There are several choices of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) for treating dogs that have osteoarthritis. However, fewer drugs are available for cats. Like people, there may be greater differences among individuals in their response than there are differences among the drugs. In past practice, veterinarians often selected aspirin or phenylbutazone as an initial drug, and then progressed to off-label human drugs or other agents as an alternative. Now we have the advantage of several approved NSAIDs for which there are excellent published studies and US Food and Drug Administration
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct oral anticoagulants (DOACs) are preferred to vitamin K antagonists for treating venous thromboembolism and nonvalvular atrial fibrillation, primarily because of comparable efficacy, consistent dosing, and fewer drug-drug interactions. However, major trials that led to the approval of DOACs excluded subsets of patients who are challenging to treat in the primary care setting, including patients with extreme body weight, advanced kidney disease, and advanced cirrhosis, and those who have undergone bariatric surgery. The authors review the available evidence and outline current recommendat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful treatment of obesity requires a multidisciplinary approach including dietary strategy, physical activity, and behavioral modification. The seven FDA-approved anti-obesity medications are phentermine, orlistat, phentermine/topiramate ER, naltrexone SR/bupropion SR, liraglutide 3.0 mg, semaglutide 2.4 mg, and tirzepatide. Obesity is a chronic disease and these medications should be prescribed with the intention of long-term use. In this article, we summarize data from phase 3 clinical trials which led to drug approval, and we review the clinical indications, mechanism of action, dosin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insomnia and, more generally, lack of sleep are on the rise. Traditionally treated by classical hypnotics, such as benzodiazepines and Z drugs, which both act on the GABAA receptor, and other modalities, including nondrug therapies, such as cognitive behavioural therapy, there is a range of new hypnotics which are being developed or have recently received market approval. Suvorexant and the like target the orexin/hypocretin system: they should have less side effects in terms of drug-drug interactions with e.g. alcohol, less memory impairment and dependence potential compared to classical hypno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Food and Drug Administration (FDA) and the Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) formerly the Alcohol, Drug Abuse, and Mental Health Administration (ADAMHA) are revising the conditions for the use of methadone in the maintenance treatment of narcotic addicts. The final rule allows, contingent on FDA and State approval, public and nonprofit private narcotic treatment programs to provide interim maintenance treatment to patients awaiting placement in comprehensive maintenance treatment and to require all narcotic treatment programs to provide counseling on preven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This explanatory pilot study presents a workflow to identify approved drugs, which could be repurposed for periodontitis therapy using salivary proteomics combined with drug-target database screening.
METHODS: Proteomic analyses of saliva using LC-MS/MS were conducted in two independent settings: a cohort (sub-study I, N = 187) and case-control (sub-study II, N = 72). Statistical analyses were performed using both stringent and lenient criteria. Under the stringent (lenient) criteria, proteins were considered potential targets if they showed a q-value < 0.05 (< 0.1) in the cohor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CCA) remains to be a major health problem in several Asian countries including Thailand. The molecular mechanism of CCA is poorly understood. Early diagnosis is difficult, and at present, no effective therapeutic drug is available. The present study aimed to identify the molecular mechanism of CCA by gene expression profile analysis and to search for current approved drugs which may interact with the upregulated genes in CCA. Gene Expression Omnibus (GEO) was used to analyze the gene expression profiles of CCA patients and normal subjects. Using the Kyoto Encyclopedia of Ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections are a growing global threat to public health, and the rapid spread of drug-resistant pathogens is a big challenge. The development and approval of novel antimicrobials targeting multi-drug-resistant infections lag significantly behind the rapid emergence of resistance. For these threats and challenges, new strategies are critically needed. Drug repurposing, using approved or investigational drugs for other clinical conditions, has emerged as an alternative approach for rapid identification of effective antibacterial agents. Although drug repurposing is not novel, recent years have w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trogarzo (ibalizumab-uiyk) is a CD4-directed post-attachment HIV-1 inhibitor, indicated for use with other antiretroviral inhibitors in adults with multidrug resistant HIV-1 infection who aren't responding to their antiretroviral regimen. It is considered an advance. But FDA approval was based on a study of only 40 people-and it had no control group.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red yeast rice (RYR) is a Chinese herbal supplement produced by fermenting white rice with the yeast, Monascus purpureus. The Chinese have used RYR to flavor, color, and preserve foods and as a traditional medicine for many years. In the USA, RYR has been used as an alternative to statin therapy in treating patients with mild to moderate hypercholesterolemia. RYR contains a variety of monacolins, which inhibit hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG CoA) reductase, the rate-limiting step in cholesterol synthesis. Consumption of RYR has increased recently especially among patients who might be in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fewer than 20% of patients with multidrug-resistant (MDR) tuberculosis are receiving treatment and there is an urgent need to scale up treatment programmes. One of the biggest barriers to scale-up is the treatment regimen, which is lengthy, complex, ineffective, poorly tolerated and expensive. For the first time in over 50 years, new drugs have been developed specifically to treat tuberculosis, with bedaquiline and potentially delamanid expected to be available soon for treatment of MDR cases. However, if the new drugs are merely added to the current treatment regimen, the new regimen will be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When US Food and Drug Administration (FDA) official Susan Wood resigned over foot-dragging on Plan B, she found herself at the center of a maelstrom concerning political interference in agency decision-making.
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Efficacy and safety data regarding the unlabeled uses of botulinum toxins are reviewed, and the pharmacology, adverse effects, and characteristics of commercially available botulinum toxins are discussed.
SUMMARY: More than 300 articles have been published on the use of botulinum toxins, particularly botulinum toxin type A, to treat conditions characterized by excessive smooth or skeletal muscle spasticity. Botulinum toxins are synthesized by Clostridium botulinum and cause temporary local paralysis of the injected muscle by inhibiting acetylcholine release at the neuromuscular junct
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) presents a significant threat to global public health with more than 500,000 hospitalizations and 25,000 deaths annually. Currently, there is no clinically approved antiviral drug to treat DENV infection. The envelope (E) glycoprotein of DENV is a promising target for drug discovery as the E protein is important for viral attachment and fusion. Understanding the structure and function of DENV E protein has led to the exploration of structure-based drug discovery of antiviral compounds and peptides against DENV infections. This review summarizes the structural information of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington's disease (HD) is a dominantly inherited neurodegenerative condition characterized by dysfunction in striatal and cortical neurons. There are currently no approved drugs known to slow the progression of HD.
OBJECTIVE: To facilitate the development of therapies for HD, we identified approved drugs that can ameliorate mutant huntingtin-induced toxicity in experimental models of HD.
METHODS: A chemical screen was performed in a mouse Hdh(Q111/Q111) striatal cell model of HD. This screen identified a set of structurally related approved drugs (pizotifen, cyproheptadine, an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) are essential components of highly active antiretroviral therapy against HIV-1 infections. Here, we provide a comprehensive overview of approved and emerging NNRTIs. Areas covered: This review covers the latest trend of NNRTIs regarding their pharmacodynamics, pharmacokinetics, mechanisms of drug action, drug resistance as well as new applications such as two-drug regimens and long-acting formulations. Expert opinion: Since the first NNRTI, nevirapine, was approved in 1996, antiviral drug discovery led to the approval of se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newly approved kinase inhibitors (2024-2025) have limited post-approval safety data. We developed a weighted ToxPi framework to prioritize multi-endpoint liabilities spanning hERG cardiotoxicity, DILI, Ames genotoxicity, and CYP3A4-mediated drug-drug interaction potential. Thirteen compounds (12 KIs approved in 2024-2025 plus imatinib as a historical reference anchor) were profiled using ADMETlab 3.0, vNN-ADMET, and SwissADME (formula inputs) and integrated into a weighted composite (wToxPi = 0.30 × hERG + 0.30 × DILI + 0.20 × Ames + 0.20 × CYP3A4). Robustness was assessed across weighting sch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования