Superficial duodenal epithelial tumors were previously considered rare. Laparoscopic and endoscopic cooperative surgery for duodenal tumors (D-LECS) has been developed to achieve successful endoscopic treatment. Patients who have undergone living-donor liver transplantation (LDLT) may have severe abdominal adhesions, and immunosuppressive agents (IAs) may affect the degree of postoperative abdominal adhesions and wound healing, but their effects remain unclear. Herein, we present the first case of D-LECS for duodenal adenoma after LDLT. A 66-year-old man underwent D-LECS for a non-ampullary du
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulinomas are rare neuroendocrine neoplasms and causes of hypoglycemia. They present with neuroglycopenic symptoms, including confusion and seizures. Suspected diagnosis must be confirmed through bloodwork and imaging. The majority of insulinomas are benign and cured surgically; less than 10% of insulinomas are malignant. Malignant insulinomas present a unique and rare challenge in managing persistent hypoglycemia and tumor burden. We present a case of a young woman who presented with Whipple triad and high-grade masses in her pancreas, liver, and distant lymph node metastases on imaging. In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare germline pathogenic variants (GPVs) in genes essential in telomere length maintenance and function have been implicated in two broad classes of human disease. The telomere biology disorders (TBDs) are a spectrum of life-threatening conditions, including bone marrow failure, liver and lung disease, cancer and other complications caused by GPVs in telomere maintenance genes that result in short and/or dysfunctional telomeres and reduced cellular replicative capacity. In contrast, cancer predisposition with long telomeres (CPLT) is a disorder associated with elevated risk of a variety of can
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors of the nasal cavity and paranasal sinuses are rarely encountered in clinical practice. These are unusual mesenchymal tumours initially described as primary spindle-cell neoplasms. Such tumours may manifest in pleural and extrapleural sites such as the liver, parapharyngeal space, sublingual and parotid glands, and thyroid but are seldom described in the nose and paranasal sinus region. Erosion of adjacent structures may occur, but the tumour itself does not metastasise. A young patient presented with a progressive unilateral nasal mass. The initial nasal biopsy reported
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We would like to highlight that the non-invasive criteria for HCC diagnosis, defined by the presence of hyperenhancement in the arterial phase (wash-in) followed by hypoenhancement (wash-out) in venous phases on MRI and/or CT, have been validated by multiple cohort studies and meta-analysis. These criteria are only applicable when the pre-test probability is high (lesions > 1 cm in patients diagnosed of liver cirrhosis or chronic hepatitis B). In addition, for an adequate use of these criteria, other processes such as active (or past) neoplasms must be ruled out. In this scenario, non-invasive
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal transplant recipients exhibit an increased risk of developing plasma cell neoplasms (PCNs; comprising multiple myeloma and plasmacytoma); however, multiple myeloma manifesting with refractory extramedullary plasmacytomas associated with Epstein-Barr virus are markedly rare in these patients. In the present case report, an unusual case of refractory multiple myeloma with multiple extramedullary plasmacytoma (including liver, vertebrae, breast, muscle, skin and soft tissues) was presented. The patient exhibited mild bone marrow infiltration which was successfully treated with novel agents,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombosis of the splenoportal axis not associated with liver cirrhosis or neoplasms is a rare disease whose prevalence ranges from 0.7 to 3.7 per 100,000 inhabitants. However, this entity is the second most common cause of portal hypertension. Prothrombotic factors are present as an underlying cause in up to 70% of patients and local factors in 10-50%. The coexistence of several etiological factors is frequent. Clinical presentation may be acute or chronic (portal cavernomatosis). The acute phase can present as abdominal pain, nausea, vomiting, fever, rectorrhagia, intestinal congestion, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims. Metastatic malignant melanoma of the urinary bladder is a rare clinical entity, with only twenty-three published cases to date. We present a case of this rare entity, a thorough review of the literature, and differential diagnosis of melanoma in the bladder. Methods and Results. A 55-year-old woman with a history of malignant melanoma of the right thigh, excised eight years ago, presented with back pain, fatigue, and hematuria. She underwent computed tomography (CT) scan and was found to have metastases within the liver, spleen, lungs, and urinary bladder. She underwent cystoscopy and tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatosplenic T-cell lymphoma is a rare and aggressive peripheral T-cell malignancy that is distinctively characterized by sinusoidal infiltration of mature medium-sized T lymphocytes in the spleen and liver. The neoplastic cells are classically surface CD3(+), CD2(+), CD5(-), CD4(-), and CD8(+/-) and manifest variable expression of markers associated with natural killer (NK) cells such as CD16 and CD56. In this article, we report the first case to date of a newly diagnosed de novo surface CD3(-) hepatosplenic T-cell lymphoma with circulating blastlike neoplastic cells expressing NK-cell-assoc
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently identified targetable mutations in CSF3R (GCSFR) in 60% of chronic neutrophilic leukemia (CNL) and atypical (BCR-ABL-negative) chronic myeloid leukemia (aCML) patients. Here we demonstrate that the most prevalent, activating mutation, CSF3R T618I, is sufficient to drive a lethal myeloproliferative disorder in a murine bone marrow transplantation model. Mice transplanted with CSF3R T618I-expressing hematopoietic cells developed a myeloproliferative disorder characterized by overproduction of granulocytes and granulocytic infiltration of the spleen and liver, which was uniformly
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gout patients might be at an increased risk of cancer because of obesity and heavy alcohol drinking, but uric acid has antioxidant properties, which may protect against carcinogenesis. We compared the incidence of cancer among 16 857 gout patients admitted to hospitals in Sweden during 1965-1995 with that of the national population. A total of 1425 malignant neoplasms were diagnosed in gout patients (standardized incidence ratio 1.25, 95% confidence limits 1.18, 1.31). The incidence of cancers of the oral cavity and pharynx, colon, liver and biliary tract, pancreas, lung, skin (melanoma and no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Actinomycosis is a rare disease. It has a highly varied clinical picture and may simulate genital or gastrointestinal neoplasms.
CASE: This 45-year-old woman was referred for suspected ovarian cancer, with secondary lesions of the liver and pelvic wall. Pelvic actinomycosis was first suggested by the presence of an intrauterine device (IUD), which had been in place for several years without any follow-up. The final diagnosis was based upon histological examination of a biopsy sample of the parietal mass.
COMMENTS: The association of apparent pelvic tumors with infection and inf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human alpha, pi, and mu class glutathione S-transferases (GSH S-T) have been localized immunohistologically in a variety of organs. Alpha GSH S-T are found principally in hepatocytes, proximal convoluted tubules of kidney, the deep reticular layer of the adrenal gland, interstitial cells of the testis, and oxyntic cells of the stomach. The pi GSH S-T are present in relative abundance in ductular, as opposed to parenchymal cells in the liver, pancreas, salivary glands, and kidney. The presence of mu GSH S-T in the tissues of certain patients and its absence in the same tissues from other patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the computerized tomographic features of pathologically proven metastases to the ovary in 12 patients. Serial CT scans were available in nine of the 12 patients--before removal of the ovaries in five cases (showing typical growth characteristics of these metastases) and afterward in six (showing common patterns of tumor progression). Primary neoplasms metastasizing to the ovary included adenocarcinoma of the colon (seven), stomach (two), appendix (one), and endometrium (one), and carcinoid tumor (one). On CT, metastases to the ovary were large lobulated or oval masses with cystic a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results from transabdominal fine-needle aspiration of the spleen in 28 dogs and 5 cats are reported. Splenomegaly was present in 79% of these patients, and splenic masses were present in 15%. Extramedullary hematopoiesis, the most common cytologic diagnosis, was found in 24% of the patients and was associated with a variety of diseases including immune hemolytic anemia, hemangiosarcoma, and bone marrow hypoplasia. Hematopoietic neoplasms including lymphosarcoma, plasmacytoma, myelogenous leukemia, and systemic mastocytosis were diagnosed in 24% of the patients. Other diagnoses included maligna
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pancreatic leiomyosarcoma (PLMS) is a rare malignant tumor accounting for less than 0.1% of all pancreatic neoplasms and often presents at an advanced stage with distant metastases or local invasion. Clinical symptoms are nonspecific, including gastrointestinal discomfort, abdominal pain, or distension, which frequently leads to delayed diagnosis. We report a 53-year-old woman with persistent abdominal distension, bloating, and central discomfort, in whom imaging revealed a 7.5 cm mass in the pancreatic tail with multiple liver metastases, encasement of the splenic arteries, and no dir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiorgan cysts, affecting multiple organs such as the liver, kidneys, and pancreas, pose a diagnostic and therapeutic challenge. The etiology is diverse, including congenital conditions, like polycystic kidney disease (PKD) and von Hippel-Lindau (VHL) syndrome, as well as secondary causes, like infection or neoplasms. The clinical presentation ranges from incidental findings to life-threatening complications. This case report discusses a 65-year-old female patient who presented with abdominal pain and was incidentally found to have hepatic, renal, and pancreatic cysts. Diagnostic workup, inc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term chyloperitoneum refers to the accumulation of triglyceride-rich fluid in the peritoneal cavity. It is an uncommon clinical condition that usually occurs due to disruption of lymphatic flow secondary to trauma or obstruction. Common causes include penetrating or blunt trauma, iatrogenic injuries, congenital anomalies, malignant neoplasms, infections such as tuberculosis and filariasis, liver cirrhosis, constrictive pericarditis, congestive heart failure, inflammatory conditions, such as sarcoidosis and pancreatitis, and radiation- and drug-related pathologies. We present a case of chyl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational choriocarcinomas are malignant neoplasms generally arising in the uterus in women of childbearing age. These are aggressive tumors with a high incidence of metastasis to vascular organs such as the lung, liver, and brain. Renal metastasis is extremely rare with low incidence rate and very few cases have been reported in literature. Hereby, we report a rare case of metastatic choriocarcinoma to the kidney in a 29-year-old female 10 years after resection of a hydatidiform mole. The histopathological diagnosis was made on a nephrectomy specimen. Pelvic and abdominal scan did not show
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms include various conditions ranging from indolent conditions such as monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) to more aggressive forms such as multiple myeloma (MM). The World Health Organization classifies plasmacytomas into two types: solitary osseous plasmacytoma (SOP) and extramedullary plasmacytoma (EMP). Most primary EMPs occur in the upper gastrointestinal tract, head and neck, upper respiratory system, central nervous system, lungs, liver, spleen, and kidneys. However, the occurrence of EMP involving the testis site is quite rare. Given the rarity
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования