OBJECTIVE: To evaluate demographic and clinical characteristics, duration of time between disease onset (date of first rash and/or weakness), and diagnosis/therapy, as well as socioeconomic status, of children with newly diagnosed juvenile dermatomyositis (JDM).
METHODS: Structured telephone interview of families of a cohort of 79 children with JDM: interval between onset of symptoms to diagnosis, median of 3 months (range 0.5-20.0).
RESULTS: At diagnosis, all the children had rash (100%) and proximal muscle weakness (100%); 58 (73%) had muscle pain; 51 (65%) fever; 35 (44%) dysphagia; 34 (4…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cutaneous manifestations of rheumatic diseases are extremely numerous and varied. A discussion is presented concerning the recognition and management of the most common cutaneous changes seen in the three major rheumatic diseases of interest to dermatology nurses--lupus erythematosus, dermatomyositis/polymyositis, and scleroderma/systemic sclerosis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old girl with juvenile dermatomyositis (DM) developed dystrophic calcifications 26 months after diagnosis. She also had severe steroid induced bone loss (osteoporosis). The calcifications turned into generalized heterotopic calcinosis with an exoskeleton-like pattern, despite successful treatment of her myopathy with methylprednisolone and immunosuppressive drugs. She was subsequently treated with oral diltiazem (5 mg/kg/day) to control calcinosis and oral pamidronate (4 mg/kg/day) in addition to calcium and vitamin D supplementation, which she had been taking for 3 years. After 21 m…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several types of autoimmune complications of chronic lymphocytic leukemia (CLL) have been previously reported. However, the tendency to develop autoantibodies is usually restricted to the hematopoietic system. We report a 68-year-old man who had developed dermatomyositis after ten years of chemotherapy for CLL. He also had secondary nephrotic syndrome at the onset of CLL. Subsequently, the patient died of perforation of the small intestine. The association of both nephrotic syndrome and dermatomyositis with CLL is very rare. We discuss the possibility of a casual relation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41 years old woman with polymyositis-dermatomyositis with cardiac involvement is presented. The patient evolved with congestive heart failure, the electrocardiogram showed a left anterior hemiblock, lack of progression of R waves from V1 to V4 and unspecific ST and T alterations. Echocardiogram and cardiac catheterization showed global ventricular disfunction and pulmonary hypertension. An endomyocardial biopsy performed at the apex of the right ventricle showed mononuclear inflammatory infiltration, myocardial fiber degeneration and fibrosis. Initially, the patient responded well to diureti…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last few years high-dose intravenous therapy with gammaglobulin in juvenile dermatomyositis with steroid resistant myopathy has been discussed as an alternative to cytostatic therapy. The 12-year-old Filipinogirl suffered from dermatomyositis with pronounced weakness of the limbs and masticatory muscles; creatinine-kinase was increased 22-fold. After 5 weeks of therapy with prednisolone (1.5 mg/kg body/weight/daily), the creatinine kinase decreased to sixfold of its standard value; the muscular weakness, however, progressed to almost complete paralysis of the scapular abductors and rota…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, the main emphasis is on new advances concerning sporadic inclusion-body myositis and hereditary inclusion-body myopathy. Polymyositis and dermatomyositis are reviewed briefly. Hypotheses are presented regarding the possible cause and significance of abnormally accumulated beta-amyloid protein, two other epitopes of beta-amyloid precursor protein, hyperphosphorylated tau, alpha 1-antichymotrypsin, ubiquitin, and prion protein in sporadic inclusion-body myositis and hereditary inclusion-body myopathy. Because most of those proteins are also accumulated at the neuromuscular juncti…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) may be associated with motor dysfunction of the entire gastrointestinal tract. Abnormal esophageal motor function is a well-recognized complication of these diseases. In this study, we used a solid phase esophageal study to evaluate the motor function in patients with PM or DM. Twenty-three patients and 36 age-matched normal volunteers were studied. Each subject was placed in a supine position above a gamma camera linked to a computer and was given a 4-ml bolus of solid gelatin containing 1 mCi of Tc-99m phytate. Data were acquired in the list mode. A…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in the identification of prognostic features, measures of disease activity, and responses to therapy in the childhood rheumatic diseases are summarized. Progress in understanding the immunopathogenesis of neonatal lupus erythematosus phenomenon and Kawasaki disease is reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of interstitial lung disease associated with dermatomyositis. Alveolar-interstitial shadowing on the initial chest X-ray, lymphocytosis on the broncho-alveolar lavage fluid, absence of anti-JO1 antibodies and presence of intra-alveolar buds on the open lung biopsy were observed. Our patient died of acute respiratory failure, 34 months after symptoms onset. Intra-alveolar buds found at an early stage of dermatomyositis interstitial lung disease, were associated with minimal interstitial cellularity, markedly interstitial fibrosis, poor prognosis and poor response to …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentration of soluble interleukin 2 receptor was determined in serum samples from 19 patients with polymyositis/dermatomyositis by an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The concentration of soluble interleukin 2 receptor in serum samples from patients with polymyositis/dermatomyositis was higher than that in samples from normal subjects.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial pulmonary fibrosis is a serious complication of inflammatory muscle disease associated with significant morbidity and mortality. We describe 3 consecutive cases complicating dermatomyositis (1 case, anti-Jo-1 antibody negative) and polymyositis (2 cases, anti-Jo-1 antibody positive) in which cyclophosphamide was added to prednisone therapy with favorable outcomes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year old female patient suffering from dermatomyositis, who had undergone thymectomy, died of generalized miliary tuberculosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования