This study explores the effect of COL1A2, COL6A3, and THBS2 gene silencing on proliferation, migration, invasion, and apoptosis of gastric cancer cells through the PI3K-Akt signaling pathway. The gastric cancer microarray expression data (GSE19826, GSE79973, and GSE65801) was analyzed. Gastric cancer tissues and corresponding adjacent normal tissues were extracted from patients. Positive expression rate of PI3K, Akt, and p-Akt was measured with immunohistochemistry. Two cell lines, BGC-823 and SGC-7901, were transfected and cells were grouped into blank, negative control, COL1A2-shRNA, COL6A3-
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway is dysregulated in more than 50% of all human malignancies and is a major target in cancer treatment. In this study, we explored the underlying mechanism involving microRNA-145-3p (miR-145-3p) in the development and progression of non-small cell lung cancer (NSCLC) by targeting PDK1 via the mTOR signaling pathway. NSCLC tissues and adjacent normal tissues were obtained from 83 NSCLC patients. miR-145-3p, PDK1, and mTOR levels were determined by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and immunohistochemistry. Human NSCLC cell
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the progressive form of nonalcoholic fatty liver disease and so far is supposed to be related with mi … tment resulted in remarkable lipid accumulation in HepG2 cells; this deposition was improved by HSS transfection. Simultaneously, the CPT-1 activity, which was impaired by OA treatment, was profoundly rescued in the HSS-expressing cells. CPT-1 activity was more severely impaired if the OA treatment was combined with S15176, a CPT-1 inhibitor. However, this imp …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic stellate cells (HSCs), the central cells in hepatic fibrosis, are characterized by sustaining activation, a process that … p1-activated transcription.
METHODS: We optimized Lipofectamin 2000 (LF2000):ODN DNA ratio for the transfection of hepatic stellate cells HSC-T6. Then we measure the effect of transfected ODN on HSC-T6 cells' proliferation and fibrotic gene expression, and study the mechanism involved.
RESULTS: At a DNA concentration of 1 μM and a ratio ODN DNA:LF2000 of 1:3 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To construct a recombinant adenovirus vector for SH2-DED fusion gene and assess its inhibitory effect on the proliferation of K56 … eins were effectively expressed in transfected K562 cells. MTT assay and flow cytometry showed that transfection with pAd5F35-SD-EGFP resulted in growth inhibition rate of 55.21% in K562 cells, significantly higher than the inhibition rate of 17.95% following transfection with pAd5F35- SmD-EGFP and 7.33% following PBS treatment (P<0.05).
CONCLUSION: The recom …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several methods have been used to induce somatic cells to re-enter the pluripotent state. Viral transduction of reprogramming ge … 4, SOX2, cMYC, KLF4 and SV40 large T (LT) and electroporated them into human fibroblast cells. Upon transfection, fibroblasts expressed these factors at levels comparable to, or higher than those in human embryonic stem (ES) cells. Ectopically expressed OCT4 localized to the cell nucleus within 4 hours after mRNA introduction. Transfecting fibroblasts with a m …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CPS are major virulence factors in infections caused by Neisseria meningitidis and form the basis for meningococcal serogroup designation and protective meningococcal vaccines. CPS polymers are anchored in the meningococcal outer membrane through a 1,2-diacylglycerol moiety, but the innate immunostimulatory activity of CPS is largely unexplored. Well-established human and murine macrophage cell lines and HEK/TLR stably transfected cells were stimulated with CPS, purified from an endotoxin-deficient meningococcal serogroup B NMB-lpxA mutant. CPS induced inflammatory responses via TLR2- and TLR4
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coexpression of the macrophage colony-stimulating factor (CSF-1) and its receptor (CSF-1R) in metastatic ovarian cancer specimens is a predictor of poor outcome in epithelial ovarian cancer. This suggests that an autocrine loop is produced by which ovarian tumors can secrete CSF-1 stimulating the CSF-1R resulting in a more aggressive phenotype. Our current work sought to validate this autocrine stimulation model using stable transfection of a 4-kb CSF-1 construct into otherwise nonvirulent Bix3 ovarian cancer cells. A representative clone, Bix3T8.2, produced a 72-fold increase in CSF-1 gene tr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Malignant hyperthermia (MH) is a pharmacogenetic disorder of intracellular calcium homeostasis with an autosomal dominant inheritance. Most of the reported mutations in exon 47 were identified in Asian patients. However, no functional analysis of p.R2508C has been performed. We therefore conducted a functional analysis of the mutation by altering calcium homeostasis in human embryonic kidney (HEK) 293 cells transfected with the p.R2508C mutation in exon 47 of the ryanodine receptor 1 (RYR1).
METHODS: The entire RYR1 coding region from genomic DNA, which was extracted from the biopsie
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfer of exogenous genetic material into the mammalian inner ear using viral vectors has been characterized over the last decade. A numbe … ategy for treating inner ear dysfunction in humans. Furthermore, a recent report showing successful transfection of excised human vestibular epithelia offers proof of principle that viral gene transfer is a viable strategy for introduction and expression of exogenous genetic material to restore function to the inner ear. Human vestibular epithelia were harvest …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strontium ranelate has several beneficial effects on bone and reduces the risk of vertebral and hip fractures in women with postmenopausal osteoporosis. We investigated whether Sr(2+) acts via a cell surface calcium-sensing receptor (CaR) in HEK293 cells stably transfected with the bovine CaR (HEK-CaR) and rat primary osteoblasts (POBs) expressing the CaR endogenously. Elevating Ca(o)(2+) or Sr(2+) concentration-dependently activated the CaR in HEK-CaR but not in non-transfected cells, but the potency of Sr(2+) varied depending on the biological response tested. Sr(2+) was less potent than Ca(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a cellular assay based on heat shock signal pathway and secreted alkaline phosphatase (SEAP) reporter gene for investigating/predicting the early toxicity of heavy metals on HeLa cells in Chinese traditional medicine (TCM).
METHOD: The pHSE-SEAP plasmid was transfected into HeLa cells to build a HSE-SEAP-HeLa cell model. For validation of the model, the transfected cells were treated by either heating at 42 degrees C for 1 h or incubated with 5 mol x L(-1) CdCl2 for 4 h. Then the cells were covered in complete DMEM culture medium for 48 h and the activity of SEAP (reflec
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The motor neuron-like cell line NSC-34 has become a widely used in vitro model for motor neuron biology and pathology. We established a tetracycline-regulated gene expression system in this cell line by stably transfecting pTet-Off, which codifies for the tetracycline transactivator, the regulatory protein tTA. The monoclonal cell lines (NSC-34-tTA) were evaluated for the presence of functional tTA after transient transfection with pBI-EGFP, analyzing the expression of the reporter gene enhanced green fluorescent protein. We evaluated the regulation of tTA function with doxycycline using fluor…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The muscarinic M(2) receptor was split at the third cytoplasmic loop into two fragments: the one containing the first five transmembrane regions and the N-terminal part of the third cytoplasmic loop was named M(2trunk), while the other, which contained the last two transmembrane regions and the C-terminal part of the third cytoplasmic loop, was named M(2tail). As seen in many other G protein-coupled receptors, when these two fragments were transfected together in COS-7 cells they rescued the pharmacological profile and the functional activity of the wild-type M(2) receptor. Conversely, N-[(3)H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although prior heat stress (HS) inhibits apoptosis in adenosine phosphate (ATP)-depleted renal epithelial cells (REC), the specific stress protein(s) responsible for cytoprotection have not been identified. The present study evaluated the hypothesis that Hsp72, the major inducible member of the Hsp70 family, protects REC against ATP depletion injury. In the presence of isopropyl-beta-D-thiogalactoside (IPTG), a stable line of transfected opossum kidney cells was induced to overexpress human Hsp72 tagged with the flag epitope. Transfected cells from 2 clones that expressed Hsp72 at a level comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) vectors provide a useful way to deliver genes to the eye. They have a number of important properties which make them suitable for this purpose, not least their lack of significant pathogenicity and the potential for long-term transfection of retinal cells. The optimal methods for AAV-mediated gene delivery are determined by the location and characteristics of the target cell type. Efficient gene delivery to photoreceptors and pigment epithelial cells following subretinal injection of AAV has been achieved in various animal models. AAV-mediated gene therapy has been…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper deficiency reduces secretion of the cytokine interleukin-2 (IL-2) by activated rodent splenocytes, human peripheral blood mononuclear cells and Jurkat cells, a human T lymphocyte cell line. Previous studies showed that low Cu status also decreased the level of IL-2 mRNA in activated Jurkat cells by 50%. Synthesis of this cytokine is regulated by alterations in transcription of the IL-2 gene and the stability of IL-2 mRNA. To determine if Cu status influenced promoter activity of the IL-2 gene, Jurkat cells were transfected with a luciferase reporter gene construct containing the entire
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To construct a eukaryotic expression vector of human fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene and establish stably transfected HeLa cells. Methods The full-length FMR1 cDNA fragment was amplified by PCR and inserted into eukaryotic expression vector pEGFP-N2 using restriction enzyme. The recombinant plasmid pEGFP-N2-FMR1, after identified by restriction digestion and DNA sequencing, was transfected into HeLa cells by lipofectamine 2000. The stably transfected cell line was obtained by screening with G418. The expression and subcellular distribution of FMR protein was identified by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to achieve expression of recombinant rabies virus glycoprotein (rRVGP) in Drosophila S2 cells. For this, a cDNA coding for the selection hygromycin antibiotic and the cDNA encoding the RVGP protein under the control of the constitutive actin promoter (Ac) were cloned in an expression plasmid, which was transfected into S2 cells. S2 cell populations (S2AcRVGPHy) showed rRVGP expression in cell lysates, attaining concentrations up to 1.5 microg/10(7) cells (705 microg/L). Of the transfected cells, 20% were shown to express the rRVGP. Cell subpopulations selected by limi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human CD44 standard isoform (hCD44s) cDNA regulated by a high-expressing promoter was transfected into Balb/c 3T3 cells and the tumorigenic and metastatic capacities of the transfectants were investigated in nude mice at the subcutaneous site. One of three transfectants was tumorigenic. hCD44s expression was lost in the cells of large primary tumors using this tumorigenic clone. These tumors were extremely aggressive giving overt metastases and micrometastases to several sites including mesentery, stomach, liver, diaphragm, pancreas and lung. Micrometastatic cells re-expressed hCD44s, consiste
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования