BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic and systemic inflammatory disorder that mainly affects the small joints of the hands and feet. Erythropoiesis-stimulating agents have been used to treat anemia, one of the extra-articular manifestations of RA. Although anemia is less of a problem now because of the reduction in inflammation due to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), it could still be an issue in countries where DMARDs are not yet accessible.
OBJECTIVES: We assessed the clinical benefits and harms of erythropoiesis-stimulating agents for anemia in rheumatoid arthri…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome (TRMA) is an autosomal recessive disorder characterized by diabetes mellitus, megaloblastic anemia and sensorineural hearing loss due to mutations in SLC 19A2 that encodes a thiamine transporter protein. The disease can manifest at any time between infancy and adolescence, and not all cardinal findings are present initially. The anemia typically improves significantly with pharmacological doses of thiamine. Variable improvement in diabetes is also noted. However, the hearing loss is apparently irreversible, although a delay in the onset of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The purpose of this study was to evaluate the association between sickle cell anemia (SCA) and pulp necrosis (PN).
METHODS: One hundred thirteen individuals with SCA (ie, the exposed group) from the Supervision of Hematology and Hemotherapy of Maranhão (HEMOMAR), Maranhão, Brazil, and 226 individuals without SCA, the sickle cell trait, or other diseases (ie, the nonexposed group) were enrolled in this study. All participants were over 16 years old and had at least 1 clinically intact permanent tooth. Patients with SCA and a history of lower alveolar nerve paresthesia and those w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Fanconi anemia (FA) are prone to liver tumors, especially after androgen treatment, but other liver abnormalities have not been described for these patients. Here, we systematically reviewed liver manifestations in a cohort of 64 adult and pediatric patients with FA followed in a single center. "Significant biological liver abnormalities(SBLA)" in the absence of any androgen treatment were found in five patients, including two children, belonging to rare FA groups; these two patients presented with a very severe chronic cytolysis pattern which may be classified as a new FA phenot…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The advent of antiretroviral therapy (ART) has shifted human immunodeficiency virus (HIV) care from survival toward optimizing quality of life. In the contemporary ART era, health-related quality of life (HRQoL) is recognized as a core outcome in HIV care. The EQ-5D-5L is widely used to measure HRQoL. However, its measurement properties have not been evaluated in Turkish people living with HIV (PLHIV). This study aimed to evaluate the reliability and validity of the Turkish EQ-5D-5L in PLHIV.
METHODS: We conducted a psychometric validation study at a tertiary center and enrolled 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the prevalence of orofacial manifestations between patients with and without sickle cell anemia and to investigate the distribution of such events in patients with sickle cell anemia by sex and age.
METHOD AND MATERIAL: A cross-sectional study was conducted in which 330 subjects divided into two groups (a group of individuals with sickle cell anemia and a healthy control group) were examined.
RESULTS: It was observed that patients with sickle cell anemia had a significantly higher prevalence of previous mental nerve neuropathy (P = .000) and delayed tooth eruption (P = …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is associated with a variety of immunocompromised hematological conditions, especially hematological malignancies. The common presentations include rhino-cerebral, pulmonary and disseminated types. However, occurrence of renal mucormycosis in aplastic anemia is rare. We describe the case of a 20-year-old man with such a rare association.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11 year old African boy without previous history was hospitalised for fever and a severe anaemia (haemoglobin = 55 g/L) with low reticulocyte count. Blood smear showed more than 35% of ghost red blood cells which allows the diagnosis of G6PD deficiency (< 1% of normal level). Anaemia was demonstrated as haemolytic and was associated with a drepanocytosis trait. Aspect of red blood cells on blood smear remains important for the diagnosis of congenital or acquired red blood cell diseases, even abnormalities are often of low specificity.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with overt inflammatory diseases, up-regulated hepcidin impairs iron absorption and macrophage release, causing anemia. Whether the mild proinflammatory state of aging is associated with increased hepcidin is unknown. We characterized the relationships between urinary hepcidin, iron status, anemia, and inflammation in 582 patients 65 years or older participating in the InCHIANTI (Invecchiare in Chianti, "Aging in the Chianti Area") study, a population-based study of aging in Tuscany, Italy. Compared with nonanemic persons, urinary hepcidin (nanograms/milligram of urinary creatinine…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of rare genetic diseases can lead to insights into the cause and treatment of common diseases. An example is the rare chromosomal instability disorder, Fanconi Anemia (FA). Studies of this disease have elucidated general mechanisms of bone marrow failure, cancer pathogenesis, and resistance to chemotherapy. The principal features of FA are aplastic anemia in childhood, susceptibility to cancer or leukemia, and hypersensitivity of FA cells to DNA cross-linking agents. There are thirteen FA genes, and one of these genes is identical to the well known breast cancer susceptibility gene, …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi's anemia is a rare autosomal recessive disorder which is rarely associated with squamous cell carcinoma (SCC) of the vulva. We report a 23-year-old virgin female with Fanconi's anemia and diabetes mellitus who presented with a history of 6-month ulcerative lesions of the vulva. Gynecologic examination disclosed a 1 x 2 cm ulcerated tumor lesion at the right labia minor near to the urethra. The biopsy showed a high-grade vulvar intraepithelial neoplasia (VIN III). She underwent wide local excision for this lesion. Pathologic examination of the surgically removed specimen revealed SCC of…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the prevalence and evaluate the most important risk factors for early postpartum anemia.
STUDY DESIGN: The perinatal process data of 43,807 women delivering between 1993 and 2008 (90.1% of all deliveries) in the largest university obstetric department in Germany were analyzed, and the associations of Hb<8 g/dl with maternal characteristics, pregnancy risks, delivery mode and estimated delivery blood loss were calculated. Multivariable logistic regression models were applied to compute odds ratios. Additionally, the impact of these risk factors for delivery blood loss was …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a cross-sectional study to assess the prevalence and causes of anemia in the primary Sjögren's syndrome (pSS). One hundred and thirty-two consecutive patients with pSS were enrolled into the study. Standard hematological and immunological tests and examination of bone marrow were performed. Anemia occurred in 45 (34.1%) patients. The causes of anemia included anemia of chronic disease (69%), autoimmune hemolytic anemia (AIHA, 18%), iron deficiency anemia (9%) and other causes (4%), of which AIHA caused the most severe anemia. The prevalence of ANA, anti-Ro/SSA, and anti-La/SSB was much…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 100th anniversary of the discovery of sickle cell anemia (SCA) as a distinct clinical entity by James B. Herrick in 1910 will soon be a reality. SCA continues to present opportunities for elemental observations of basic science and pathophysiologic clinical mechanisms-in particular, those associated with cardiopulmonary and circulatory disorders. Data indicate that cardiomegaly results from increased work caused by the anemia and that myocardial ischemia may result from the combined effects of severe anemia, microthrombi, and increased blood viscosity producing myocardial dysfunction, scar…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования