BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism is an endocrine disease and a common cause of nonmalignant hypercalcemia, often discovered incidentally in asymptomatic patients. The case reported herein illustrates that significant hormonal imbalances can present with unexpectedly mild clinical manifestations.
CASE PRESENTATION: We describe a 47-year-old Caucasian male with two episodes of kidney stones and otherwise no symptoms of severe hypercalcemia. In our case, fasting emerged as a potential risk factor for the development of renal stones. The diagnosis was primary hyperparathyroidism. The inter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscles and bones are interconnected. Recent studies suggest that undercarboxylated osteocalcin from bone may affect muscle mass and strength. There are, however, no prospective human data on this relationship.
METHODS: We previously treated patients with hypoparathyroidism with intact Parathyroid Hormone (PTH) or placebo in a six-month randomized, placebo-controlled trial and demonstrated a marked increase in undercarboxylated osteocalcin (ucOC) in the PTH-treated group. We therefore investigated if this increase correlated with changes in muscle mass, strength or function. Prima
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are limited reconstructive options for the treatment of segmental bone defects of the upper extremity that are >6 cm in length, especially those that are associated with soft-tissue defects. The purpose of the present review was to report on our experience with fifteen patients who received an osteoseptocutaneous fibular transplant for reconstruction of a humeral defect.
METHODS: The study cohort included eight male patients and seven female patients with an average age of forty-one years. The indications for the procedure included segmental nonunion (nine patients), a gunsh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional classification and coding systems represent concept systems by strict hierarchical enumeration and are supported by meaningful codes. Compositional classification is a means for representing concept systems by semantic descriptions. Classification is based on the structure of concept descriptions and explicit hierarchical relationships between their constituents. A classification manager will be presented which is based on the BERNWARD model [1]. BERNWARD is a conceptual graphs formalism and allows the constrained composition of concept descriptions by primitive concepts and roles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia‑absent radius syndrome (TAR) is a rare genetic disorder that is characterized by the absence of the radius bone in each forearm and a markedly reduced platelet count that results in life‑threatening bleeding episodes (thrombocytopenia). Tar syndrome has been associated with a deletion of a segment of 1q21.1 cytoband. The 1q21.1 deletion syndrome phenotype includes Tar and other features such as mental retardation, autism and microcephaly. This study describes a case of a prenatally diagnosed fetus with compound inheritance of a small (334 kb) deletion, as detected by array‑com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Quantify the independent and combined effects of abdominal muscle quantity and lumbar bone mineral density (BMD) on injury risk and in-hospital outcomes in severely injured motor vehicle crash (MVC) occupants ages 50 and older.Methods: Skeletal muscle area measurements of MVC occupants were obtained through semi-automated segmentation of an axial computed tomography (CT) slice at the L3 vertebra. An occupant height-normalized Skeletal Muscle Index (SMI) was calculated - a defining metric of sarcopenia and low muscle mass (sarcopenia thresholds: <38.5 cm2/m2 females; <52.4 cm2/m2 ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia-absent radii (TAR) syndrome, characterized by neonatal thrombocytopenia and bilateral radial aplasia with thumbs present, is typically caused by the inheritance of a 1q21.1 deletion and a single-nucelotide polymorphism in RBM8A on the nondeleted allele. We evaluated two siblings with TAR-like dysmorphology but lacking thrombocytopenia in infancy. Family NCI-107 participated in an IRB-approved cohort study and underwent comprehensive clinical and genomic evaluations, including aCGH, whole-exome, whole-genome, and targeted sequencing. Gene expression assays and electromobility s
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to determine the reliability of high-resolution ultrasound (HRUS) in the diagnosis of upper limb disorders compared with the initial clinical opinion. We prospectively studied 178 patients referred for HRUS examination (47.2% hand, 34.8% wrist, and 18% elbow examinations) by recording the clinical opinion, the specific ultrasound diagnosis, and the final diagnosis, as established by surgery (79.9%) or follow-up (20.1%). HRUS examination was highly reliable in diagnosing cystic lesions, synovial disease, ligament injury and foreign bodies (100%), and slightly less r
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extremely heterogeneous revision rates in total ankle arthroplasty (TAA) of the upper ankle joint are reported and result to heterogeneous collectives and to short follow-up times. The aim is to investigate revision rates and the underlying reasons, as well as treatment outcome and quality of life after TAA in post-traumatic cases with sufficient follow-up.
METHODS: In 2008-2013, 74 patients with post-traumatic arthrosis were treated using TAA with a Tornier Salto prosthesis, and 60 (35 males and 25 females; mean age 56) were followed-up (mean: 59 months; range 24-91 months).
R
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Open fractures that produce an extruded long bone diaphysis, such as this case, are an exceedingly rare incident, with even fewer cases documented, leading to difficult medical decision-making for the operative management of such situations. Options for operative management include replantation following sterilization of the extruded fragment, bone transport, a vascularized fibular graft, and even allograft reconstruction. Each option is associated with high and variable levels of risk. The authors report a case study of a 35-year-old female, status post motor vehicle collision (MVC), who sust
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The flexor digitorum superficialis tendon to the little finger (FDS-5) has been observed to have a higher degree of functional and structural variation than the FDS of other digits. FDS-5-deficient individuals necessarily rely on the flexor digitorum profundus tendon to the little finger (FDP-5) for flexion in their little fingers. FDS-5 deficient patients who experience a considerable injury to their FDP-5 are therefore at a risk of losing substantial little finger flexion. The purpose of this study was to evaluate the degree of flexion of the little finger at the metacarpophalangeal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Trapeziometacarpal (TMC) joint arthrodesis is an effective treatment for stage III osteoarthritis. Although this procedure alleviates thumb pain and restores grip power and pinch strength, persistent limitation of thumb movement is inevitable. This biomechanical study aimed to investigate the altered kinematics of thumb circumduction motion after TMC joint arthrodesis and subsequent excision of the trapeziotrapezoid (TT) and trapezio-second metacarpal (T-2MC) joint spaces.
METHODS: Eight cadaver upper extremities were mounted on a custom testing apparatus. The hand and carpal bones w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of pathological fractures of the humerus caused by juvenile or aneurysmal bone cysts (JBC/ABC) should be a single approach with a high success rate and low complication rate. This study evaluates how day by day treatment concepts fulfil these aims. Children below 15 years of age with a pathological fracture of the humerus caused by a JBC or ABC between 01.01.2001 and 31.12.2010, were investigated by chart review in four major paediatric trauma centres. Age, gender, fracture localisation, X-ray findings, treatment and outcome - assessed by the Capanna classification (I to IV), wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many patients with achondroplasia experience functional impairments because of rhizomelic upper extremities (proximal limb shortening). Bilateral humeral lengthening may overcome these functional limitations, but it is associated with several risks, such as radial nerve palsy and insufficient bone regeneration. Only a few studies have reported on patient satisfaction and functional outcome after humeral lengthening in patients with achondroplasia. Furthermore, the reported numbers of adverse events associated with lengthening procedures using external fixators vary widely.
QUESTIO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This clinical study presents a novel technique for basal bone anchorage, a surgical approach designed for immediate loading in the atrophic maxilla, specifically in Cawood Class VI cases. By leveraging the structural integrity of basal bone, this method eliminates the need for invasive bone grafting procedures, reducing patient morbidity, shortening treatment timelines, and enhancing overall patient acceptance.
METHODS: A single-arm clinical investigation, involving a carefully selected cohort of seven patients, assessed the feasibility, functional outcomes, and implant stability
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive diaphyseal dysplasia (PDD) (Camurati-Engelmann disease) is an autosomal dominant craniotubular dysplasia characterized by hyperostosis and sclerosis of the diaphyses of the long bones and the skull. Mutations in transforming growth factor beta-1 (TGFB1) were recently found in patients with PDD. We report on a four-generation pedigree with seven individuals affected by PDD, linkage and mutational analysis results, and review the literature. This pedigree demonstrates the autosomal dominant inheritance pattern, remarkable variation in expressivity, and reduced penetrance. The most se
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neural fibrolipoma, also known as fibrolipomatous hamartoma (FLH), is a rare benign tumor that usually affects the upper limb and tends to develop near the n. median. FLH is a rare birth defect defined by the noncancerous growth of fibroadipose tissue around nerve bundles. These conditions are associated with abnormal bone growth, resulting in macrodactyly in about one-third of cases. The illness is medically referred to as macrodystrophia lipomatosa (MDL).
CASE PRESENTATION: A-4 years old girl presents with the index finger and thumb larger than the surrounding fingers and has
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frostbite is a severe thermal injury, which characterized by tissue necrosis with a high percentage of amputations, disability of patients.
METHODS: According to the databases Web of Science, Google Scholar, PubMed, E-library down to 2001-2021 the search for works related to the problem of diagnosis, treatment of frostbite of the upper extremities was made. Actual possibilities of diagnostics, the questions of classification, treatment of frostbite, including the features of plastic surgery operations used to close hand defects after excision of necrotic tissues have been analyzed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double traumatic non-contiguous lesions of the subaxial cervical region are a rare event mostly caused by multiple, simultaneous or rapidly consecutive high-energy-impact traumas. The modality of treatment chosen for these lesions must be related to local lower cervical spine biomechanics. We present the case of a 59 year-old patient who suffered a subaxial cervical spine double fracture-dislocation following a complex-dynamic trauma. Radiological imaging displayed a C4-C5 and C7-T1 fracture-dislocation with cord signal intensity abnormalities. This patient showed a complete neurological defic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования