Although liver disease does not occur frequently during pregnancy, when it does, it can cause significant morbidity and mortality for both fetus and mother. Recent advances in molecular genetics have provided some insight into the pathogenesis of diseases such as intrahepatic cholestasis of pregnancy (IHCP) and acute fatty liver of pregnancy. Newer studies linking serum bile acid levels with fetal outcome support the importance of this marker in IHCP. Randomized trials with ursodeoxycholic acid have shown promising results in reducing maternal symptoms and serum bile acid levels in IHCP. Altho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paralysis periodica paramyotonica is an overlapping disease that shares the features of paramyotonia characteristic of paramyotonia congenita (PC) and periodic paralysis characteristic of hyperkalemic periodic paralysis. We report the case of a 23-year-old man with paralysis periodica paramyotonica. His father and a younger brother also exhibited a similar phenotype. A SCN4A Arg1448Cys mutation was detected in this family. The affected family members exhibited marked shifts in compound muscle action potential amplitudes on exercise test, and muscle weakness could be induced by potassium loadin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rice yellow mottle virus (RYMV) is one of the most destructive viral pathogens affecting rice production in sub-Saharan Africa, where its extensive genetic diversity and high evolutionary rate complicate reliable diagnosis. Current serological methods, notably double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA), are widely used for routine detection but may lack sensitivity when viral loads are low or samples are degraded. In this study, we developed and evaluated a high-throughput microsphere immunoassay (MIA) based on Luminex xMAP technology as an alternative serological t
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lactase deficiency allows undigested lactose to reach the colon, where fermentation triggers gastrointestinal symptoms. Although lactase persistence (LP) vs non-persistence (LNP) is genetically defined, many LNP individuals are symptoms-free, suggesting additional determinants of the phenotype. We aimed to define clinically relevant LNP subgroups and examine microbiome features that differ among them.
METHODS: In 146 healthy adults, LP-associated single nucleotide polymorphisms were genotyped and a standardized 25 g lactose load was administered. Breath hydrogen, methane, blood
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advancements in nanoscience have led to a profound paradigm shift in the therapeutic applications of medicinally important natural drugs. The goal of this research is to develop a nano-natural product for efficient cancer treatment.
METHODS AND RESULTS: For this purpose, mesoporous silica nanoparticles (MSNPs) were formulated, characterized, and loaded with caffeine to develop a targeted drug delivery system, i.e., caffeine-coated nanoparticles (CcNPs). In silico docking studies were conducted to examine the binding efficiency of the CcNPs with different apoptotic targets followed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial hypertension is not only a haemodynamic abnormality, but it is associated with several metabolic and humoral changes. Heredity appears to be participating in the pathogenesis of essential hypertension (EH). We studied whether some metabolic, humoral and haemodynamic changes could be detected in genetically predisposed normotensive sons of hypertensive families (SH) compared with normotensive sons of normotensive parents (SN). The study groups consisted of 40 young SN and 40 SH matched for age and body mass index (BMI). Blood samples for laboratory determination were taken under basal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During June 2017-December 2018, norovirus was responsible for 10.9% of acute gastroenteritis cases in Thailand. Genogroup I (GI) was found in 14% of samples, of which 12 were co-infected with genogroup II (GII). In 35.8% of samples, GII.Pe-GII.4 Sydney predominated. Diverse recombinant strains of GI and GII norovirus co-circulated year-round.
Историческая статьяПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis remains the fourth most prevalent parasitic disease affecting over 200 million people worldwide. Control efforts have focussed on the disruption of the life cycle targeting the parasite, vector and human host. Parasite burdens are highly skewed, and the majority of eggs are shed into the environment by a minority of the infected population. Most morbidity results from hepatic fibrosis leading to portal hypertension and is not well-correlated with worm burden. Genetics as well as environmental factors may play a role in these skewed distributions and understanding the genetic ri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last few years, some inherited determinants have been associated with elite athletic performance, but its polygenic trait character has limited the correct definition of elite athlete's genomic profile. This qualitative descriptive study aims to summarize the current understanding about genetic and epigenetic factors in elite athletes, as well as their genomic profile in association with sport-type, sex, ethnicity, psychological traits and sport injuries. A narrative review of the literature across a broad cross-section of the elite athletes' genomic profile was undertaken. Elite perfor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anhedonia is a core symptom of several psychiatric disorders but its biological underpinnings are poorly understood. We performed a genome-wide association study of state anhedonia in 375,275 UK Biobank participants and assessed for genetic correlation between anhedonia and neuropsychiatric conditions (major depressive disorder, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive compulsive disorder and Parkinson's Disease). We then used a polygenic risk score approach to test for association between genetic loading for anhedonia and both brain structure and brain function. This included: magnetic reso…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milk EVs (MEVs) are a class of extracellular vesicles (EVs) that have attracted significant attention for their potential as natural nanocarriers in drug delivery. These nanosized vesicles (30 - 150 nm) are composed of a lipid bilayer that encapsulates proteins, nucleic acids, and lipids. The biogenesis of EVs involves a tightly regulated "endocytosis-fusion-secretion" pathway, and they are secreted by diverse cells into physiological fluids (blood, urine, and saliva). The isolation and characterization methods of MEVs are essential to achieve high purity, structural integrity, size distributi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin recognition complex (ORC) binds origins of replication and directs the loading of the Mcm2-7 replicative helicase at these sites. Five of the six ORC subunits are related to the AAA+ family of ATPases. Although functions for ATP hydrolysis by Cdc6 and the Mcm2-7 complex have been described, the essential role of ORC ATP hydrolysis remains unclear. We performed a genetic screen in Saccharomyces cerevisiae for suppressors of the lethal phenotype of the orc4-R267A allele, which disrupts ORC ATP hydrolysis in vitro. We identified six causative mutations, five of which are distributed ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunomodulatory mechanisms are indispensable and key factors in maintaining the balance of the environment in humans. When the immune function of the immune system is impaired, autoimmune diseases occur. Excessive body fatigue, natural aging of the human body, malnutrition, genetic factors and other reasons cause low immune function, due to which the body is prone to being infected by bacteria or cancer. Clinically, the existing therapeutic drugs still have problems such as high toxicity, long treatment cycle, drug resistance and high price, so we still need to explore and develop a high effi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare genetic defect caused by a heterozygous mutation of runt-related transcription factor 2 (RUNX2), which is important for osteoblast and skeletal development. RUNX2-deficiency causes extra- and intra-oral malformations that often require orthodontic treatment. Nicotinamide (NAM) affects bone remodelling processes. As these are crucial for orthodontic therapy, NAM could improve orthodontic treatment in CCD patients. This study investigates the effect of NAM in control and RUNX2-deficient osteoblasts under mechanical strain mimicking orthodontic treatment. F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) poses a severe threat to human health and economic development. Despite many attempts at HCC treatment, most are inevitably affected by the genetic instability and variability of tumor cells. Arsenic trioxide (ATO) has shown to be effective in HCC. However, time-consuming challenges, especially the optimal concentration in tumor tissue and bioavailability of ATO, remain to be overcome for its transition from the bench to the bedside. To bypass these issues, nanotechnology-based delivery systems have been developed for prevention, diagnosis, monitoring and treatme
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old Hispanic immigrant presented to the emergency department after having a witnessed seizure. The patient was born and raised in Columbia and had a history of ventricular septal defect repair at the age of five years. Computer tomography (CT) of brain showed an unusual demonstration -"heterotopia of gray matter"- and the follow-up magnetic resonance imaging (MRI) revealed absence of splenium part of corpus callosum. The patient received a loading dose of IV antiepileptic medications and was then transitioned to oral dose. He was then discharged with seizure prophylaxis and referred
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress fractures are highly prevalent in ballet dancers and lead to notable time loss from dancing. Nutritional status, body composition, bone mineral density, and rate of increase in activity are among the components that influence risk for stress fractures. Proper evaluation and management of stress fractures is essential including a review of the causative factors involved in each stress injury. The purpose of this article was to summarize current evidence for risk factors involved in dancers' stress fractures to optimize prevention and treatment. Identified associated factors include low e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical phenylketonuria (PKU) and mild hyperphenylalaninaemia (MHP) are two ends of the broad diagnostic spectrum in phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiency. We have analysed a family in which classical PKU, MHP and a normal phenotype occurred in family members with different mutations. Sequence analysis revealed three mutations segregating in the family. The individual with classical PKU had two previously reported deleterious mutations. A third novel mutation was identified in the other two individuals. This report demonstrates that when discordant phenotypes occur in a family, without
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylolysis and spondylolisthesis are not uncommon causes of low back pain and sciatica among the general population. Symptoms from these complaints also appear to be increasing in frequency among those who participate in competitive sports, especially those resulting in heavy pressures on the lumbar spine. Neural arch dysplasia is often a predisposing factor and there is evidence that genetic factors may play a role. Isthmic spondylolysis and mild spondylolisthesis not exceeding 10 mm can be satisfactorily cured by a simple operation involving screwing of the defect. Younger patients have b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To elucidate the application potential of ferritin nanocarriers in targeted cancer therapy, particularly for central nervous system (CNS) tumors (e.g. glioblastoma), focusing on their structural advantages, drug-loading capacity, targeting strategies, and emerging therapeutic directions.
REVIEW SIGNIFICANCE: Ferritin, leveraging its natural biocompatibility, biodegradability, and unique cage-like structure, is a highly promising drug delivery platform. Its intrinsic ability to specifically bind the tumor-overexpressed transferrin receptor 1 (TfR1/CD71) and penetrate the blood-brain
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования