Результаты поиска

Частота и коррелация перинатальной депрессии.

ЦЕЛЬ: Этот систематический обзор систематических обзоров призван дать первую глобальную картину распространенности и корреляции перинатальной депрессии и изучить общие черты и расхождения в литературе. МЕТОДЫ: Seven :: Поиск баз данных с момента их создания и до апреля 2022. Полнотекстовая проверка и извлечение данных проводились независимо two Для оценки методологического качества использовались исследователи и инструмент AMSTAR. Результаты: 128 В анализ были включены систематические обзоры. Средняя распространенность перинатальной депрессии, дородовой депрессии и послеродовой депрессии 26.3%

Real-world evidence from Germany: representativeness analysis and mortality endpoint validation in electronic health record-derived oncology cohorts.

BackgroundHigh-quality real-world data (RWD) for oncology research remains limited in Germany despite significant clinical need. Electronic health record (EHR)-derived datasets offer potential to capture longitudinal clinical information, but their value depends on representativeness and data quality. We characterized EHR-derived oncology cohorts from Germany, evaluating alignment with national benchmarks and validating mortality endpoints for real-world evidence generation.MethodsWe analyzed deidentified EHR data from the Germany Flatiron Health Research Database comprising adult patients dia

Терапевтические горизонты в Множественной миеломе: анализ формирующегося ландшафта клинических испытаний.

ВАЖНЕЙШАЯ терапия для лечения множественной миэломы (ММ) значительно улучшила результаты лечения пациентов, расширив их выживаемость и продвигая лечение к более целенаправленным, эффективным и менее токсичным подходам. Однако болезнь остается неизлечимой. ЦЕЛИ: Анализ терапевтического ландшафта MM путем оценки кандидатов на наркотики в ходе клинических испытаний 2014 в адрес 2024. МЕТОДЫ: Данные были получены от Клинических следственных органов.gov (КГП) и Cortelis Drug Discovery Intelligence (CDDI), включая активные и завершенные исследования с результатами недавно диагностированных и рефракт

Body shape phenotypes of multiple anthropometric traits and cancer risk: a multi-national cohort study.

BackgroundClassical anthropometric traits may fail to fully represent the relationship of weight, adiposity, and height with cancer risk. We investigated the associations of body shape phenotypes with the risk of overall and site-specific cancers.MethodsWe derived four distinct body shape phenotypes from principal component (PC) analysis on height, weight, body mass index (BMI), waist (WC) and hip circumferences (HC), and waist-to-hip ratio (WHR). The study included 340,152 men and women from 9 European countries, aged mostly 35-65 years at recruitment (1990-2000) in the European Prospective I

The International Headache Congress - IHS and EHF joint congress 2021 : Virtual. 8-12 September 2021.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Obesity, the Adipose Organ and Cancer in Humans: Association or Causation?

Epidemiological observations, experimental studies and clinical data show that obesity is associated with a higher risk of developing different types of cancer; however, proof of a cause-effect relationship that meets the causality criteria is still lacking. Several data suggest that the adipose organ could be the protagonist in this crosstalk. In particular, the adipose tissue (AT) alterations occurring in obesity parallel some tumour behaviours, such as their theoretically unlimited expandability, infiltration capacity, angiogenesis regulation, local and systemic inflammation and changes to

Ferroptosis, lipid metabolism, and genetic regulation in postoperative rehabilitation of elderly hip fractures: from molecular mechanisms to clinical translation.

BACKGROUND: Elderly hip fracture represents a major global public health challenge, with postoperative rehabilitation involving complex molecular mechanisms and metabolic networks. Beyond osteoporotic fractures, pathological hip fractures caused by tumor bone metastasis constitute a non-negligible proportion in elderly patients, with molecular pathological mechanisms significantly different from osteoporotic fractures. Recent research has confirmed that ferroptosis (iron-dependent regulated cell death) and lipid metabolism dysregulation are key links in fracture healing and functional recovery

A brief clinical genetics review: stepwise diagnostic processes of a monogenic disorder-hypertriglyceridemia.

The completion of the Human Genome Project and tremendous advances in automated high-throughput genetic analysis technologies have enabled explosive progress in the field of genetics, which resulted in countless discoveries of novel genes and pathways. Many phenotype- or disease-associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) with a high statistical significance have been identified through numerous genome-wide association studies (GWAS), and various polygenic risk scoring (PRS) schemes have been proposed to identify individuals with a high risk for a certain trait or disorder. Meanwhile, me

Circulating biosignatures in multiple myeloma and their role in multidrug resistance.

A major obstacle to chemotherapeutic success in cancer treatment is the development of drug resistance. This occurs when a tumour fails to reduce in size after treatment or when there is clinical relapse after an initial positive response to treatment. A unique and serious type of resistance is multidrug resistance (MDR). MDR causes the simultaneous cross resistance to unrelated drugs used in chemotherapy. MDR can be acquired through genetic alterations following drug exposure, or as discovered by us, through alternative pathways mediated by the transfer of functional MDR proteins and nucleic

2026 Приложение к резюме Международного конгресса

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists: Exciting Avenues Beyond Weight Loss.

The last two decades have proffered many remarkable choices in managing type 1 and type 2 diabetes mellitus. Leading the list are glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP1RAs), the first of which, exenatide, was approved by the FDA in 2005. Two other major classes of drugs have also entered the market: dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors, commonly known as gliptins and approved in 2006, and sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitors, with the first approval occurring in 2013. These drugs have revolutionized the treatment of diabetes. Additionally, on the horizon, the once-w

Совпадение в полном тексте источника
… Yearly spending by the federal government on AD and all other dementia research has reached 3.8 billion US dollars [ 62 ]. In terms of medications, efforts are directed towards both creating new molecules and exploring the benefits of existing drugs used for other indications. …

Артериальный тромбоэмболизм

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Профессиональная реабилитация лиц с множественным склерозом: систематический обзор международных доказательств.

ВВЕДЕНИЕ: Люди с множественным склерозом (ПМС) могут столкнуться с проблемами в своей профессиональной жизни в силу сочетания экологических и индивидуальных факторов. Согласно Escorpizo et al. 2011 Программа профессиональной реабилитации (ПП) направлена на оптимизацию участия в трудовой деятельности, оказание поддержки в обеспечении доступа к рабочим местам, сохранении рабочих мест и возвращении на работу для инвалидов. Однако результаты исследований по VR для PwMS являются неудовлетворительными. Целью этого аналитического обзора является составление карт имеющейся литературы о мероприятиях в

Current landscape of innovative drug development and regulatory support in China.

The global pharmaceutical landscape remains dynamic and competitive, shaped by advancements in first-in-class therapies and breakthrough technologies. The United States has maintained its leadership in first-in-class therapies and breakthrough technologies, driven by advanced regulatory pathways, significant multinational corporation investments, a robust Research and Development (R&D) workforce, and continuous technological innovation. Additionally, global impact of the Food and Drug Administration (FDA) is further amplified through collaborations like Project Orbis, which facilitates simulta

Автономная гематопоэтическая трансплантация уменьшает воспаление мозга и аксоглиальные повреждения биомаркеров при множественном склерозе.

Аутологическая трансплантация стволовых клеток (AHSCT) может вызвать долгосрочную иммунную терпимость и остроту болезней у пациентов с сильным множественным склерозом (MS), однако основные механизмы не вполне понятны. Мы гипотезуем, что AHSCT вызовет постоянное снижение в провокационных цитокинах, хемокинах и аксолиальных повреждениях биомаркеров в сыворотке и CSF.МЕТОДЫ: Продольная сыворотка и пробы CSF были получены из 24 :: участники процесса по делу HALT-MS с сильными MS, проходящими через AHSCT ( < < AHSCT > > )NCT00288626), с сывороткой, собираемой в 9 период времени с момент

Evolution of real-world frontline treatment patterns in multiple myeloma.

AbstractThe number of Food and Drug Administration-approved treatments for multiple myeloma (MM), the second most common hematologic malignant neoplasm, has increased substantially over the past 2 decades. Treatment decisions have become more complex over time, and there is variable adoption of new agents in clinical practice. Survival trends have improved with novel therapies; however, these trends are not equitably distributed across patient populations. Although randomized clinical trials have guide treatment strategies, their exclusion of older, medically complex, and socioeconomically dis

Руководящие принципы иммунизации лиц с хроническими неврологическими расстройствами: систематический обзор.

КОЛИЧЕСТВО: Люди с хроническими неврологическими расстройствами могут быть подвержены серьезным последствиям инфекций, предотвращаемых с помощью вакцин. Вместе с тем рекомендации в отношении иммунизации этих пациентов могут быть сопряжены с трудностями при их выявлении и применении. Цель этого систематического обзора заключалась в определении и описании официальных руководящих принципов профилактической активной иммунизации лиц с хроническими неврологическими расстройствами. МЕТОДЫ: Этот систематический обзор был проведен в соответствии с предпочтенными элементами отчетности для системных обзо

Эффективность когнитивной реабилитации в когнитивных и мозговых сетях: случайные клинические испытания у пациентов с множественным склерозом.

В этом исследовании была дана оценка эффективности компьютеризованной гуттманнской, нейроперсональной (GNPT) когнитивной реабилитации (CR) и были отмечены изменения, вызванные церебральными сетями у пациентов с множественным склерозом (MS). Это многоцентральное, двойное слепление, случайные клинические испытания по сравнению с повышением интенсивности (активное лечение) и низкой интенсивностью статического обучения (статическое лечение). Когниция оценивалась с использованием краткой повторяемой аккумуляторной батареи до и после 12 недель тренировки и через 10 месяцев, и пациенты были классифиц

Using 5 consecutive years of NICE guidance to describe the characteristics and influencing factors on the economic evaluation of orphan oncology drugs.

OBJECTIVE: Orphan oncology drugs used in this article were defined by the type of disease treated by drugs, as drugs used to treat rare diseases with a prevalence of ≤ 500 per million people per year. In this article, our concern was to explore focus on the economic evaluation of the National Institute for Health and Care Excellence (NICE), when orphan oncology drugs were appraised for reimbursement, and provide advice and suggestions to decision-makers. METHODS: A retrospective study was used in this study. Thirty guidance were gathered as our subject by NICE from 2016 to 2020, excluded drug

Health technology assessment of drugs for rare diseases: insights, trends, and reasons for negative recommendations from the CADTH common drug review.

BackgroundA shift in biochemical research towards drugs for rare diseases has created new challenges for the pharmaceutical industry, government regulators, health technology assessment agencies, and public and private payers. In this article, we aim to comprehensively review, characterize, identify possible trends, and explore reasons for negative reimbursement recommendations in submissions made to the Common Drug Review (CDR) for drugs for rare diseases (DRD) at the Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH), a publicly funded pan-Canadian health technology assessment agen