BACKGROUND: The pericapsular nerve group (PENG) block is a novel regional anaesthesia technique that has been proposed as an effective motor-sparing block for total hip arthroplasty. Recent randomised studies show conflicting results regarding the analgesic efficacy of the PENG block for total hip arthroplasty.
METHODS: We conducted a randomised controlled observer-blinded single-centre superiority trial comparing the efficacy of the PENG block with no block for patients undergoing primary total hip arthroplasty under spinal anaesthesia. All subjects received multimodal analgesia consisting o
Рандомизированное исследованиеСтатьяEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exercise is recommended to protect physical health among people with severe mental illness and holds the potential to facilitate long-term recovery. An inclusive exercise community provides an opportunity for life skill training and social connectedness and may reduce the experience of loneliness and internalized stigmatization which together may improve personal recovery. Using a pragmatic randomized design, we aim to examine the effectiveness of a gym-based exercise intervention tailored to young adults in antipsychotic treatment (i.e., Vega Exercise Community) compared to usual
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyperkalaemia is common, life-threatening and often requires emergency department (ED) management; however, no standardised ED treatment protocol exists. Common treatments transiently reducing serum potassium (K+) (including albuterol, glucose and insulin) may cause hypoglycaemia. We outline the design and rationale of the Patiromer Utility as an Adjunct Treatment in Patients Needing Urgent Hyperkalaemia Management (PLATINUM) study, which will be the largest ED randomised controlled hyperkalaemia trial ever performed, enabling assessment of a standardised approach to hyperkalaemi
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study aimed to evaluate the efficacy and safety of 1.5% levofloxacin (LVFX) otic solution for the treatment of patients with otitis media.
METHODS: This multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled phase 3 trial was conducted at 34 institutions in Japan. A total of 202 patients with chronic suppurative otitis media (CSOM) or acute otitis media (AOM) were randomized into either the LVFX group or placebo group. A total of 6-10 drops of 1.5% otic solution of LVFX or its matching placebo were administered in the diseased ear twice daily, in the
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plaque psoriasis (PsO) is an inflammatory skin disease driven, in part, by the activation of Janus kinase (JAK) signalling pathways.
OBJECTIVES: To assess the efficacy and safety of multiple doses of topical brepocitinib, a tyrosine kinase 2/JAK1 inhibitor, in participants with mild-to-moderate PsO.
METHODS: This phase IIb multicentre randomized double-blind study was conducted in two stages. In stage 1, participants received one of eight treatments for 12 weeks: brepocitinib 0.1% once daily, 0.3% once or twice daily, 1.0% once or twice daily, 3.0% once daily, or vehicle once or
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our objective was to determine whether anti-interleukin (IL)-6 receptors improve outcomes of critically ill patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) pneumonia. We report on two cohort-embedded, investigator-initiated, multicentre, open-label, Bayesian randomised controlled clinical trials.
METHODS: Patients were randomly assigned to receive either usual care (UC) or UC+tocilizumab (TCZ) 8 mg·kg-1 (TOCI-2 trial) or UC or UC+sarilumab (SARI) 200 mg (SARI-2 trial), both intravenously on day 1 and, if clinically indicated, on day 3.
RESULTS: Between 31 March and 20 April 202
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High numbers of patients discharged from psychiatric hospital care are readmitted within a year. Peer support for discharge has been suggested as an approach to reducing readmission post-discharge. Implementation has been called for in policy, however, evidence of effectiveness from large rigorous trials is missing. We aimed to establish whether peer support for discharge reduces readmissions in the year post-discharge.
METHODS: We report a parallel, two-group, individually randomised, controlled superiority trial, with trial personnel masked to allocation. Patients were adult psy
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to assess safety and dose-finding efficacy of esmolol hydrochloride (Galnobax) for healing of diabetic foot ulcer (DFU). This is phase 1/2 multicenter, randomized, double-blind vehicle-controlled study. Participants having diabetes and noninfected, full-thickness, neuropathic, grade I or II (Wagner classification) DFU, area 1.5-10 cm2, and unresponsive to standard wound care (at least 4 weeks) were randomized to receive topical Galnobax 14% twice daily (BID), Galnobax 20% BID, Galnobax 20% once daily (OD)+vehicle, or vehicle BID with standard of care. The primary efficacy end point wa
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the feasibility of delivering a culturally tailored pulmonary rehabilitation (PR) programme and conducting a definitive randomised controlled trial (RCT).
DESIGN: A two-arm, randomised feasibility trial with a mixed-methods process evaluation.
SETTING: Secondary care setting in Georgia, Europe.
PARTICIPANTS: People with symptomatic spirometry-confirmed chronic obstructive pulmonary disease recruited from primary and secondary care.
INTERVENTIONS: Participants were randomised in a 1:1 ratio to a control group or intervention comprising 16 twice-weekly group PR sessions
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage inside biological systems may result in diseases like cancer. One of the major repairing mechanisms is the nucleotide excision repair (NER) that recognizes and repairs the damage caused by several internal and external exposures, such as DNA double-strand distortion due to the chemical modifications. Recognition of lesions is the initial stage of the DNA damage repair, which occurs with the help of several proteins like Replication Protein A (RPA) and Xeroderma Pigmentosum group A (XPA). The recognition process involves complex conformational dynamics of the proteins. Studying the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cumbersome program and the shortage of commercial solution hindered the regular application of regional citrate anticoagulation (RCA). It is urgent to simplify the protocol using only commercial preparations. The aim of this study was to explore the feasibility and efficacy of the modified protocol for continuous veno-venous hemofiltration (CVVH) in unselected critically ill patients.
METHODS: A prospective cohort study was conducted in 66 patients who received a new protocol combining fixed citrate concentration with modified algorithm for supplements (i.e., fixed protocol),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Migraine is the most common neurological disorder and one of the major causes of years lived with disability. Its treatment (especially of chronic forms) is often challenging and accompanied with adverse effects. Although new therapeutic approaches have recently emerged (eg, calcitonin gene-related peptide antibodies), these are linked to strict prescribing guidelines and therefore limited to only a minority of patients. Recently, randomised controlled trials have demonstrated that open-label placebo treatments can lead to significant and clinically relevant improvements of chron
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Baricitinib is an oral selective Janus kinase 1/2 inhibitor with known anti-inflammatory properties. This study evaluates the efficacy and safety of baricitinib in combination with standard of care for the treatment of hospitalised adults with COVID-19.
METHODS: In this phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial, participants were enrolled from 101 centres across 12 countries in Asia, Europe, North America, and South America. Hospitalised adults with COVID-19 receiving standard of care were randomly assigned (1:1) to receive once-daily baricitinib (4 mg) or matche
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few treatments are available for patients with idiopathic hypersomnia (IH). Modafinil, an established treatment for narcolepsy, was tested for efficacy and safety in Japanese patients with IH without long sleep time.
METHODS: This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group comparison study was conducted at 20 institutions in Japan. Patients who met the diagnostic criteria of IH in the International Classification of Sleep Disorders (second edition) were included. The study comprised a ≥17-day observation period and a 3-week treatment period during wh
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effectiveness of closed incision negative pressure wound therapy (NPWT) compared with standard dressings in preventing surgical site infection (SSI) in obese women undergoing caesarean section.
DESIGN: Multicentre, pragmatic, randomised, controlled, parallel group, superiority trial.
SETTING: Four Australian tertiary hospitals between October 2015 and November 2019.
PARTICIPANTS: Eligible women had a pre-pregnancy body mass index of 30 or greater and gave birth by elective or semi-urgent caesarean section.
INTERVENTION: 2035 consenting women were randomised befo
Equivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OLNP-06 is ginger extract product standardized to higher amount of total gingerols formulated with proprietary Aqueosome technology. The safety and efficacy of OLNP-06 were evaluated in a randomized, double blind, placebo controlled, parallel group comparative clinical study in subjects with functional dyspepsia (FD). Significant improvements in clinical endpoints were observed during the trial along with excellent safety profile. Fifty subjects aged between 18 and 55 years suffering from FD as per ROME III criteria were enrolled into the study. They were randomized into two treatment groups,
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: the aim of this longitudinal study was to evaluate the impact of COVID-19 epidemic on Eating Disorders (EDs) patients, considering the role of pre-existing vulnerabilities.
METHOD: 74 patients with Anorexia Nervosa (AN) or Bulimia Nervosa (BN) and 97 healthy controls (HCs) were evaluated before lockdown (T1) and during lockdown (T2). Patients were also evaluated at the beginning of treatment (T0). Questionnaires were collected to assess psychopathology, childhood trauma, attachment style, and COVID-19-related post-traumatic symptoms.
RESULTS: A different trend between patients and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether blood eosinophil counts and exhaled nitric oxide (FeNO) are associated with important outcomes in mild asthma is unclear. In this prespecified subgroup analysis of a previously published open-label clinical trial, we aimed to assess associations between blood eosinophil counts and FeNO with outcomes and response to asthma treatment.
METHODS: In the previously reported 52-week, open-label, randomised controlled trial, people with mild asthma receiving only β agonist reliever inhalers were enrolled at one of 16 clinical trials units in New Zealand, the UK, Italy, or Australi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Refractory coeliac disease type 2 is a rare subtype of coeliac disease with high mortality rates; interleukin 15 (IL-15) is strongly implicated in its pathophysiology. This trial aimed to investigate the effects of AMG 714, an anti-IL-15 monoclonal antibody, on the activity and symptoms of refractory coeliac disease type 2.
METHODS: This was a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2a study of adults with a confirmed diagnosis of refractory coeliac disease type 2. Patients were randomly assigned at a 2:1 ratio to receive seven intravenous doses over 10 weeks of AMG 71
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nutrigenomics, overweight/obesity and weight management trial (NOW Trial) is a pragmatic randomized controlled trial of community-dwelling adults recruited from the Group Lifestyle Balance™ (GLB™) Program. The GLB™ Program (formerly referred to as the Diabetes Prevention Program) is an evidence-based, intensive weight management program, which was offered to overweight/obese patients (BMI ≥ 25.0 kg/m2) in a rural Ontario community.
METHODS: Patients enrolled in the GLB™ Program were invited to participate in this study. GLB™ groups were randomized 1:1 to receive either the sta
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования