CONTEXT: Objective response rate to mitotane in advanced adrenocortical carcinoma (ACC) is approximately 20%, and adverse drug effects are frequent. To date, there is no marker established that predicts treatment response. Mitotane has been shown to inhibit sterol-O-acyl transferase 1 (SOAT1), which leads to endoplasmic reticulum stress and cell death in ACC cells.
OBJECTIVE: To investigate SOAT1 protein expression as a marker of treatment response to mitotane.
PATIENTS: A total of 231 ACC patients treated with single-agent mitotane as adjuvant (n = 158) or advanced disease therapy (n = 73)
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis is essential for tumor growth and metastasis. Endocrine gland-derived vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) is an angiogenic factor predominantly expressed in steroidogenic organs like the adrenal gland, ovary, testes, and placenta. EG-VEGF has antiapoptotic, mitogenic, and chemoattractive properties mediated via the two G protein-coupled receptors prokineticin receptor 1 (PKR1) and prokineticin receptor 2 (PKR2). We investigated the expression of EG-VEGF and its receptors in a large number of normal adrenal glands (NAG), adrenocortical adenomas (ACA), and carcinomas (ACC)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: To evaluate the diagnostic performance and efficacy of adrenal scintigraphy in primary aldosteronism following the protocol that combines adrenal suppression scintigraphy plus non-suppression study.
METHODS AND PROCEDURES: 20 patients referred to our service with the suspicion of primary aldosteronism were studied by combined scintigraphy. Thirteen men and 7 women, mean age of 52 years, aged from 31 to 73 years, were included. Uptake of free iodine by the thyroid was inhibited by oral Lugol 5 % administration. Dexamethasone 4 mg per day was administered from day 7 to the thi
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited information exists on postoperative hypocortisolism and hypothalamus-pituitary-adrenal axis recovery in patients with adrenal incidentaloma following unilateral adrenalectomy. We evaluated frequency of postoperative hypocortisolism and predictors for recovery in non-aldosterone-producing adrenocortical adenoma patients after unilateral adrenalectomy.
METHODS: A retrospective analysis of 32 adrenal incidentaloma patients originally included in the ITACA trial (NCT04127552) with confirmed non-aldosterone-producing adrenocortical adenoma undergoing unilateral adrenalectomy fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We reviewed our experience with micronodular adrenal hyperplasia (MAH), its pigmented variant primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD), and the association with Carney's complex (CNC) to better characterize these disorders.
METHODS: This retrospective study analyzes clinical data and operative reports of 34 patients identified with MAH and/or PPNAD who underwent resection between 1969 and 2006 at the Clinical Research Center, an inpatient research hospital at the National Institutes of Health. Symptoms and anthropometric and biochemical data were used to evaluate e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 20-month-old girl with a large choroid plexus carcinoma arising in the left lateral ventricle and an adrenocortical tumor. Following brain tumor resection, the patient was treated with radiation and chemotherapy. The adrenocortical tumor was found with the manifestation of precocious puberty. TP53 gene mutation (exons 4-10) was not detected in either specimen. The patient had leptomeningeal dissemination and died 26 months later.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on their own groups of benign (20 patients) and malignant (14 patients) cortical tumours of the suprarenal gland. In both kinds of tumour the occurrence is higher in females. Adenoma occurred more often in the left adrenal gland and cancer in the right one. Some tumours manifested themselves by an increased production of suprarenal hormones, others were hormonally inactive and did not become manifest until the later stage of development. In the therapy of adenomas the classical lumbar approach through the 11th intercostal space is adequate, in the case of cancer and extended
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our experience with the management of 7 primary nonrenal parenchymal malignancies with vena caval tumor thrombus. Included are 3 cases of adrenal cortical carcinoma and 1 each of transitional cell carcinoma, embryonal cell testicular carcinoma, pheochromocytoma and primary small cell carcinoma of the lung with metastases to the kidney. Surgical treatment and followup are presented, as well as a review of the literature. An aggressive surgical approach is warranted because prolonged survivals free of disease are possible.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-yr-old man with multiple pancreatic tumors is presented. Previously, he had undergone left adrenalectomy for primary hyperaldosteronism and left nephrectomy for renal cell carcinoma at the ages of 39 and 55 yr, respectively. This time, 3 yr after removal of renal cancer, two solid lesions in the pancreas associated with hyperglucagonemia were detected. Under a diagnosis of pancreatic metastasis from renal cell carcinoma or islet cell tumor of the pancreas, distal pancreatectomy with splenectomy and enucleation of the tumor in the pancreas head were performed. Microscopically, a glucagonom
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome is the result of pathogenic variants in mismatch repair genes that increase the risk of cancer, including adrenocortical carcinoma. Little is known, however, about the clinical characteristics of patients with Lynch syndrome-associated adrenocortical carcinoma. In order to understand the clinical characteristics and prevalence of Lynch syndrome-associated adrenocortical carcinoma, we conducted a retrospective chart review of patients with adrenocortical carcinoma and germline genetic testing results, indicating pathogenic variants in mismatch repair genes consistent with Lynch s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare cancer. The French ENDOCAN-COMETE network was established in 2009 to coordinate care locally and nationally, and to promote research and education on malignant adrenal tumors. Evidence demonstrating the benefits of this organization is currently lacking.
PATIENTS AND METHODS: Patients diagnosed with ACC between 2010 and 2017 were identified from the French Network of Cancer Registries (FRANCIM). Patients were categorized based on referral to the ENDOCAN-COMETE network as either referred at diagnosis (R-ACC) or not referred, or referred late
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distant metastasis occurs in the majority of adrenocortical carcinoma (ACC), leading to an extremely poor prognosis. However, the key genes driving ACC metastasis remain unclear.
METHODS: Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) and functional enrichment analysis were conducted to identify ACC metastasis-related genes. Data from RNA-seq and microarray were analyzed to reveal correlations of the CENPM gene with cancer, metastasis, and survival in ACC. Immunohistochemistry was used to assess CENPM protein expression. The impact of CENPM on metastasis behaviour was verifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare and aggressive malignancy with limited treatment options. Although there have been recent advancements revealing genomic drivers of these tumors, it remains unclear which genomic signatures are associated with recurrence, particularly following R0 resection.
METHODS: Adrenocortical carcinoma patients treated with adrenalectomy in the Cancer Genome Atlas with recurrence data were identified using cBioPortal. Clinicopathologic variables, genomics, treatment patterns, and outcomes were retrospectively analyzed.
RESULTS: Among 92 adrenocortica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old woman complained of upper abdominal pain. Computed tomography (CT) showed acute pancreatitis, a left adrenal tumor and solitary right pulmonary metastasis. She underwent left adrenalectomy; the adrenal tumor was diagnosed as adrenocortical carcinoma (ACC). When preparing to resect the pulmonary metastasis, she suffered a second acute pancreatic attack. Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) showed that the proximal main pancreatic duct (MPD) was dilated, and the distal MPD was diminished; however, no pancreatic tumor was observed on CT or MRCP. Endoscopic ultrasonogra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old man with a complaint of impaired consciousness was brought to our emergency department. The patient was referred to our department because of a huge retroperitoneal tumor and multiple pulmonary nodules detected on computed tomography. Owning to an abnormally high level of dehydroepiandrosterone sulfate, right adrenal cancer was suspected. Pathological examination of the retroperitoneal tumor by echo-guided pericutaneous biopsy revealed an adrenocortical carcinoma. Under the diagnosis of stage IV adrenocortical carcinoma, mitotane therapy was started in May 2013. We adjusted the m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes multiple endocrine neoplasia in a dog, which is a rare hereditary disorder characterized by the presence of two or more neoplasms of different endocrine tissues within a patient. A 14 yr old dog was evaluated for polyuria/polydipsia, polyphagia, and abdominal enlargement. Adrenal-dependent hyperadrenocorticism with concomitant left thyroid enlargement and a presumed abdominal metastatic lesion were diagnosed by an adrenocorticotropic hormone stimulation test, ultrasonography, and computed tomography. Trilostane therapy was initiated and resolved the clinical signs for 2 y
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old woman with liver metastasis from adrenal cortical carcinoma was treated with mitotane (o,p'DDD) for 11 months with a minimal response. Mitotane was stopped because of severe adverse effects. Thereafter a combination of cisplatin and etoposide was given every 3 weeks. A partial response was achieved after five chemotherapy courses. Following this chemotherapy, the patient had a surgical excision of the liver metastasis and entered into a complete remission for 17 months. Etoposide plus cisplatin may be an active combination for the treatment of adrenal cortical carcinoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In neonatal disseminated hemangiomatosis, multiple immature capillary hemangiomas are widely distributed in the skin, mucous membranes, and internal organs including the liver, lungs, and larynx. In patients with life-threatening visceral involvement, corticosteroids or interferon may be required. A case in a female infant with tetralogy of Fallot is reported.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of a patient that presented to our center with Cushing syndrome and was found to have an extensive metastatic adrenal carcinoma. He underwent debulking of the abdominal disease followed by eight courses of VP-16/carboplatinum. The patient had a remarkable response and is currently alive and in complete remission.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования