Leiomyosarcomas (LMSs) of the head and neck are an extremely rare entity. Of all smooth muscle tumors, 4%-10% occur in the head and neck and only 0.06% in the oral cavity. Because of its infrequency, it has been associated with both delayed diagnosis and misdiagnosis. Here, we report the clinicopathological findings of a case of primary LMS of the soft palate in a 42-year-old male patient with an emphasis on the judicious use of ancillary diagnostic modalities to arrive at a definitive diagnosis. Intraorally, LMSs present as painless, lobulated, fixed masses of the submucosal tissues in middle…
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anaerobic vertebral osteomyelitis has been reported rarely. In this report, we describe an extremely rare case of a patient who suffered from vertebral osteomyelitis caused by Peptostreptococcus micros.
CASE REPORT: A 73-year-old man with a history of diabetes mellitus was admitted to our hospital with a 5-month history of severe low back pain. A radiograph of the lumbar spine demonstrated intervertebral disc space narrowing with indistinct end plates at the L3-L4 level. T2-weighted magnetic resonance image showed high signal intensity at L3-L4 intervertebral disc space. We susp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma is a relatively rare malignancy with high mortality due to metastasis and chemoresistance. Leiomyosarcomas share similar morphological characteristics with leiomyomas which are considered to have the potential of transformation into leiomyosarcoma. Accumulated evidence suggests that microRNAs acting as regulators of gene expression at the posttranscriptional level play key roles in diverse biological processes including cellular transformation and tumorigenesis. We hypothesized that miR-200c, whose expression is altered in leiomyomas, equally plays a key role in pathogen…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of the scrotum is a rare genital malignancy with approximately 35 reported cases in literature. We present a case of leiomyosarcoma of the scrotum in a 71-year-old man appearing as a sebaceous cyst that later developed ulcerations. However, because the irregular mass developed ulcerations, this should trigger one to consider that lesion is potentially malignant. The pathology report demonstrated malignant spindle cell neoplasm consistent with leiomyosarcoma, which tested positive for desmin and actin stains. On literature review, a study reported a 5-year survival rate of 50%-80…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) of the fallopian tube is exceedingly uncommon. So far as we investigated, only eighteen cases of LMS of the fallopian tube have been reported. Here we report a nineteenth case which was International Federation of Gynecology and Obstetrics stage IIIc LMS of the fallopian tube successfully treated with intraperitoneal cisplatin followed by prolonged oral etoposide. A 70-year-old female was introduced to our institute due to intrapelvic tumor and ascites. Because of elevated serum lactate dehydrogenase and CA125 as well as the findings of pelvic magnetic resonance imaging an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To compare uterine leiomyosarcomas (LMS) and leiomyomas (LM) with normal myometrium in terms of microvessel density (MVD), and to correlate this parameter with vascular endothelial growth factor (VEGF) expression and clinical/pathological parameters.
METHODS: An immunohistochemical technique, using antibodies against von Willebrand factor (FvW), CD34, CD31, and VEGF, was applied to formalin-fixed paraffin-embedded samples of 32 normal myometria, 32 uterine LM, and 12 LMS. MVD was calculated by a digital image analyzer.
RESULTS: Using anti-FvW, mean +/- SD MVD in my…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of growth factors in the development of murine uterine mesenchymal tumors is unknown. In this study, immunohistochemical expression of transforming growth factor alpha (TGF-alpha) and its receptor epidermal growth factor (EGF-R) was assessed in spontaneous uterine leiomyomas and leiomyosarcomas in B6C3F1 mice. Cell proliferation, which has been induced by some growth factors, was evaluated by immunohistochemical detection of an endogenous marker of cell proliferation, proliferating cell nuclear antigen (PCNA). PCNA labeling indices were determined and compared to the intensity and dis…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary renal carcinomas (RCs) develop in virtually all Eker rats by the age of one year. Investigation of extra-renal primary tumors co-occurring in Eker rats late in life (at 2 years) additionally revealed enhanced development of hemangiosarcomas of the spleen, uterine leiomyosarcomas and pituitary adenomas, although the demonstrated predilection for these extra-renal tumors was not as complete as with RCs. We identified the germline mutated tuberous sclerosis (Tsc2) gene as the predisposing Eker gene and revealed the tumor suppressor nature of Tsc2 gene function in renal carcinogenesis. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant degeneration of primary leiomyoma of the dorsal wall of the upper segment of the inferio vena cava (leiomyosarcoma) is reported in connection with the Chiari-Budd Syndrome. The facilities for improved ultrasonic diagnosis are pointed out and, hence, the possibility of earlier initiation of therapy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal leiomyosarcoma is a rare tumor, particularly in the colon. We report a case of colonic leiomyosarcoma treated with laparoscopy-endoscopy cooperative surgery for colorectal tumors (LECS-CR) and discuss its feasibility and limitations. A 57-year-old man presented with a submucosal tumor in the ascending colon detected following a positive fecal occult blood test. LECS-CR was performed for both diagnostic and therapeutic purposes. Histopathological examination confirmed leiomyosarcoma. Although complete resection was achieved, peritoneal dissemination recurrence at the anastomoti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Gastric leiomyosarcoma is a rare tumor arising from the smooth muscle of the stomach that is genetically distinct from gastrointestinal stromal tumors. To date, there are only 24 documented cases of confirmed gastric leiomyosarcoma, to our knowledge. We present the case of a gastric mass initially diagnosed as gastric leiomyoma based on endoscopic ultrasound-guided fine-needle biopsy histopathology, later reclassified as a primary gastric leiomyosarcoma after endoscopic full-thickness resection.
METHODS: The lesion was too large to fit into a resection cup and could not b…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma is a rare, aggressive tumor that arises from the uterine smooth muscle cells. It has a poor prognosis, and distant metastasis is common. While pulmonary metastasis often presents as solid nodules, it may occasionally present as cystic lesions that can result in pneumothorax. Here, we describe a case of a 66-year-old woman with recurrent pulmonary metastasis secondary to uterine leiomyosarcoma who had different presentations of the same pathology. She was first diagnosed with stage 1B pT1bN0M0 uterine leiomyosarcoma and underwent a laparotomy and total hysterectomy and bi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastric leiomyosarcoma (LMS) is a rare malignancy with minimal therapeutic options and has poor prognosis once metastasis develops.
PATIENT CONCERNS: A case of gastric LMS with multiple metastases, pain, and progressive anemia 13 months after the initial diagnosis in a 43-year-old woman.
DIAGNOSIS: Gastric LMS with liver metastases and multiple retroperitoneal lymphatic metastases.
INTERVENTIONS: Minimally invasive therapies of repeated tetrahydropalmatine and oxaliplatin-based transarterial chemoembolization and high-intensity focused ultrasound treatment were performed.
OUT…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcoma (LMS) is the worst malignancy among the gynecologic cancers. Uterine leiomyoma (LM), a benign tumor of myometrial origin, is the most common among women of childbearing age. Because of their similar symptoms, it is difficult to preoperatively distinguish the two conditions only by ultrasound and pelvic MRI. While histopathological diagnosis is currently the main approach used to distinguish them postoperatively, unusual histologic variants of LM tend to be misdiagnosed as LMS. Therefore, development of molecular diagnosis as an alternative or confirmatory means will help…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the immunohistochemical profile of the atypical nuclei in leiomyoma with bizarre nuclei and compare with benign and malignant counterparts.
METHODS: 26 cases of uterine smooth muscle tumors including 12 leiomyosarcoma(LMS), 10 leiomyoma with bizarre nuclei (LBN) and 4 smooth muscle tumor with uncertain malignant potential (STUMP) were selected using whole tissue sections for this study and analysis. Six cases of ordinary leiomyoma were included as benign control group. All representative section were stained for P53, Ki67, estrogen receptor and progestrone receptor. Analysi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report demonstrating the differential kinetics of response and toxicity using stereotactic radiation and interventional radiological coiling for pulmonary arterio-venous shunting from leiomyosarcoma pulmonary metastases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leiomyosarcoma (LMS) is a rare, aggressive cancer with limited treatment options at the metastatic stage. The response to immune checkpoint inhibitors (ICIs) is inconsistent, likely due to intratumoral heterogeneity, which is more pronounced in large tumours such as retroperitoneal LMS.
METHODS: This study examined heterogeneity in four large treatment-naive LMS tumours (ten samples per tumour) by analysing immune cells, tertiary lymphoid structures (TLSs), checkpoint molecules, and cytokine secretion across different tumour regions.
RESULTS: Significant region-dependent differ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 58-year-old male who presented with diarrhea, fever, and weight loss, and was ultimately diagnosed with rectal leiomyosarcoma (LMS). During colonoscopy, a 4 cm polypoid mass was observed 6 cm above the anal verge, with characteristics suggestive of a gastrointestinal stromal tumor (GIST). Colorectal magnetic resonance imaging showed about a 4.1 x 3.3 x 3.3 cm-sized pedunculated mass in the mid-rectum with two possible pathologic lymph nodes. A pathological review of colonoscopic biopsy revealed atypical spindle cell proliferation, suggestive of GIST. Based on this, the …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования