Symptoms of Barlow's syndrome were analysed in 60 patients. The diagnosis is described as a plenty of disturbances in the circulatory system. Observed arrhythmias were often one of the important symptoms.
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The granule cell population response to perforant path stimulation decreased significantly within seconds following release of endogenous dynorphin from dentate granule cells. The depression was blocked by the opioid receptor antagonists naloxone and norbinaltorphimine, suggesting that the effect was mediated by dynorphin activation of kappa 1 type opioid receptors. Pharmacological application of dynorphin B in the molecular layer was effective at reducing excitatory synaptic transmission from the perforant path, but application in the hilus had no significant effect. These results suggest tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a considerable body of evidence to suggest that estrogen suppresses food intake and body weight gain by an action in the hypothalamus. However, the neurotransmitter/neuromodulator mediating the anorectic effects of estrogen are unknown. Neuropeptide-Y (NPY) is the most potent orexigenic signal known, and NPY-producing neurons in the hypothalamus concentrate 17 beta-estradiol (E2). In these studies we tested the hypothesis that estrogen-induced anorectic effects may be due to decreased NPY levels and release in hypothalamic sites previously implicated in the control of food intake. The
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who presented palatal myoclonus (PM) after anoxic brain damage that was completely abolished by the administration of opioid agonists. This suggests the involvement of peptide systems in the development of PM.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pattern and opioidergic control of the secretion of gonadotrophins in prepubertal heifer calves were examined. Ten age-matched Hereford heifer calves were weighed and a blood sample was taken every 2 weeks from 2 to 25 weeks of age and then weekly until 60 weeks of age. At 60 weeks, a fertile bull was introduced and at 75 weeks of age pregnancy diagnosis was performed by transrectal ultrasonography. At 4, 12, 18, 24 and 32 weeks of age, the opioid antagonist naloxone was injected (i.v., n = 5; 1 mg kg-1 body weight) each hour for 12 h. Control heifers received sterile saline at the same ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. To evaluate and compare the effects of the calcium channel blockers, diltiazem and verapamil, on CNS modulation of blood pressure, unanaesthetized and unrestrained rats with catheters previously inserted into the lateral cerebral ventricle and femoral artery received intracerebroventricular (i.c.v.) administration of diltiazem or verapamil, 10 or 50 micrograms/kg, or their diluent. 2. Diltiazem, at both 10 and 50 micrograms/kg i.c.v., produced significant (P less than 0.05) decreases in systolic and diastolic blood pressure and heart rate. Verapamil, at 50 micrograms/kg but not at 10 microg
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four experiments were conducted in rats within 2 hr of cesarean delivery to assess antinociception at birth and its possible opioid bases. Morphine antinociception was established in a dose-dependent fashion (0.0625-5.0 mg/kg bw). Analgesia was naloxone (1.0 mg/kg) reversible. In succeeding experiments, antinociception equivalent to that produced by 0.0625-0.125 mg/kg morphine injections was induced by a single 20-microliters bolus of milk (commercial half-and-half) that was delivered over 1-2 s to the middle of the tongue. This, too, was naloxone reversible. Milk-induced antinociception was m
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study evaluated the involvement of opioidergic and catecholaminergic mechanisms in the hypotensive action of pindolol. Pindolol (1 mg/kg i.a.) was administered to unanesthetized spontaneously hypertensive rats (SHR) and Wistar Kyoto (WKY) rats instrumented for direct arterial pressure monitoring. Peripheral administration of pindolol produced a significant decrease in blood pressure in both SHR and WKY rats with SHR animals having a greater response. Heart rate was reduced in SHR; however, a tachycardia was observed in WKY rats. Pretreatment with naloxone (100 micrograms/kg i.a.) 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in endogenous opioid concentrations and the effect of treatment with the opiate receptor antagonist WIN 44,441-3 (WIN) were evaluated after middle cerebral artery occlusion (MCA-O) in rats. Animals treated with WIN at doses of 0.4 to 400 micrograms/kg 15 min, 3 hr and 6 hr after MCA-O had significantly higher mean arterial blood pressure than saline controls (P less than .05). Twenty-four hours after MCA-O, WIN-treated rats had significantly greater recovery of EEG activity and higher neurological scores than the controls; these actions were greatest at a dose of 40 micrograms/kg (P le
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoking increased during administration of buprenorphine, an opioid mixed agonist-antagonist, in comparison to drug-free baseline in seven heroin addicts maintained on buprenorphine for 24 days (P less than 0.01-0.001). Ascending buprenorphine doses (0.5 - 8.0 mg/day) were associated with significant increases in cigarette smoking at doses of 2.0 mg/day sc and above. Cigarette smoking during 10 days of buprenorphine maintenance at 8 mg/day was significantly higher than during the buprenorphine induction phase (P less than 0.01). Six subjects given placebo buprenorphine over 14 days s
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction of tropane derivatives (motropin, atropine, cocaine) with opiates (morphine) and opioids (an enkephalin amide analog) was studied according to varying tests: pain sensitivity, impulse summation in the central nervous system, respiration. It appeared that motropin is a morphine antagonist and enkephalin amide analog from the standpoint of effect on analgetic action and impulse summation, but is not their antagonist as regards the effect on respiration. Atropine is a weak morphine antagonist in terms of the effect on analgesia, impulse summation and respiration as well. Cocaine is a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous administration of doses of Met-enkephalin ranging from 33.3 to 5000 micrograms/kg was followed by modifications in the EEG pattern in the rabbit. The changes were a prevalence of strongly synchronized EEG patterns, lasting about 90 min, in the absence of any behavioural sign of drowsiness. A transient fall in arterial blood pressure, lasting 15 sec, was observed immediately following the injection. Quantification of the EEG effects showed a remarkable increase of EEG total power. Such an increase is statistically significant. It was less marked in the posterior leads and appeared t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immediate post-training i.p. injection of Met-enkephalin, Leu-enkephalin or des-Tyr-Met-enkephalin, caused retrograde amnesia for a shuttle avoidance task in rats. The effect was linearly related to the log of the dose between 0.32 and 2.0 microgram/kg, and the potency of the three compounds was similar (ED50 0.35-0.45 microgram/kg). Naloxone (0.2 mg/kg) antagonized the amnestic effect of the peptides. Since the log dose-response curves were displaced to the right in quasi-parallel fashion, and Lineweaver-Burk plots of the data showed an intersection very close to the origin of the horizontal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The cardiovascular effects of morphine, fentanyl, [D-Ala2]-met-enkephalinamide were analyzed after intracisternal injection in anaesthetized rats. PaO2 was measured as an index of respiratory function. 2. At low doses in spontaneously breathing rats, morphine, fentanyl and [D-Ala2]-met-enkephalinamide induced a pressor response with slight tachycardia and no significant change in PaO2. 3. The pressor response appeared to be due to activation of opiate receptors and mediated through the sympathetic nervous system. 4. High doses of morphine and [D-Ala2]-met-enkephalinamide induced a biphasic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The effects of intracarotid injections of methionine-enkephalin (Met-enkephalin) and morphine on chemoreceptor activity recorded from the peripheral end of a sectioned carotid sinus nerve have been studied in cats anaesthetized with pentobarbitone. 2 Met-enkephalin caused a rapid, powerful, inhibition of spontaneous chemoreceptor discharge, the intensity and duration of which was dose-dependent. 3 Morphine was a less potent inhibitor of spontaneous chemoreceptor discharge, and the inhibition it evoked was rather variable and tended to be biphasic. Low doses of morphine caused a slight increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several psychological outcomes that accompany acute and chronic exercise have medical significance. Transient reductions in somatic tension … e may return during periods of exercise abstinence. Moreover, despite popular hypotheses concerning endorphins and biogenic amines, no direct relationships have yet been shown between exercise-induced mood swings and peripheral biochemical events. A proportion of habitual runners have reported acute episodes of euphoria-like states during or following exerci …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
μ-opioid receptors (MORs) are G-coupled receptors widely expressed in the brain and body. MORs have a high affinity for both endogenous opioids such as β-endorphins and exogenous opioids such as fentanyl. They mediate pain and reward and have been implicated in the pathophysiology of opioid, cocaine, and other substance use disorders. Using an instrument with a long axial field of view and the MOR-selective radioligand [11C]carfentanil, we measured the whole-body distribution of MORs in 13 healthy humans. We also examined sex differences in MOR distribution at baseline and after pretreatment w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous opiates have been shown to depress ventilation, and could therefore play a role in sleep apnoea syndrome (SAS). Hence, opiate antagonists have been used to treat SAS. The improvement they seem to give in blood-gas monitoring could derive either from a direct blocking of endorphins that inhibit respiration or else, indirectly, through an influence on sleep patterns. The present study used a double blind cross-over protocol to investigate the relationships between the effects on blood-gas and on sleep patterns of the oral opiate antagonist naltrexone in obstructive SAS. Sleep patterns…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования