OBJECTIVE: To find out the status of human metapneumovirus (hMPV) infection in children under 14 years old with acute respiratory tract infections (ARI) in Guangzhou, analyze the epidemiology and clinical characteristics among the hMPV-infected children, and provide some basis for research of hMPV.
METHODS: All 521 throat and pharyngeal swabs were collected among the children with acute respiratory tract infections in outpatient departments and those admitted to the wards from September 2006 to August 2008. Then total nucleic acid was extracted from respiratory specimens. The 213 nucleosides
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The physiology of PTH is well described, but regulation of PTH gene expression remains enigmatic. This is, at least in part, because of a lack of suitable cell culture systems.
OBJECTIVE, DESIGN, SETTING, PATIENTS, INTERVENTIONS, AND MAIN OUTCOME MEASURES: We report a case of severe hyperparathyroidism resulting from the ectopic production of PTH by a pancreatic malignancy. Cells from the primary tumor (PEPP1 cells) were established in culture to examine the etiology of ectopic PTH gene expression in this patient.
RESULTS AND CONCLUSIONS: We failed to find amplification or rearrange
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdeletion of the entire interferon regulatory factory 6 (IRF 6) gene is a rare cause of Van der Woude syndrome (VDW) with only few cases reported in medical literature. Its occurrence in multiple affected members of a family is exceptional. The aim of this presentation was to describe a Central African family with typical VDW phenotype carrying an IRF6 gene deletion. Here we reported phenotype features of members of a Central African family with VDW syndrome consisting of labioalveolar cleft, depressions of the lower lip with labial fistulae (lip pits), submucosal clefts and cleft palate.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect mutation of adenosine deaminase acting on RNA1 (ADAR1) gene in a pedigree affected with dyschromatosis symmetrical hereditaria (DSH).
METHODS: Clinical data and peripheral blood samples of the patients from the pedigree were collected. Potential mutations of the ADAR1 gene were screened among 2 patients, 2 unaffected individual from the pedigree as well as 50 unrelated healthy controls by PCR amplification and direct sequencing.
RESULTS: A c.3463C>T (p.R1155W) missense mutation of the ADAR gene was identified in the 2 patients, which was absent in the 2 healthy relatives
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serine-threonine protein phosphatase PPM1D is likely to play an important role in tumorigenesis. Through inactivation of p38 MAPK, PPM1D acts as a negative feedback regulator of p53 tumour suppressor gene and controls the expression of other cell cycle regulatory proteins, such as CCND1. In addition, recent knock-out mouse studies implicated PPM1D in the regulation of p16 expression and the RB tumour suppressor pathway. Here we explored the role of PPM1D aberrations in primary breast cancer. PPM1D copy number analysis showed amplification in 11% (13/117) of the tumours and quantitative rea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: c-Met (also known as MET) protein is encoded by the MET proto-oncogene. In non-small cell lung cancer (NSCLC), c-Met protein overexpression (OE) drives tumorigenesis and is a therapeutic target, given recent US Food and Drug Administration approval of telisotuzumab vedotin-tllv. This retrospective analysis of tumor samples and clinical data from real-world patients with non-squamous NSCLC characterized the prevalence of c-Met protein OE, its association with messenger ribonucleic acid (mRNA) expression, MET gene amplification, programmed-death ligand 1 (PD-L1) expressio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of in vitro anti-malarial drug susceptibility testing is vulnerable to the effects of different statistical approaches and selection biases. These confounding factors were assessed with respect to pfmdr1 gene mutation and amplification in 490 clinical isolates. Two statistical approaches for estimating the drug concentration associated with 50% effect (EC50 ) were compared: the commonly used standard two-stage (STS) method, and nonlinear mixed-effects modelling. The in vitro concentration-effect relationships for, chloroquine, mefloquine, lumefantrine and artesunate, were derived
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with EGFR-mutated non-small-cell lung cancer (NSCLC) and MET amplification as a mechanism of resistance to first-line osimertinib have few treatment options. Here, we report the primary analysis of the phase 2 INSIGHT 2 study evaluating tepotinib, a highly selective MET inhibitor, combined with osimertinib in this population.
METHODS: This open-label, phase 2 study was conducted at 179 academic centres and community clinics in 17 countries. Eligible patients were aged 18 years or older with an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1 and advanced or
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified a novel ceftazidime/avibactam (CAZ/AVI) resistance mechanism in endemic sequence type 11 hypervirulent and carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae isolated from a patient who had not been exposed CAZ/AVI. Overexpression of blaSHV-12 caused by tandem gene amplification contributed to CAZ/AVI resistance instead of the carriage of blaKPC-2. Enhanced genomic surveillance is essential to identify emerging variants.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After 3 years of laboratory drug pressure in the presence of a picomolar inhibitor, the parasite Plasmodium falciparum developed a combination strategy of gene amplification and mutation to regain viability. The mutation observed led to a dysfunctional enzyme, but new research reveals the clever mechanism behind its success. Not that we needed a reminder of nature's creativity in the time of a pandemic.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case history of a seventy year old man with myelodysplastic syndrome is presented. The disease terminated into acute leukaemia in 22 months. The pure, B lymphoid stem cell nature of the leukaemic cells has been proved, beside morphology and cytochemistry, by detailed flow cytometric phenotyping and PCR amplification as well as sequencing of the immunoglobulin heavy chain gene CDR3 region.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior to the development of the DNA-based technology reliable prenatal diagnosis of G6PD deficiency was not possible. We show that, using PCR amplification and restriction endonuclease digestion, prenatal diagnosis is possible. We have now been able to determine that the male fetus of a mother heterozygous for G6PD Mediterranean had inherited the maternal X chromosome with the normal G6PD gene.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric catatonia is a highly co-morbid condition with treatment options often limited to electroconvulsive therapy (ECT) or lorazepam. However, lorazepam may not be readily available, and access to ECT is limited by restrictive legislation and stigma. This study aims to provide alternative treatment options for pediatric catatonia.
METHODS: The study involved a single-site retrospective analysis of a private university hospital in the southern United States. The study included patients under eighteen with catatonia who received psychopharmacologic treatment with an agent othe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to identify the mutations of TIGR gene in Polish patients with primary open angle glaucoma (POAG), and to define the genotype-phenotype correlation, between the type of mutation and the clinical picture of POAG.
MATERIAL AND METHODS: The study included 45 patients with verified and proved diagnosis of POAG. DNA was isolated from peripheral blood lymphocytes of patients. The PCR amplification of all three exons of TIGR gene was done for every patient. The screening for the sequence changes in the PCR products of TIGR gene was done using conformation sensitive
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptomyces ambofaciens RP181110 produces the macrolide polyketide spiramycin. Like many other Streptomyces species, the RP181110 strain is prone to genetic instability involving genomic rearrangements (deletions and/or amplifications) in the large unstable region of the genome. It has previously been demonstrated that the amplification of a particular locus (AUD205) affects spiramycin biosynthesis and, conversely, the loss of this amplification is correlated with the restoration of antibiotic production. This report focuses on a 0.93 kb reiterated fragment specific for the AUD205 locus. Sequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical resistance to pentavalent antimonial compounds has long been recognized as a major problem in the treatment of visceral leishmaniasis in India. However, mechanisms of natural resistance are unclear. In this study, we observed that Leishmania donovani clinical isolates not responsive to sodium stibogluconate showed resistance to antimony treatment in both in vitro and in vivo laboratory conditions. The resistant isolates have increased levels of intracellular thiols. This increase in thiol levels was not mediated by the amplification of gamma-glutamylcysteine synthetase, but was accomp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine respiratory disease (BRD) is a multifactorial syndrome causing major economic losses in cattle production worldwide. The present stud … hile S. aureus isolates were identified by bacteriological culture, biochemical tests, and 16S rRNA gene amplification. Phylogenetic analysis was conducted using MEGA software and sequence alignment tools. The results showed that BCoV was detected in 35% of examined samples, while S. aureus was identified in 28% of cases. Co-infection was observed in 15% of calves a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a motor neuron disorder caused by the absence of a functional survival of motor neuron 1, telomeric (SMN1) gene. Type I SMA, a lethal disease of infancy, accounts for the majority of cases. Newborn blood spot screening (NBS) to detect severe combined immunodeficiency (SCID) has been implemented in public health laboratories in the last 5 years. SCID detection is based on real-time PCR assays to measure T-cell receptor excision circles (TREC), a byproduct of T-cell development. We modified a multiplexed real-time PCR TREC assay to simultaneously dete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a novel assay based on recombinase-aided isothermal nucleic acid amplification (RAA) and nanopore sequencing for species identification of Plasmodium vivax, P. ovale, P. malariae and P. falciparum, and to prelimi-narily assess its detection performance.
METHODS: Dried blood spot samples were collected from 89 malaria patients. Genomic DNA of Plasmodium was extracted from dried blood spots using the Chelex-100 method, and the species of Plasmodium was identified using TaqMan real-time fluorescence quantitative reverse transcription PCR, real-time quantitative reverse tran
СтатьяОценочное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the clinicopathological features, immunophenotype, diagnosis, and prognosis of invasive carcinoma originating from micro … positive for S-100, positive for SOX-10, and negative for ER, PR, and HER2 (2+). The result of HER2 gene amplification was negative. Breast and liver tissue lesions in Case 2 were positive for S-100 and SOX-10 but negative for ER and HER2. PR was positive in the liver lesions but showed moderate to strong expression in approximately 80% of the staining. Myoepithelia …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования