MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 792 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 105 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Unrepaired Congenital Heart Disease in Childhood: A Case of Ventricular Septal Defect and Double-Chambered Right Ventricle.

Congenital heart diseases are structural abnormalities of the heart with functional repercussions on the patient's hemodynamics. At the time of diagnosis, most patients are in childhood, and the clinical course exhibits a wide spectrum of severity, ranging from mild conditions that do not affect the quality of life to severe presentations that may lead to death. Under this concept, we present the case of a 45-year-old patient who was diagnosed in childhood with a ventricular septal defect for which he did not receive any treatment or intervention. Despite this, he remained asymptomatic until h

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40046400Открыть статью

A tensed Tendyne.

We report a case of prosthesis dislodgement after transcatheter mitral valve replacement in an 85-year-old woman with chronic ischaemic heart failure. Two weeks after an initial successful implantation, she presented with a paravalvular leak associated with left ventricular outflow tract obstruction. Tether re-tensioning was performed and resolved the situation, but resulted in a deformation of the apical attachment zone into the left ventricle. Unfortunately, the patient finally expired from severe endocarditis. Proper anchoring is the main challenge for transcatheter mitral valve replacement

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32333016Открыть статью

Partial atrioventricular septal defect assessed by real-time three-dimensional echocardiography: a case report.

A 48-year-old woman was admitted with a heart murmur and increased difficulty in breathing. Two-dimensional echocardiography revealed a defect in the lower part of the atrial septum [(primum atrial septal defect (ASD)] and a pouch at the interventricular septum. Color Doppler echocardiography detected grade 3/4 mitral regurgitation. Real-time three-dimensional echocardiography (RT-3DE) revealed a cleft in the anterior leaflet of the mitral valve toward the tricuspid valve, and the ASD located near the atrioventricular valves with 14mm in minor axis. Color Doppler three-dimensional echocardiogr

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18186312Открыть статью

Long-term results after extracardiac valved conduits implanted for complex congenital heart disease.

Between August 1982 and December 1986, 56 patients survived implantation of an extracardiac valved conduit for complex congenital heart disease. The mean age at operation was 4.2 years (16 days to 24 yrs) and the mean weight was 15.9 kg (2.4 to 93.0 kg). The diagnosis was pulmonary atresia (PA) with ventricular septal defect (VSD) in 13 patients, tetralogy of Fallot in 11, transposition of the great arteries (TGA) with VSD in 8, truncus arteriosus, in 7, complex left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) in 6, complex left atrioventricular valve obstruction in 4, double outlet right ve

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2980053Открыть статью

An Unusual Presentation of Third-Degree Atrioventricular Block in a Patient With Hypertrophic Cardiomyopathy.

Patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are commonly affected by ventricular tachyarrhythmias such as ventricular tachycardia, leading to syncope and sudden cardiac death (SCD). Complete atrioventricular (AV) block in patients with HCM is very unusual but may also lead to syncope and SCD. We report a 52-year-old male who presented with recurrent episodes of pre-syncope and effort intolerance. A 12-lead ECG demonstrated deep T-wave inversion in the precordial leads with complete AV dissociation, and a two-dimensional echocardiogram revealed HCM without resting or provoked left ventricul

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40895972Открыть статью

Anatomy of discordant atrioventricular connections.

The term discordant atrioventricular connections refers to the situation in which the ventricles are connected inappropriately to the atrial chambers. In most instances, the connections of the great arteries are also abnormal, with the aorta and the pulmonary trunk arising from morphologically inappropriate ventricles. This combination results in the presence of so-called congenitally corrected transposition. Double-outlet right ventricle is occasionally present, while concordant ventriculoarterial connections may be seen rarely. Most such hearts have a range of additional abnormalities, inclu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23804932Открыть статью

Role of computed tomography in transcatheter replacement of 'other valves': a comprehensive review of preprocedural imaging.

Transcatheter procedures for heart valve repair or replacement represent a valid alternative for treating patients who are inoperable or at a high risk for open-heart surgery. The transcatheter approach has become predominant over surgical intervention for aortic valve disease, but it is also increasingly utilized for diseases of the 'other valves', that is the mitral and, to a lesser extent, tricuspid and pulmonary valve. Preprocedural imaging is essential for planning the transcatheter intervention and computed tomography has become the main imaging modality by providing information that can

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35994705Открыть статью

Outcome of repair of myocardial bridging at the time of septal myectomy.

BACKGROUND: Myocardial bridging describes systolic compression of the muscular investment of a portion of an epicardial coronary artery. We evaluated the outcome of muscular bridge unroofing of the left anterior descending artery at the time of septal myectomy in patients with hypertrophic cardiomyopathy. METHODS: We conducted a case-controlled study of 36 patients (23 men; median age, 42 years) with hypertrophic cardiomyopathy and myocardial bridging. Group 1 patients had septal myectomy and concomitant unroofing (n = 13), group 2 patients underwent myectomy alone (n = 10), and group 3 patie

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24075496Открыть статью

Early Clinical Experience with Double Ring Implantation for Aortic and Mitral Valve Repair.

Reconstruction of cardiac valves is associated with reduced mortality, including in multiple valve surgery. However, multiple valve repair is still considered a challenge, even with established techniques. Recently, internal aortic ring annuloplasty has been introduced and could simplify multiple valve reconstruction. This study reports early results with double ring aortic and mitral valve repair. Three patients with bivalvular degenerative regurgitation were managed with combined aortic and mitral valve repair using double rings. Mean (±SD) age was 41 ± 21 years, preoperative left ventricula

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30071563Открыть статью

Successful balloon angioplasty of pulmonary artery stenosis in two cats and associated complications.

Two cats (2.5 months and 8 months old) were each evaluated due to a loud systolic murmur, and each was diagnosed with severe pulmonary artery stenosis at the bifurcation of the main pulmonary artery. Echocardiograms confirmed significant right atrial dilation and right ventricular dilation and/or hypertrophy that was progressive in one cat. Atenolol was initiated and the cats were referred for interventional therapy. Balloon angioplasty was performed via the jugular vein. In case 1, the pressure gradient across the stenosis was reduced from 169.7 mmHg to 23.6 mmHg and 52.4 mmHg across the left

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29089263Открыть статью

Comparison of Alcohol Septal Ablation With Mavacamten in Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy.

Obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is associated with significant morbidity attributed to left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. Although alcohol septal ablation (ASA) is an established interventional treatment, mavacamten, a novel cardiac myosin inhibitor, has emerged as a noninvasive pharmacologic alternative. Understanding the comparative efficacy of these 2 treatments is important for optimizing patient care. This single-center retrospective study assessed the hemodynamic and functional changes in adult patients with obstructive HCM treated with ASA (n = 58) or mavac

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39725347Открыть статью

Location matters: left heart obstruction in pregnancy.

OBJECTIVES: Left heart obstruction in pregnancy is associated with higher rates of morbidity/mortality. The primary aim of this study was to evaluate maternal cardiovascular, obstetric, and fetal/infant events in pregnant women with left heart obstruction. STUDY DESIGN: Pregnant women with current or repaired left heart obstruction were retrospectively analyzed (2000-2014): mitral stenosis, left ventricular outflow tract obstruction (subvalvar, valvar, supravalvar), and coarctation of the aorta. Maternal cardiovascular events were defined as: heart failure, arrhythmia, urgent/emergent cardiac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26656200Открыть статью

Tetralogy of Fallot with single coronary artery and pulmonary thromboembolism in a 7-year-old child: surgical management and technical considerations.

A 7-year-old cyanotic child with unrepaired tetralogy of Fallot, a single coronary artery arising from the left coronary sinus, and suspected pulmonary thromboembolism underwent complete intracardiac repair. This video tutorial demonstrates a comprehensive surgical strategy that simultaneously addresses intracardiac repair and pulmonary thromboendarterectomy while safely managing a rare coronary anomaly. Following median sternotomy and establishment of cardiopulmonary bypass, the pulmonary arteries were carefully inspected because preoperative imaging suggested thrombotic material within the p

СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42345367Открыть статью

Three different surgical approaches for complex transposition of the great arteries with ventricular septal defect and pulmonary stenosis.

The treatment of complex transposition of the great arteries with a ventricular septal defect and pulmonary stenosis/left outflow tract obstruction poses significant challenges. The decision between performing a Rastelli procedure, a Nikaidoh procedure or a double root rotation depends on the cardiac anatomy, especially the location of the ventricular septal defect, its spatial relationship with the great arteries, the presence of straddling of the atrioventricular valve and the appreciation of the pulmonary valve. In our centre, our goal is to provide the most physiologic repair tailored to e

СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40326291Открыть статью

Polysplenia: a review of 146 cases.

The types of cardiac and visceral anomalies of 146 autopsied cases of polysplenia are described. One hundred and five of these cases were from the literature and the other 41 cases were specimens we personally reviewed. The anomalies found support the previous description of this condition as bilateral leftsidedness. Each lung had 2 lobes in 55% of patients, and abdominal heterotaxia was present in 56%. Cardiac anomalies occurring in at least half of the patients include bilateral superior vena cava, interruption of the inferior vena cava with azygos continuation, ventricular septal defect, os

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6878069Открыть статью

Postnatal growth in southern Chinese children with symptomatic congenital heart disease.

Many Western children with congenital heart disease (CHD) show significant growth retardation. In this study postnatal growth was examined in Chinese children with symptomatic CHD in Hong Kong, in relation to their diagnosis and the time of surgery. 363 children of four years old or younger, who were admitted at Grantham Hospital, Hong Kong, in 1994 and 1995, were subdivided into six diagnostic categories and categorised into cyanotic and acyanotic groups. While a reduced birth weight SDS was present in 18% of patients, at the time of operation approximately 40% of them had subnormal weight an

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10776993Открыть статью

[Outcome of 77 live born children with cardiac or rhythmic anomalies diagnosed in the prenatal period. Apropos of 77 cases].

Seventy-seven live born children (September 1988 to May 1993) had prenatally detected morphological cardiac malformations (61 cases) and/or arrhythmias (17 cases). The outcome of these children was analysed with an average follow-up of 21.4 months (range: 1 day to 11 years). The parameters studied were age and condition of prenatal diagnosis, the term of pregnancy, the extracardiac malformations associated and the outcome of the live born children. Fifty-two children survived with a mean follow-up of 28.2 months (range: 5 months to 11 years) and 25 children died at a mean age of 3.3 months (ra

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7646287Открыть статью

Sequentially paced heterotopic heart transplant in the left chest provides improved circulatory support for the failed left ventricle. A potential biologic bridge to orthotopic transplantation.

Acute experimental transplantation of an allograft heart in a heterotopic position was performed in 14 sheep. The donor heart was implanted in the left side of the chest with left atrial, aortic, and pulmonary artery anastomoses. Hemodynamic studies were performed to evaluate the physiologic effects of the procedure, particularly when recipient left ventricular failure was produced by inflow and outflow obstruction. Pacing techniques were developed and tested to coordinate the rhythm of the two hearts either synchronously or sequentially with variable intervals between depolarization of the tw

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2488255Открыть статью

Surgical results in patients with double outlet right ventricle: a 20-year experience.

BACKGROUND: The objective of this study was to review our surgical strategy in children with double outlet right ventricle and to assess risk factors for early and late mortality and reoperation. METHODS: Patients (n = 124; June 1980 to January 2000; age range, 7 days to 16 years; mean, 2.8 years) who underwent repair of double outlet right ventricle. The patients were divided into three groups. Group 1 (n = 47) had noncomplex patients with atrioventricular concordance, a single ventricular septal defect, balanced ventricles, no straddling atrioventricular valves, and no major pulmonary arter

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11722056Открыть статью

Outcomes in Guideline-Based Class I Indication Versus Earlier Referral for Surgical Myectomy in Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy.

Background In patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy, surgical myectomy (SM) is indicated for severe symptoms. We sought to compare long-term outcomes of patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy where SM was based on guideline-recommended Class I indication (Functional Class or FC ≥3 or angina/exertional syncope despite maximal medical therapy) versus earlier (FC 2 and/or impaired exercise capacity on exercise echocardiography with severe obstruction). Methods and Results We studied 2268 consecutive patients (excluding <18 years, ≥ moderate aortic stenosis and subao

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33342243Открыть статью