The alpha-subunit gene of the glycoprotein hormones is normally expressed in pituitary thyrotropes and gonadotropes and in placental cells. Thus, this gene must contain elements that mediate expression and hormonal responses in different cell types. The localization of DNA regions important for expression and regulation of the alpha-subunit gene in thyrotrope cells has not previously been reported. In these studies luciferase expression constructs containing 1700 basepairs of 5' flanking DNA derived from the mouse alpha-subunit gene were introduced by electroporation into freshly dispersed cel
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To map scientific production of dental care in prisons, identifying trends, gaps, and organizational aspects of access.
MATERIAL AND METHOD: Scoping review in accordance with Johanna Briggs Institute (JBI) and PRISMA-ScR guidelines in MEDLINE, Web of Science (WoS), Latin American and Caribbean Health Sciences Literature (LILACS), and Embase. Primary studies in three languages were included, without time restrictions.
RESULTS: From 28 studies (mostly from Brazil, France, and India), high rates of caries, periodontal disease, and tooth loss prevail under a reactive emergency model.
Scoping ReviewСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multimodal data is rapidly growing in many fields of science and engineering, including single-cell biology. We introduce MultiMAP, a novel algorithm for dimensionality reduction and integration. MultiMAP can integrate any number of datasets, leverages features not present in all datasets, is not restricted to a linear mapping, allows the user to specify the influence of each dataset, and is extremely scalable to large datasets. We apply MultiMAP to single-cell transcriptomics, chromatin accessibility, methylation, and spatial data and show that it outperforms current approaches. On a new thym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary gastric plasmacytoma (GP) is a rare extramedullary plasmacytoma with clinical and imaging features that are common among other gastric tumors, such as gastric adenocarcinomas, gastric stromal tumors, and lymphomas. Here, we present a histologically confirmed case of primary GP examined with biphasic computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), and endosonography. A well-circumscribed extraluminal mass appearing as homogeneous attenuation/intensity with gradual enhancement was identified on biphasic enhancement CT and MRI. This mass was hyperintense on diffusion-weighted i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune condition with poorly known etiology, characterized by platelet destruction. Genetic association studies of this disease are scarce, discrepant, and restricted to major histocompatibility complex (MHC) polymorphisms. Hence, a case-control study was conducted with an aim to map the MHC to IPT susceptibility using HLA-B and nine microsatellite loci encompassing MHC class I, II, and III regions. We compared the allelic frequencies in samples of unrelated healthy controls and ITP patients. After correction for multiple tests, only allele M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claudins are major components of tight junctions and contribute to the epithelial-barrier function by restricting free diffusion of solutes through the paracellular pathway. We have mapped a new locus for recessive renal magnesium loss on chromosome 1p34.2 and have identified mutations in CLDN19, a member of the claudin multigene family, in patients affected by hypomagnesemia, renal failure, and severe ocular abnormalities. CLDN19 encodes the tight-junction protein claudin-19, and we demonstrate high expression of CLDN19 in renal tubules and the retina. The identified mutations interfere sever
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired haemoglobin H disease has been described in various premalignant haematological conditions and is most commonly associated with myelodysplastic and myeloproliferative syndromes. The condition is not restricted to any specific population group or geography. Affected individuals have no family or past history of alpha thalassaemia and these subjects usually suffer from severe uncompensated haemolysis. Extensive mapping and sequence analysis of the alpha globin gene cluster have demonstrated intact alpha globin genes, leading workers to conclude that an acquired in trans mechanism is res
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked congenital stationary night blindness (CSNBX) is a hereditary non-progressive retinal disorder, which can appear in two different clinical forms, complete and incomplete, associated with CSNB1 and CSNB2 loci on Xp. We describe a Sardinian family with complete CSNBX and define better the limits of the CSNB1 genetic locus on Xp11.4 through linkage analysis. Haplotype analysis showed two key recombinants, which restrict the CSNB1 locus to a region of about 3 cM limited by markers DSX1068 and DSX6810 respectively. The locus that we describe is included in the CSNB1 locus defined by previo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in monoamine metabolism, including serotonin metabolism, have been implicated in the pathophysiology of affective disorders, schizophrenia, suicide, and other psychiatric disorders. Serotonin transporter protein (SERT) allows neurons to retrieve serotonin that has been released into a synapse. SERT is a site of action for several drugs with CNS effects, including both therapeutic agents (e.g., antidepressants) and drugs of abuse (e.g., cocaine). This gene had previously been physically mapped to chromosome 17. We used a PCR product corresponding to the 3' untranslated region of t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zinc-finger gene-7 (ZNF7) was located 90 kb 3' of MYC on human chromosome 8 band q24 by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). This position lies between the MLV14 and BVR1 loci, 2 variant translocation breakpoints in Burkitt lymphomas. The structure of the ZNF7 gene was not altered by translocations in Burkitt-lymphoma cell lines as shown by its germline-restriction map configuration. The chromosomal region surrounding the ZNF7 gene was extensively methylated. The ZNF7 gene was not expressed in 19 BL cell lines. Expression was detected only in the BL41 and BL47 cell lines and in the SW7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A panel of six monoclonal antibodies recognizing at least three different antigenic regions has been raised against the L1 major capsid protein of human papillomavirus type 33 (HPV-33), which is associated with cervical carcinoma. The antigenic sites defined by these antibodies have been mapped and classified as type-restricted or broadly cross-reactive using bacterially expressed L1 fusion proteins of a variety of HPV types. Conformational and linear epitopes have been distinguished using native and denatured virus-like particles. HPV infection of genital lesions has been analysed using both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tight linkage with the RET proto-oncogene (Zmax = 3.41 at theta = 0.00), analysis of recombinants and detection of a familial microdeletion in a large pedigree restrict the mapping of the Hirschsprung (HSCR) gene previously localized on proximal 10q. The molecular characterization of the familial microdeletion and of 3 additional cytogenetically visible de novo deletions, isolated in somatic cell hybrids, identify a smallest region of overlap of 250 Kb. This contains the RET proto-oncogene where missense mutations causing multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A) phenotype were recently fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKD1, the locus most commonly affected by mutations that produce autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), has previously been localized to chromosome 16p13.3. Since no cytogenetic abnormalities have been found in association with ADPKD, flanking genetic markers have been required to define an interval--the PKD1 region--that contains the PKD1 gene. In this report we demonstrate, through the construction of a long-range restriction map that links the flanking genetic markers GGG1 (D16S84) and 26.6PROX (D16S125), that the PKD1 gene lies within an extremely CpG-rich 750-kb segment of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyethylene glycol was used to induce polykaryon formation among U-937 cell subclones carrying defective human immunodeficiency virus (HIV) type 1 proviral DNA. Fusion of cells which produced gp120-defective virions (UHC15.7) with cells unable to generate reverse transcriptase (RT) activity (UHC8 and UHC18) yielded polykaryons which made infectious viral progeny that showed normal protein profiles. Southern blot analysis of proviral DNA of cells infected with such fusion-derived virus revealed a restriction map identical to that of cells harboring infectious parental-type HIV type 1 (U-937/UH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular methodologies have become useful techniques for the identification of pathogenic Nocardia species and for the recognition of novel species that are capable of causing human disease. Two isolates recovered from immunocompromised patients were characterized as Nocardia nova by biochemical and susceptibility testing results. The restriction fragment length polymorphism (RFLP) patterns obtained by restriction endonuclease analysis (REA) of an amplified portion of the heat shock protein gene were identical to those obtained with the type strain of N. nova. REA of an amplified portion of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis (TSC) is a heterogeneous multisystem disorder with loci on 9q34 (TSC1) and 16p13.3 (TSC2). The TSC2 gene has recently been isolated, while the TSC1 gene has been mapped to a 5-cM region between the markers D9S149 and D9S114. In our effort to localise and clone TSC1, we have obtained three adjacent cosmid contigs that cover the core of the candidate region. The three contigs comprise approximately 600 kb and include 80 cosmids, 2 P1 clones, 1 YAC, 5 anonymous markers and 4 sequence-tagged sites. The ABO blood group locus, the Surfeit gene cluster, the dopamine beta-hydroxylas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the DNA sequence of the cDNA encoding the NH2 terminal region of beta spectrin from members of a kindred with autosomal dominant hereditary spherocytosis associated with defective protein 4.1 binding. We found a point mutation at codon 202 within the 272 amino acid NH2-terminal region of beta spectrin. TGG was changed to CGG, resulting in the replacement of tryptophan by arginine. The base change eliminates a normally occurring PvuII restriction site and creates a new MspI site. This finding enabled rapid detection or exclusion of the mutation at the DNA level among the family memb
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: By recent estimates, 40% of children worldwide are exposed to second-hand smoke (SHS), which has been associated with adverse health outcomes. While numerous studies have linked maternal smoking during pregnancy (MSDP) to widespread differences in child blood DNA methylation (DNAm), research specifically examining postnatal SHS exposure remains sparse. To address this gap, we conducted epigenome-wide meta-analyses to identify associations of postnatal SHS and child blood DNAm.
METHODS: Six cohorts from the Pregnancy And Childhood Epigenetics (PACE) Consortium (total N = 2,695),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal and neonatal exposure to diethylstilbestrol (DES) is known to cause many abnormalities, such as cancer, in the male and female reproductive tracts later in life, and epigenetic mechanisms, such as DNA methylation, may be involved in these processes. In the present study, newborn C57BL/6 male mice were exposed to 3 mug of DES from postnatal days 1 to 5. Subsequently, the expression levels of the DNA methyltransferases Dnmt1, Dnmt3a and Dnmt3b and the transcription factors Sp1 and Sp3, which have been reported to regulate the expression of Dnmts, were examined at days 5, 14 and 30. Further
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a genetically and phenotypically heterogenous disorder involving the development of forebrain and midface, with an incidence of 1:16,000 live born and 1:250 induced abortions. This disorder is associated with several distinct facies and phenotypic variability: in the most extreme cases, anophthalmia or cyclopia is evident along with a congenital absence of the mature nose. The less severe form features facial dysmorphia characterized by ocular hypertelorism, defects of the upper lip and/or nose, and absence of the olfactory nerves or corpus callosum. Several intermed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования