Primary tricuspid valve regurgitation includes congenital and acquired disorders, especially Ebstein anomaly and tricuspid valve dysplasia. Severe tricuspid regurgitation causes progressive right atrial and ventricular dilation, arrhythmias, exercise intolerance, impaired left ventricular filling, and eventual biventricular dysfunction. Some patients remain minimally symptomatic for decades despite progressive disease. Poor prognostic factors include severe cardiomegaly, ventricular dysfunction, cyanosis, and arrhythmias. Surgical indications include symptoms, declining exercise capacity, cyan…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid valve abnormalities in congenital heart disease comprise a wide spectrum, with the most common being Ebstein anomaly and tricuspid valve dysplasia. Tricuspid valve dysfunction may also be secondary to other types of congenital heart disease, including functional tricuspid regurgitation seen in right heart volume overload conditions, such as atrial septal defect and repaired tetralogy of Fallot with severe pulmonary valve regurgitation. Congenitally corrected transposition and Mustard and Senning procedures maintain the right ventricle as the systemic ventricle, and the tricuspid valv…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid regurgitation (TR) is a complex and insidious valvular pathology that represents a complex decision and management algorithm for patients. TR is present in a significant proportion of the population and is especially prevalent in patients with advanced heart failure. Patients with TR have been demonstrated to have a decreased survival even with normal left heart function. TR can be a result of pathology that directly affects the valvular structure (i.e., Ebstein anomaly) or as a result of increased forward pressures (ie, pulmonary hypertension, left heart failure). Conservative manag…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catheterization and anatomical data are presented of an infant with cyanosis due to a most unusual variant of unguarded tricuspid valve orifice in association with a two-chambered right ventricle. The inlet portion of the right ventricle ended blindly and was completely separated from the outlet portion by a muscular wall. The outlet chamber, which supported the pulmonary trunk, received its blood from the left ventricle through an outlet foramen. The condition is considered to be related to imperforate Ebstein's anomaly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The echocardiographic findings in a case of Uhl's anomaly, or congenital hypoplasia of the right ventricular myocardium, are reported. Diastolic opening of the pulmonary valve is described. Comparison is made with echocardiograms in Ebstein's disease of the tricuspid valve, and it is suggested that echocardiography can help in differentiating these two entities. In addition to the pulmonary valve finding, increased right ventricular dimension, delayed tricuspid closure and abnormality (prolapse) of the mitral valve were noted. The echocardiographic findings are compared with cardiac catheteriz
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein anomaly is a myopathy of the right ventricle that results in variable degrees of failure of delamination of the tricuspid valve leaflets from the underlying endocardium, leading to severe tricuspid valve regurgitation and some degree of right ventricular dysfunction. In neonates or infants who remain in congestive heart failure or profoundly cyanotic while receiving appropriate medical therapy, operation is required. Current strategies include biventricular or single-ventricle repair. In children and adults, medical management may be used, but most patients eventually require surgery. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two cases of mechanical termination of supraventricular tachycardia by chest thump which were followed by serious complications. In a 3-year-old boy with an otherwise normal heart, incessant supraventricular tachycardia was converted to sinus rhythm by a single precordial thump. This, however was followed by thrombo-embolic infarction of the left-sided middle cerebral artery. In another case of a 9-year-old girl, recurrent episodes of supraventricular tachycardia were associated with Ebstein anomaly of the tricuspid valve. Chest thump was successful in terminating supraventricular…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascites is a common clinical condition during right heart failure. In this short report we have presented a patient with massive ascites due to right heart failure after cardiac transplantation who was previously operated for Ebstein's anomaly and pulmonary stenosis as well as mitral and tricuspid valve repairs. Right heart failure increases the accumulation of ascites which decreases the preload of the heart and cardiac output. Aggressive paracentesis may be a definitive solution for this type of patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old woman with Ebstein's anomaly on anticoagulant therapy presented with chest pain. A diagnosis of pericarditis was made once a myocardial infarction and pulmonary embolus had been excluded. She was discharged but returned shortly thereafter with fever, tachypnea and tachycardia. A repeat chest film disclosed that the cardiac silhouette had enlarged greatly since prior admission. Despite the absence of pulsus paradoxus, right heart catheterization confirmed the clinical suspicion of pericardial tamponade.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with renal hypoplasia are often associated with congenital heart disease (CHD). During the perioperative period of kidney transplantation (KTx), sufficient circulation volume is required to maintain renal blood flow in the donor kidney. However, little is known about the indication and management of KTx in patients with CHD who require precise hemodynamic assessment during transplantation. We report a pediatric case of successful living-donor KTx for renal hypoplasia with unrepaired Ebstein disease.
METHODS: To ensure adequate blood flow to the donor kidney during the per
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Fontan circulation post significant technical challenges at the time of permanent pacemaker implantation, as majority of them are treated with surgically implanted epicardial pacemakers. However, transvenous pacemaker implantation is technically feasible, and the treating physician should be aware of each individual's anatomy and available treatment options.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2001por
The A.A. present a case of Ebstein's Disease, on a woman 48 years old. After stressing the clinical and laboratorial aspects, as well as hemodynamics and angiocardiography data, they summarize the operation, on which was used a human "dura-mater" valve in tricuspid position. There is no knowledge on literature of previous applications of this kind of valve on Ebstein's Disease. The patient, one year after the operation, is improving quiet well.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with Ebstein's disease became pregnant 11 times, 6 of which ended as spontaneous abortion, 2 newborn deaths and 3 successful term pregnancies. Ventricular overloading, arterial hypoxemia and arrhythmias are the major physiopathologic determinants. The ventricular overloading is the most important risk factor for the mother, so as the hypoxemia and the arrhythmias for the fetus. Pregnancy in these patients must be considered at high risk, and a close cardiologic assess with continuous hormonal controls of fetus maturity during the last trimester should be done. A team including o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum dexter is a congenital heart defect in which the embryologic right sinus venosus valve persists as a septum within the right atrium. Cor triatriatum dexter was diagnosed in 2 dogs on the basis of clinical signs, two-dimensional echocardiography, and cardiac catheterization. In 1 of the dogs, the condition was successfully treated by surgical resection of the intra-atrial septum. In the second dog, the defect was associated with an incomplete persistent cranial left vena cava and Ebstein's anomaly; surgery was declined.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования