Dysregulation of histone modifications contributes to the development of cancer. The loss of methylation on histone H3 and H4 and the loss of acetylation serve as indicators of tumors. Histone demethylase KDM3B, which contains a JmjC domain, plays an important role in tumorigenesis and development by removing H3K9me1/2 methylation. It also has a significant impact on regulating different types of cancer. KDM3B's role in prognosis and tumor formation in cancer has not been thoroughly studied. In this study, we analyzed KDM3B expression data from the TCGA database in a pan-cancer analysis. Our r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPhosphofructokinase-platelet (PFKP) is a rate-limiting enzyme in glycolysis. PFKP is highly expressed across many cancer types including breast cancer.PurposeTo assess the extent to which PFKP can be a prognostic indicator in breast cancer and its ability to predict treatment response. To further understanding of the interaction between PFKP and key signaling pathways in cancer progression, the immune system, and epigenetics.MethodsUsing online platforms (Kaplan-Meier plotter, receiver operating characteristic curve plotter, cBioPortal, and Tumor-Immune System Interaction Database (T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland cancers (SGCs) are rare and heterogeneous tumours, making the identification of reliable prognostic biomarkers challenging. MicroRNAs (miRNAs) regulate post-transcriptional gene expression and may play important roles in tumour progression and treatment response. This systematic review aims to identify and summarize the current evidence on miRNA dysregulation in SGCs, with a particular focus on their prognostic relevance and therapeutic potential. A systematic search of PubMed/MEDLINE, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library was conducted up to 3 December 2025, followin
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) and their isoforms, known as isomiRs, are important regulators of tumorigenesis that act as post-transcriptional modulators of gene expression. Among these, 5'-isomiRs-generated through imprecise cleavage during miRNA biogenesis-exhibit altered seed regions compared to their canonical counterparts, potentially leading to distinct targetomes. Consequently, 5'-isomiRs may exert biological functions that differ substantially from those of the corresponding canonical miRNAs. Despite growing recognition of their potential significance, the functional roles of 5'-isomiRs remain la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemokine (C-C motif) ligand 26 (CCL26), also known as eotaxin-3, is an immune-regulatory chemokine involved in inflammatory responses and immune cell recruitment. Emerging evidence suggests its expression is dysregulated across multiple malignancies, yet comprehensive pan-cancer evaluations remain limited.
OBJECTIVES: To systematically analyze CCL26 expression, clinicopathological correlations, survival associations, and immune modulatory functions across 33 cancer types, and evaluate its potential as a prognostic biomarker and immunomodulatory therapeutic target.
METHODS: CCL26
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck cancers (HNCs) are a heterogenous group of malignancies with diverse molecular drivers and etiologies complicating the identification of reliable biomarkers and therapeutic targets. MicroRNA-142 (miR-142) dysregulation has been implicated in various cancers with its role being highly context-dependent. This review summarizes current research on miR-142 in HNC, exploring how its dysregulation influences proliferation, apoptosis, and metastatic processes. While findings for proliferation and apoptosis are inconsistent, showing both context dependent tumor-suppressive and oncogenic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of senescence and hypoxia on the transcriptome and secretome of the colon cancer cell, HCT-116, in an in vitro model. Senescence was confirmed using SA-β Gal staining and the expression of p53 and p21 proteins, and hypoxia using HIF-1α protein. Control (CN) and senescent (SN) cells were exposed to normoxia or hypoxia, control hypoxia (CH), and senescent hypoxia (SH). Senescence (SN, SH) enhanced the expression of kallikrein-related peptidases, TPp53, p21, optineurin, lipocalin, ADH-1, and stratifin by several folds. Stratifin, with tumor suppressive functions, was u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-MYB (MYBL2) is a transcription factor of the MYB family that plays critical roles in cell cycle progression, proliferation, and survival. Through the DREAM-MMB-FOXM1 network, B-MYB coordinates the expression of genes required for mitosis and cytokinesis (G2/M genes), while genes required for DNA replication during S phase are regulated by E2F-DP complexes. Initially identified as a regulator of normal cell cycle processes, B-MYB has emerged as a key oncogenic driver across multiple cancer types. This review addresses the physiological roles of B-MYB, the mechanisms underlying its oncogenic a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of cancer-associated fibroblasts (CAFs) in glioblastoma remains unclear, as their existence in the brain tumor microenvironment is still debated, given that the normal brain parenchyma is devoid of fibroblasts. It is unclear whether cells described as CAFs represent a distinct stromal population or a transcriptional state of perivascular cells such as pericytes. The aim of this study was to determine the identity, origin, and functional relevance of CAFs in glioblastoma. We analyzed 54 single-cell RNA sequencing datasets together with 88 bulk RNA sequencing samples. We identified a co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundIn recent years, the significance of sirtuins in cancer biology has become increasingly evident, but their molecular mechanisms and prognostic impacts remain elusive.ObjectiveThe present study aimed to investigate the differential expression of the sirtuin gene family across cancers and to evaluate their prognostic value.MethodsWe used various bioinformatics databases and methodologies, including Oncomine, GEPIA, OncoDB, cBioPortal, R2 Kaplan-Meier Scanner, STRING, etc., to determine the expression pattern of the sirtuin family genes, along with their mutations and prognostic values
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The AP-2 family is a group of key regulators in cancer, yet their relationship with intratumoral microbes remains undefined. The present pan-cancer workflow leveraged TCGA transcriptomic data to correlate expression of AP-2 representatives with bacterial abundance on the genus and species level, followed by cohort-specific survival modeling, clinical profiling, differential expression, weighted co-expression analysis, and chromatin proximity tests with AP-2 enrichment. Significant correlations between microbiota and AP-2 were observed in 18 of 33 analyzed tumor types; TFAP2E-AS1 was most recur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial cancer is the fourth most common cancer in women in Europe. Its carcinogenesis is a complex process and requires further research. In our study, we focus on finding new and easy-to-diagnose markers for detecting endometrial cancer. For this purpose, we compared the levels of miR-21-5p, miR-205-5p, and miR-222-3p in endometrial cancer tissues with the levels of these miRs in the serum of patients using the dPCR method. Our study is preliminary and consists of comparing the changes in miRNA expression in serum to the changes in miRNA in tissue of patients with endometrial cancer. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding ribonucleic acids (LncRNAs) are larger than 200 nucleotides and resemble messenger ribonucleic acids (mRNAs), but they do not code for proteins. In both cell development and physiological cell function, LncRNAs have crucial biological functions. Consequently, cancer entails the disruption of their biological function. Many people die from lung cancer because it is diagnosed late, spreads to other parts of the body, and has a high treatment failure rate. Because they can be involved in either oncogenic or tumor-suppressing functions, LncRNAs are quickly becoming core molecules i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioactive iodine (RAI) is selectively used in the treatment of residual or recurrent differentiated thyroid cancer for over fifty years. However, radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer (RAIR-DTC) is difficult to treat with radioactive iodine because of the decreased sodium iodide symporter (NIS) activity. Patients with RAIR-DTC derive limited benefit from RAI therapy, necessitating the exploration of new treatment options. In the current study, we aimed to explore the mechanism underlying thyroid cancer dedifferentiation and to provide new targets for RAIR therapy. We establish
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor thyroid hormone receptor β (TRβ), a recognized tumor suppressor, interacts with chromatin-modifying protein complexes to modulate the transcriptome and induce a tumor suppression gene regulatory network. Recent studies have linked poorly differentiated and anaplastic thyroid cancers to aberrant epigenomic signaling, chromatin accessibility, and gene expression. As no enduring treatments are available for these aggressive thyroid cancers and treatment-resistant disease, unveiling the epigenomic coregulatory proteins mediating TRβ signaling will advance the understanding
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epitranscriptome, comprising over 170 distinct RNA modifications, represents a dynamic and multifaceted layer of gene regulation. These chemical marks such as N6-methyladenosine (m6A), 5-methylcytosine (m5C), and pseudouridine (Ψ) modulate RNA processing, localization, stability, and translation, shaping cell identity and stress responses. In cancer, RNA modifications integrate with oncogenic signaling networks to influence cancer cell proliferation, metabolism, immune evasion, stemness, and therapeutic resistance. Recent advances in detection technologies, functional perturbation tools, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2025eng
RASSF1A is a tumor suppressor and is underexpressed in most cancers including genitourinary malignancies. RASSF1A is most frequently inactivated epigenetically following biallelic hypermethylation of its CpG islands involving DNA methyltransferases. Genitourinary malignancies result in profound morbidity and mortality especially in the old age people and hence discovery of novel therapeutic agents targeting the molecular aberrations are demanded for improved survival. In bladder cancer, RASSF1A downregulation is associated with modulation of key signaling process such as Hippo signaling pathwa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) stands as a leading cause of cancer-related mortality among men, with treatment-induced neuroendocrine prostate cancer (NEPC) posing a challenge as an ARPI-resistant subtype. The role of transcription factors (TFs) in PCa progression and NEPC transdifferentiation remains inadequately understood, underscoring a critical gap in current research. In this study, an internal Z score-based approach is developed to identify lineage-specific TF profiles in prostatic adenocarcinoma and NEPC for a nuanced understanding of TF expression dynamics. Distinct TF profiles for adenocarcin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) therapy faces challenges due to tumor heterogeneity, plasticity, and progression. Metabolic reprogramming, a dynamic process, has emerged as a key focus in PCa treatment. However, conventional therapies targeting cancer-specific metabolic pathways or employing chemosensitizers are often limited by compensatory mechanisms and metabolic complexity. This review highlights the roles of transcription factors, including AR, p53, c-Myc, HIF-1, Nrf2, and PPARγ, in regulating PCa metabolism by influencing signaling pathways, enzymes, and gene expression. Multi-target compounds, pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer pathogenesis is closely linked to epigenetic alterations, particularly DNA methylation and demethylation processes. Environmental carcinogens and persistent inflammatory stimuli-such as recurrent urinary tract infections-can induce aberrant DNA methylation, altering gene expression profiles and contributing to malignant transformation. This review synthesizes current evidence on the role of DNA methyltransferases (DNMT1, DNMT3a, DNMT3b) and the hypermethylation of key tumour suppressor genes, including A2BP1, NPTX2, SOX11, PENK, NKX6-2, DBC1, MYO3A, and CA10, in bladder cancer.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования