The direct anterior exposure is a new abductor sparing surgical approach to perform periacetabular osteotomy, developed in an effort to eliminate the postoperative abductor morbidity associated with the classic Smith-Petersen approach. The direct anterior exposure also allows anterior arthrotomy of the hip joint, necessary to deal with intraarticular disease of the acetabular rim that is common in adult patients who require periacetabular osteotomy. The direct anterior exposure combines the medial portion of the classic Smith-Petersen iliofemoral exposure with or without the second window of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Marshall-Smith syndrome is characterised by overgrowth, accelerated skeletal maturation, and dysmorphic facial features, often associated with mental retardation of variable degree. Most of the reported patients died in the first three years of life mainly because of respiratory problems. We describe a 5 year old patient with this rare syndrome, who has optic atrophy and agenesis of the corpus callosum, but has no respiratory problems so far. This observation underlines the clinical variability of the Marshall-Smith syndrome and indicates that life expectancy may be prolonged.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the serial radiographs of 54 hips in 47 children treated by closed reduction for congenital dislocation of the hip and followed to at least 14 years of age, to determine the causes of acetabular dysplasia. We excluded hips with femoral head deformity or residual subluxation and compared the results with those from a control series of unaffected hips of patients with unilateral CDH. Acetabular development after the age of 11 or 12 years was significantly worse in Severin group III than in Severin group I hips on the affected side or Severin group III in unaffected control hips. One
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restrictive dermopathy is a rare, lethal autosomal recessive syndrome. We report on 3 unrelated affected stillborn infants of consanguineous parents. Clinical findings include a tight, thin, translucent, taut skin, which tears spontaneously in flexion creases, arthrogryposis multiplex congenita (including the temporomandibular joint), enlarged fontanelles, typical face and dysplasia of clavicles and long bones. Histologic abnormalities include hyperplastic, abnormally keratinized epidermis, reduced tonofilaments, thin, compact dermis with hypoplasia of the elastic fibres, and abnormal subcutan
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the long-term results of Pavlik harness treatment in 61 patients with 74 affected hips. At the beginning of treatment, the hips were either dislocated and reducible or dislocated and irreducible. The average age of patients at follow-up was 12 years (range, 10-16 years). At 3- and 5-year follow-up, all of the hips appeared radiographically normal. However, at latest follow-up, 17% of the hips demonstrated changes in the acetabulum (an upward tilt of the outer portion of the acetabular roof or sclerosis in this area). This study emphasizes the importance of continued follow-up until
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile tibia vara is a developmental condition producing progressive varus deformity of the knee in young children. It appears to have a worse prognosis in the predominantly nonwhite population seen with this condition in the United States than previous studies from Scandinavia would suggest. Early roentgenographic diagnosis is critical, since toddlers can have infantile tibia vara at an early stage instead of physiologic genu varum. Aggressive bracing is appropriate treatment until age three years. Correction to valgus alignment with upper tibial osteotomy predictably can produce complete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1975, we reported two brothers with epiphyseal dysplasia, microcephaly, and nystagmus; one of them also had mild mental retardation. Here we present information on the natural history, particularly with respect to the development of a new visual problem, namely, retinitis pigmentosa.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an infant with frontometaphyseal dysplasia, who presented to us twice for anaesthesia for orthopaedic surgery. These patients have facial asymmetry, mandibular hypoplasia, bradycardia, restrictive lung disease, primary pulmonary hypertension, skeletal abnormalities and difficult endotracheal intubation. The patient also showed laryngeal stridor because of laryngomalacia, vocal cord paralysis and subglottic stenosis. Light premedication along with atropine, ECG and blood pressure monitoring, gradual inhalational induction and intubation of the spontaneously breathing patient, carefu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four neonates presented with leg-length discrepancy in the first and second year of life, secondary to physeal growth arrest. All four had stormy postnatal periods, requiring indwelling arterial and/or hyperalimentation catheters. One had documented osteomyelitis. In the last three cases, the growth disturbance may have been secondary to aseptic emboli to the bones from the indwelling catheters. In two cases, there was evidence of other nonseptic embolic phenomena.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with combined hypopituitarism and an undefined skeletal dysplasia is described. The hypopituitarism was manifested by post-natal growth failure, excessive sc fat, micropenis, and poor growth hormone response to provocative tests. Disproportionately short limbs, especially distally, and skeletal radiographs showing generalized brachydactyly, cone epiphyses of the phalanges and ossification defects in the proximal femoral metaphyses characterized the skeletal dysplasia. In contrast to the normal structure of the endochondral growth plate seen in hypopituitarism, the growth plate in this
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective study of 100 consecutive stillbirths/perinatal deaths was performed by routine radiography and subsequent autopsy. The object of the study was to correlate the clinical and the autopsy causes of death with any abnormal radiographic findings. A prime objective was to study the incidence of major skeletal abnormalities in the series and to ascertain if routine radiography could be used to detect abnormalities that might require genetic counselling. No skeletal abnormalities or dysplasias were detected that did not have obvious external stigmata. The use of routine radiography on un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary Arthro-ophthalmopathy (The Stickler Syndrome) is a relatively common dominantly inherited disorder of connective tissue. A wide range of musculoskeletal involvement occurs including marfanoid habitus, kyphosis, scoliosis, slipped epiphyses, joint laxity and degenerative arthritis. Congenital myopia and micrognathia are the most characteristic non-skeletal features. An affected family is reported who also exhibit protrusio acetabuli. It is important to recognize this syndrome for both diagnostic and therapeutic purposes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования