Apolipoprotein-M (ApoM), primarily associated with high-density lipoproteins (HDL), plays a crucial role in lipid metabolism and cardiovascular health. It facilitates the transport of lipids such as cholesterol and sphingosine-1-phosphate (S1P), contributing to reverse cholesterol transport (RCT), which removes excess cholesterol from peripheral tissues to the liver for excretion. Through its association with HDL and S1P, ApoM exerts anti-inflammatory, anti-thrombotic, and anti-apoptotic effects. The ApoM-S1P complex regulates various cellular, immunological, and physiological processes via S1
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain malignant tumor Glioblastoma multiforme (GBM) has a median survival of 14-16 months using current treatments; thus, understanding the pathology of GBM is crucial for proposing new therapies and increasing overall survival outcomes. Therefore, this study aimed to analyze different elements, particularly growth factors and the related signal transduction pathways, which play a role in brain neoplastic development, from stem cells to established solid brain tumors, and the application of current immunology techniques, molecular biology, and nanotechnology. Targeting growth factors, espe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) vector has shown multiple clinical breakthroughs, but its clinical implementation in inhaled gene therapy remains elusive due to difficulty in transducing lung airway cells. We demonstrate here AAV serotype 6 (AAV6) associated with extracellular vesicles (EVs) and secreted from vector-producing HEK-293 cells during vector preparation (EVAAV6) as a safe and highly efficacious gene delivery platform for inhaled gene therapy applications. Specifically, we discovered that EVAAV6 provided markedly enhanced reporter transgene expression in mucus-covered air-liquid interf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 19 (COVID-19) has affected over 112 million people and killed more than 2.5 million worldwide. When the pandemic was declared, Spain and Italy accounted for 29% of the total COVID-19 related deaths in Europe, while most infected patients did not present severe illness. We hypothesised that shared genomic characteristics, distinct from the rest of Europe, could be a contributor factor to a poor prognosis in these two populations. To identify pathways related to COVID-19 severity, we shortlisted 437 candidate genes associated with host viral intake and immune evasion from SAR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune condition related to autoantibodies against certain proteins in the postsynaptic membranes in the neuromuscular junction. This disorder has a multifactorial inheritance. The connection between environmental and genetic factors can be established by epigenetic factors, such as microRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs). XLOC_003810, SNHG16, IFNG-AS1, and MALAT-1 are among the lncRNAs with a possible role in the pathoetiology of MG. Moreover, miR-150-5p, miR-155, miR-146a-5p, miR-20b, miR-21-5p, miR-126, let-7a-5p, and let-7f-5p are among miRNAs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmentally hazardous substances and exposure to these can cause various diseases. Volatile organic compounds can easily evaporate into the atmosphere, thereby exerting toxic effects through either the skin or respiratory tract exposures. Toluene, a neurotoxin, has been widely used in various industries. However, it has a detrimental effect on the nervous system (such as hallucinations or memory impairment), while data on the mechanism underlaying its harmful effects remain limited. Therefore, this study investigates the effect of toluene on the nervous system via epigenetic and genetic ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis is the most lethal infectious disease globally, but the vast majority of people who are exposed to the primary causative pathogen, Mycobacterium tuberculosis (MTB), do not develop active disease. Most people do, however, show signs of infection that remain throughout their lifetimes. In this review, we develop a framework that describes several possible transitions from pathogen exposure to TB disease and reflect on the genetics studies to address many of these. The evidence strongly supports a human genetic component for both infection and active disease, but many of the existing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenovirus is a highly evolutionary successful pathogen, as it is widely prevalent across the animal kingdom, infecting hosts ranging from lizards and frogs to dolphins, birds, and humans. Although natural adenovirus infections in humans rarely cause severe pathology, intravenous injection of high doses of adenovirus-based vectors triggers rapid activation of the innate immune system, leading to cytokine storm syndrome, disseminated intravascular coagulation, thrombocytopenia, and hepatotoxicity, which individually or in combination may cause morbidity and mortality. Much of the information on
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Driver mutation provides fitness advantage to cancer cells, the accumulation of which increases the fitness of cancer cells and accelerates cancer progression. This work seeks to extract patterns accumulated by driver genes ("fitness relationships") in tumorigenesis. We introduce a network-based method for extracting the fitness relationships of driver genes by modeling the network properties of the "fitness" of cancer cells. Colon adenocarcinoma (COAD) and skin cutaneous malignant melanoma (SKCM) are employed as case studies. Consistent results derived from different background networks sugge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer and the fourth most common cause of cancer-related death. Most cases of CRC are detected in Western countries, with its incidence increasing year by year. The probability of suffering from colorectal cancer is about 4%-5% and the risk for developing CRC is associated with personal features or habits such as age, chronic disease history and lifestyle. In this context, the gut microbiota has a relevant role, and dysbiosis situations can induce colonic carcinogenesis through a chronic inflammation mechanism. Some of the bacteria responsible
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Here, we give an updated overview of the subtype distribution of lymphomas in East Asia and also present the genome sequencing data on two major subtypes of these tumors.
RECENT FINDINGS: The distribution of lymphoma types/subtypes among East Asian countries is very similar, with a lower proportion of B-cell malignancies and a higher proportion of T/natural killer (NK)-cell lymphomas as compared to Western populations. Extranodal NK/T-cell lymphoma is more frequently observed in East Asia, whereas follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia, are proportionally lowe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How is a disease contracted, and how does it progress through the body? Answers to these questions are fundamental to understanding both basic biology and medicine. Advances in the biomedical sciences continue to provide more tools to address these fundamental questions and to uncover questions that have not been thought of before. Despite these major advances, we are still facing conceptual and technical challenges when learning about the etiology of disease, especially for genetic diseases. In this review, we illustrate this point by discussing the causal links between molecular mechanisms a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Striated muscle regeneration holds an intrinsic complexity governed by many orchestrated events. When the fine balance of regulatory machineries is under strain, the homeostatic conditions are lost and degeneration starts to occur. This is the case for inherited and acquired diseases of both cardiac and skeletal muscles. A wide range of factors are currently under scrutiny for better understanding the details underlying de-/re-generation processes, of both genetic and non-genetic nature. This review focuses on three classes of non-genetic factors regulating striated muscle regeneration, i.e. m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ikaros family zinc finger 1, encoded by IKZF1, are lymphoid-restricted zinc finger transcription factors that share common N-terminal Kruppel-like zinc finger DNA-binding domain. IKZF1 play multiple important roles on regulators of lymphocyte differentiation and hematological tumor suppressor. Our genome-wide association (GWA) studies in systemic lupus erythematosus (SLE) independently identified genetic variants in IKZF1 associated with SLE, which are supported by other studies. Previous studies found that lower expression of IKZF1 may play critical roles in activating some signal pathways in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) capsids that can confer efficient and safe gene therapy of the retina remain unmet needs. In this study, we isolated a library of natural capsids from human tissues and identified two variants that conferred strong transduction of retinal tissues following intravitreal injections into mice and non-human primates. Interestingly, the defining amino acids among the two variants are located within the luminal VP1 unique (VP1u) region of the capsid. Combining these defining residues into a single capsid (AAV2.MC1) had an additive effect. We demonstrated that the MC1 mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous gene therapy has the potential to treat a wide range of skin disorders, but effective delivery remains limited by the barrier properties and immune surveillance of the skin. Here, we identify AAVrh32.33 as a potent vector for targeting dermal stromal compartments. Following systemic administration in mice, AAVrh32.33 mediated robust and durable transgene expression, with preferential targeting of dermal fibroblasts and hair follicle bulge cells. Expression peaked at 1 month and persisted for up to 2 years, highlighting its suitability for chronic conditions. To reduce immunogenicity,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is a multi-faceted endocrinopathy frequently observed in reproductive-aged females, causing infertility. Cumulative evidence revealed that genetic and epigenetic variations, along with environmental factors, were linked with PCOS. Deciphering the molecular pathways of PCOS is quite complicated due to the availability of limited molecular information. Hence, to explore the influence of genetic variations in PCOS, we mapped the GWAS genes and performed a computational analysis to identify the SNPs and their impact on the coding and non-coding sequences
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne vulgaris is a highly prevalent inflammatory skin disorder with a complex pathogenesis, characterized by comedones, papules, pustules and nodules. Familial preponderance clearly indicates a genetic basis for acne vulgaris, but until recently solid genetic associations were lacking.
RESULTS: The advent of high-resolution genotyping array technologies has allowed for large-scale studies with both family-based and cross-sectional designs. These studies have revealed genetic loci encompassing genes that could be active in biological pathways and processes underlying acne vulgaris.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования