The photo-irradiation of thiobarbiturates (1) with an N-phenylalkyl group gives bicyclic fused pyrimidine derivatives (2) through a Norrish type II reaction. The crystal structures of dihydro-1,5,5-trimethyl-3-(3-phenylpropyl)-2-thioxo-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione (1a) and the photocyclization product (2b) of dihydro-1,5,5-trimethyl-3-(3-phenylbutyl)-2-thioxo-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione (1b) were elucidated by X-ray crystallographic analysis. The photocyclization product (2b) was determined to be 1,6,7,8-tetrahydro-1,3,3-trimethyl-9-phenyl-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4(3H)-dione.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two 1,2,4-diazaphospholide complexes of [Ti(η(2)-3,5-Ph(2)dp)(4)] and paramagnetic [Ti(η(2)-3,5-tBu(2)dp)(3)] were prepared by the reaction of tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) with 3,5-diphenyl-1,2,4-diazaphophole, H[3,5-Ph(2)dp], or by the treatment of 3,5-tert-butyl-1,2,4-diazaphopholide potassium, K[3,5-tBu(2)dp], with titanium trichloride. Complexes can be viewed as the core of P(σ(2)λ(3))-functionalized metallodendrimers, in which the metal atoms are exclusively η(2)(N,N) bonding to the 1,2,4-diazaphospholides while P atoms (σ(2)λ(3)) with electron lone pairs are located on the periphe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of NO(2)(-) with the octahedral cluster ((H)L)(2)Fe(6) in the presence of a proton source affords the hexanitrosyl cluster ((H)L)(2)Fe(6)(NO)(6). This species forms via a proton-induced reduction of six nitrite molecules per cluster, utilizing each site available on the polynuclear core. Formation of the hexanitrosyl cluster is accompanied by a near 2-fold expansion of the ((H)L)(2)Fe(6) core volume, where intracore Fe-Fe interactions are overcome by strong π-bonding between Fe centers and NO ligands. A core volume of this magnitude is rare in octahedral metal clusters not supported b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl l-glycero-α-d-manno-heptopyranoside was synthesized in good yield by a Fischer-type glycosylation of the heptopyranose with methanol in the presence of cation-exchange resin under reflux and microwave conditions, respectively. The compound crystallized from 2-propanol in an orthorhombic lattice of space group P2(1)2(1)2 showing a comparatively porous structure with a 2-dimensional O-H⋯O hydrogen bond network. As model compounds for the side chain domains of the inner core structure of bacterial lipopolysaccharide, l-glycero-α-d-manno-heptopyranosyl-(1→7)-l-glycero-d-manno-heptopyranose
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionic liquid [HMIM]HSO(4) was found to be an efficient catalyst for the synthesis of 4-[(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenyl-methyl]-5-methyl-2-phen-yl-1,2-dihydro-pyrazol-3-ones through the condensation reaction of arylaldehydes and 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone under ultrasonic irradiation at room temperature. The present methodology offers several advantages such as excellent yields, simple procedure and mild conditions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The room-temperature crystal structures of four new thio derivatives of N-methylphenobarbital [systematic name: 5-ethyl-1-methyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione], C(13)H(14)N(2)O(3), are compared with the structure of the parent compound. The sulfur substituents in N-methyl-2-thiophenobarbital [5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-4,6(3H,5H)-dione], C(13)H(14)N(2)O(2)S, N-methyl-4-thiophenobarbital [5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidine-2,6(1H,5H)-dione], C(13)H(14)N(2)O(2)S, and N-methyl-2,4,6-trithiophenobarbital [5-ethyl-1-methyl-5-phenylpyri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel rearrangements of 2,3,2',3'-tetra-tert-butyl-4,4'-bis-trimethylsilanyloxy-1,2,1',2'-tetrahydro-[1,1']biphosphetyl (7) to 1,2,5,6-tetra-tert-butyl-3,7-bis-trimethylsilanyloxy-1H,5H-[1,2]diphospholo-[1,2-a][1,2]diphosphole (9) and of 3,4,3,4-tetra-tert-butyl-[1,1']biphosphetanyl-2,2'-dione (10) to 2,3,6,7-tetra-tert-butyl-tetrahydro-[1,2]diphospholo[1,2-a][1,2]diphosphole-1,5-dione (12) were observed during sublimation at 150 degrees C in 0.1 mm vacuum. The C-P-C internal angles of the four-membered rings, which reflect steric strain in (7), were 71.9(2) degrees and 77.9(1) degrees; the C-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new fluorescent calix[4]arenes (2-7; 5 has been isolated as two not yet described conformational isomers) featuring two directly lower rim attached dansyl moieties besides other lower or upper rim site substituents have been synthesized and investigated with reference to their fluorescence properties including potential sensing capability for metal ions. Except for the nitro substituted compound 7, which showed a moderate fluorescence quenching on the addition of Hg2+ in acetonitrile, the calixarenes 2-6 were found to selectively recognize Cu2+ in the 10(-6) mol L(-1) concentration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bulking up: The thermal barrier to rearrangement of a vic-disulfoxide is significantly increased through steric buttressing about the (O)S--S(O) bond. Whereas the title compounds represent the most thermally stable vic-disulfoxides known to date, they also undergo a novel photomediated epimerization at room temperature (see scheme).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of cyclobutanone or cyclopentanone with N-hydroxybenzenesulfonamide under basic conditions yields the ring-expanded cyclic hydroxamic acid in 18-69% yield. Reactions of substituted cyclobutanones give ring expanded products where the -NOH group regio- and stereoselectively inserts to the more substituted position. This expansion likely proceeds through a mechanism that includes addition of the N-anion of N-hydroxybenzenesulfonamide to the ketone and a C-nitroso intermediate that rearranges to the final product.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anion exchange reactions in layered double hydroxide films (M(OH)(2-x)(NO(3))(x).mH(2)O) followed by solid state conversion reactions are shown to yield micrometer-sized unsupported metal sulfide (M = Zn, Cd) films with unique textured morphologies. The characteristic three-dimensional nanostructured film morphology and crystallinity of the initial films are retained in the metal sulfide films although these conversion reactions involve anion exchanges concomitant with significant rearrangements of the crystal structures. Surface areas of 42 m(2)/g for zinc sulfide and 50 m(2)/g for cadmium su
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On crystallization from CHCl3, CCl4, CH2ClCH2Cl and CHCl2CHCl2, 6-chloro-5-hydroxy-2-pyridone, C5H4ClNO2, (I), undergoes a tautomeric rearrangement to 6-chloro-2,5-dihydroxypyridine, (II). The resulting crystals, viz. 6-chloro-2,5-dihydroxypyridine chloroform 0.125-solvate, C5H4ClNO(2).0.125CHCl3, (IIa), 6-chloro-2,5-dihydroxypyridine carbon tetrachloride 0.125-solvate, C5H4ClNO(2)..0.125CCl4, (IIb), 6-chloro-2,5-dihydroxypyridine 1,2-dichloroethane solvate, C5H4ClNO2.C2H4Cl2, (IIc), and 6-chloro-2,5-dihydroxypyridine 1,1,2,2-tetrachloroethane solvate, C5H4ClNO2.C2H2Cl4, (IId), have I4(1)/a sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two title compounds of 2,2'-biimidazole (Bim) with 5-sulfosalicylic acid (5-H(2)SSA) and 2,2'-bibenzimidazole (Bbim) with 5-H(2)SSA are 1:2 organic salts, viz. C(6)H(8)N(4)(2+).2C(7)H(5)O(6)S(-), (I), and C(14)H(12)N(4)(2+).2C(7)H(5)O(6)S(-).3H(2)O, (II). The cation of compound (I) lies on a centre of inversion, whereas that of (II) lies on a twofold axis. Whilst compound (I) is anhydrous, three water molecules are incorporated into the crystal structure of (II). The substitution of imidazole H atoms by other chemical groups may favour the incorporation of water molecules into the crystal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [Cd(NO(3))(2)(C(9)H(12)N(4))(2)](n), has a one-dimensional double-bridged chain polymer structure with a 16-membered macrometallacyclic tetragonal structural motif. The Cd(II) ion occupies a crystallographic inversion centre and is coordinated by four equatorial N atoms from four distinct bis(2-methylimidazol-1-yl)methane ligands and two apical nitrate O atoms to form a slightly distorted octahedral coordination geometry.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystallization (from ethyl acetate solution) of 2-(4-chlorophenyl)-4-methylchromenium perchlorate, C(16)H(12)ClO(+).;ClO(4)(-), (I), yields two monoclinic polymorphs with the space groups P2(1)/n [polymorph (Ia)] and P2(1)/c [polymorph (Ib)]; in both cases, Z = 4. Cations and anions, disordered in polymorph (Ib), form ion pairs in both polymorphs as a result of Cl-O...pi interactions. Related by a centre of symmetry, neighbouring ion pairs in polymorph (Ia) are linked via pi-pi interactions between cationic fragments, and the resulting dimers are linked through a network of C-H...O(perchlorat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only basic phosphines, such as tris(dimethylamino)phosphine, allow for the synthesis of a stable acyclic beta-amino phosphonium salt 1c, which upon deprotonation with butyllithium affords the corresponding stable C-amino phosphorus ylide 2c. In contrast, cyclic beta-amino phosphonium salts 5a and 5b are stable despite the presence of weakly basic triarylphosphine fragments. They are prepared by intramolecular insertion of the carbene center of (amino)(phosphonio)carbenes into the CH bond of a phosphorus substituent. Deprotonation of 5a leads to the corresponding cyclic C-amino phosphorus ylide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the crystal structure of the title compound, C6H10N3+.C7H5O3-, the asymmetric unit contains four crystallographically independent 2-amino-4,6-dimethylpyrimidinium and salicylate ions (Z = 8). In each of these, one of the pyrimidine N atoms is protonated, and the carboxylate group of the salicylate ion interacts with the pyrimidine group through a pair of N-H...O hydrogen bonds, forming an R2(2)(8) motif. The pyrimidine cations also form base pairs via a pair of N-H...N hydrogen bonds (involving the amino group and the unprotonated ring N atom), forming another R2(2)(8) motif. Three such R2(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,3,5,5-Tetrasubstituted 2,4-imidazolinedione (hydantoin) derivatives were evaluated as Ftase inhibitors. Potent Ftase inhibitors without thiol or peptide were obtained in three steps.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The germinating barley seed contains two major alpha-amylase isozyme families, AMY1 and AMY2, involved in starch degradation to provide energy used by the plant embryo for growth. Many years of difficulty in growing three-dimensional crystals of natural AMY1 have now been overcome by a nonapeptide truncation of the enzyme C-terminus. The truncated enzyme was overexpressed in Pichia pastoris, purified and crystallized by the hanging-drop vapour-diffusion method using polyethylene glycol 8000 as precipitant and 2-propanol as an additive. Crystals belong to the orthorhombic space group P2(1)2(1)2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования