Schistosoma mansoni cathepsin D1 (SmCD1) has been shown to be an essential enzyme for helminth metabolism due to its role in haemoglobin degradation: a key amino-acid source for the developing parasite. Therefore, the enzyme is a potential target for the development of antischistosomal inhibitors. SmCD1 has significant sequence identity to cathepsin D-like proteases found in other schistosome species and homology to mammalian aspartic proteases. Here, we report the first crystal structures of a helminth cathepsin D, SmCD1, and have identified a single-domain antibody (nanobody) that specifical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is substantial evidence that cholinergic system function impairment plays a significant role in many central nervous system (CNS) disorders. During the past three decades, muscarinic receptors (mAChRs) have been implicated in various pathologies and have been prominent targets of drug-design efforts. However, due to the high sequence homology of the orthosteric binding site, many drug candidates resulted in limited clinical success. Although several advances in treating peripheral pathologies have been achieved, targeting CNS pathologies remains challenging for researchers. Nevertheless,…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction of phospholipase D2 (PLD2) with phosphatidylinositol (4,5)-bisphosphate (PIP2) is regarded as the critical step of numerous physiological processes. Here we build a full-length model of human PLD2 (hPLD2) combining template-based and ab initio modeling techniques and use microsecond all-atom molecular dynamics (MD) simulations of the protein in contact with a complex membrane to determine hPLD2-PIP2 interactions. MD simulations reveal that the intermolecular interactions preferentially occur between specific PIP2 phosphate groups and hPLD2 residues; the most strongly interacting re
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi conserved gene products BB0406 and BB0405, members of a common B. burgdorferi paralogous gene family, share 59% similarity. Although both gene products can function as potential porins, only BB0405 is essential for infection. Here we show that, despite sequence homology and coexpression from the same operon, both proteins differ in their membrane localization attributes, antibody accessibility, and immunogenicity in mice. BB0406 is required for spirochete survival in mammalian hosts, particularly for the disseminated infection in distant organs. We identified that BB0406 i…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika and the four serotypes of dengue are closely related flaviviruses that share a high degree of structural and sequence homology and co-circulate in many regions of the world. Here, we review recent studies investigating antigenic cross-reactivity between the two viruses. We discuss the pathogenic and protective roles of cross-reactive anti-viral antibody and T cell responses, respectively, in modulating the outcome of secondary dengue or Zika infection. Based on recent findings and increased incidence of severe disease in seronegative recipients of the first dengue vaccine to be licensed, …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since thrombopoietin (TPO) was cloned in 1994, TPO receptor (TPO-R) agonists have been developed which have shown significant clinical activ … -reacting with endogenous TPO. Second-generation TPO-R agonists are now available, which present no sequence homology to endogenous TPO. Two of these new agents, romiplostim and eltrombopag, have been granted marketing authorization for use in patients with primary immune thrombocytopenia unresponsive to conventional treatments. Clinical trials with TPO-R agonists …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis describes the premature pathologic partial or complete fusion of 1 or more of the cranial sutures. Over the past few decades, research on craniosynostosis has progressed from gross description of deformities to an understanding of some of the molecular etiologies behind premature suture fusion. Studies on patients with syndromic craniosynostosis have resulted in the identification of several genes, molecular events, and deformational forces involved in abnormal growth and development of the cranial vault. Conservation of craniofacial development and sequence homology between h…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulicat Lake sediments are often severely polluted with the toxic heavy metal mercury. Several mercury-resistant strains of Bacillus species were isolated from the sediments and all the isolates exhibited broad spectrum resistance (resistance to both organic and inorganic mercuric compounds). Plasmid curing assay showed that all the isolated Bacillus strains carry chromosomally borne mercury resistance. Polymerase chain reaction and southern hybridization analyses using merA and merB3 gene primers/probes showed that five of the isolated Bacillus strains carry sequences similar to known merA an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lethal disease anthrax is propagated by spores of Bacillus anthracis, which can penetrate into the mammalian host by inhalation, causing a rapid progression of the disease and a mostly fatal outcome. We have solved the three-dimensional structure of the major surface protein BclA on B. anthracis spores. Surprisingly, the structure resembles C1q, the first component of complement, despite there being no sequence homology. Although most assays for C1q-like activity, including binding to C1q receptors, suggest that BclA does not mimic C1q, we show that BclA, as well as C1q, interacts with com…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The positional cloning of the hypocretin receptor 2, the gene for autosomal recessive canine narcolepsy, has led to the development of a physical map spanning a large portion of canine chromosome 12 (CFA12), in a region corresponding to human chromosome 6p12-q13. More than 40 expressed sequence tags (ESTs) were used in homology search experiments, together with chromosome walking, to build both physical and radiation hybrid maps of the CFA12 13-21 region. The resulting map of bacterial artificial chromosome ends, ESTs, and microsatellite markers represents the longest continuous high-density m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is an autosomal dominant disorder characterized by multiple basal cell carcinomas (BCCs), pits of the palms and soles, jaw keratocysts, a variety of other tumors, and developmental abnormalities. NBCCS maps to chromosome 9q22.3. Familial and sporadic BCCs display loss of heterozygosity in this region, consistent with the gene being a tumor suppressor. A human sequence (PTC) with strong homology to the Drosophila segment polarity gene, patched, was isolated from a YAC and cosmid contig of the NBCCS region. Mutation analysis revealed alterations o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antibody to 65 KD mycobacterial heat shock protein (HSP65) and antibody to human superoxide dismutase (H-SOD) were measured by ELISA in patients with autoimmune hepatitis (AIH), and results were compared with those of patients with chronic active hepatitis C (CAH-C) or systemic lupus erythematosus (SLE) and normal subjects (NS). Patients with AIH had significantly higher OD values of anti-HSP65 antibody and anti-H-SOD antibody compared with those of patients with CAH-C or SLE and NS. OD values of anti-HSP65 antibody were correlated with those of anti-SOD antibody. Affinity-purified anti-SO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies were performed to identify a pair of primers, specific for the tick-borne encephalitis (TBE) virus complex of the Flaviviridae, with which to develop a rapid and specific identification system based on reverse transcription and the polymerase chain reaction (RT-PCR). The specificity of a putative primer pair was examined by RT-PCR of representative viruses from other antigenic complexes of the Flaviviridae and by computer sequence homology checks. All viruses of the TBE complex tested, with a single exception, were identified by RT-PCR using the identified primer pair. Accumulated data…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proteasome is a multicatalytic proteinase complex composed of nonidentical protein subunits. We have isolated a cDNA clone encoding the 35 kd proteasome subunit of Drosophila melanogaster and propose the designation PROS-35 for the corresponding gene. The deduced amino acid sequence reveals a region of striking homology to a tyrosine phosphorylation site of viral and cellular proteins suggesting a potential regulatory function for the 35 kd subunit within the proteinase complex. Immunocytochemical experiments reveal a tissue-dependent differential distribution of the proteasome between the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A DNA fragment encoding the carboxy terminal 80% of the Plasmodium berghei circumsporozoite protein was selected from a genomic DNA expression library. Sequencing revealed that the P. berghei circumsporozoite protein was similar in overall structure to circumsporozoite proteins from other malaria species, although the central repeat region was unique in comprising two different blocks of tandem peptide repeats: 11 eight amino acid repeats with predominant sequence DPAPPNAN were followed by 16 two amino repeats, predominantly PQ. The P. berghei circumsporozoite protein exhibited limited, but ab
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a monogenic neurodegenerative disorder and the leading genetic cause of infantile mortality. While several functions have been ascribed to the SMN (survival motor neuron) protein, their specific contribution to the disease has yet to be fully elucidated. We hypothesized that some, but not all, SMN homologues would rescue the SMA phenotype in mouse models, thereby identifying disease-relevant domains. Using AAV9 to deliver Smn homologs to SMA mice, we identified a conservation threshold that marks the boundary at which homologs can rescue the SMA phenotype. Smn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of tyrosine kinase receptors is associated with human tumors. Tumorigenic versions of several RTKs, such as Ret, Kit and Met carry activating mutations at highly conserved residues of the tyrosine kinase domain. We have investigated the effect of some of these mutations on the NTRK1/NGF receptor, for which no naturally occurring activating point mutations have been so far detected. We introduced the following mutations in NTRK1 tyrosine kinase domain: (i) D668N equivalent to Met D1246N associated to HPRC; (ii) D668V modelled on Kit D816V found in mastocytosis; (iii) M688T correspond
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinical xenotransplantation is being considered to overcome the shortage of human organ donors. In our previous studies, using human-anti-porcine xenogeneic mixed mononuclear cell-endothelial cell cultures with the suppression subtractive hybridization method, we obtained a subtracted cDNA library that included about 300 clones corresponding to up-regulated genes. One porcine sequence showed 81% identity with the human oxidative-stress responsive 1 (OSR1) molecule. The objective of this study was to confirm the gene up-regulation and obtain the full-length sequences.
METHODS: T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We determined the nucleotide sequence of the SH gene its flanking regions over a range of 380 nucleotides for three distinct mumps virus (MUV) isolates. Two isolates from the 1992 mumps epidemic in Western Switzerland and one MUV isolated in 1995 in the same geographic area have been analyzed and compared to 16 recently published SH nucleotide sequences and their presumed amino acid sequences. The nucleotide sequences from the 1992 MUV isolates were identical and closely related to two MUV strains from Eastern Switzerland and strains from the U.K. The MUV isolated in 1995 is clearly different
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования