MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 227 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 90 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Histopathological characteristics of the inguinal lymph nodes and skin in onchocerciasis].

The study of 46 inguinal lymph nodes and in 3 cases of skin of subjects affected with African onchocerciasis established the development of parasitic-toxic lymphadenitis and dermatitis. Lymphogenic sclerosis of lymph nodes is due to mechanical regional insufficiency of lymph circulation in them. Fibrous changes begin and progress in the medullary substance, and severe involvements lead to the development of a "fibrous lymph node". Such nodes become poor filters for lymph and blood as a reduction of the lymphatic and circulatory network occurs. Arteriolization of small vessels, the appearance o…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 921563Открыть статью

[Errors in the differential diagnosis of acute appendicitis in children].

According to the authors' findings among 1027 children operated upon for appendicitis 61 children had diseases not related with inflammation of the appendicular process. Mesenterial lymphadenitis was observed intraoperatively in 34 cases, pneumococcic peritonitis-in 15, invagination of the small and large intestine-in 3, diverticulitis of Meckel's diverticulum-in 3, ovarian apoplexy-in 3, atonia of the urinary bladder-in 2. Diagnostic errors occurred as a result of improper analysis of the anamnesis data, rare incidence of the aforementioned diseases, and also due to the absence of reliable me…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1014227Открыть статью

Titanium implants trigger extra-periodontal T cell-mediated immunity.

Peri-implant inflammation and periodontitis share a common etiology rooted in periodontopathic bacterial invasion, with periodontitis notabl … racted T cells were activated in both healthy and implanted mice, the latter exhibiting significant lymphadenitis. High-dimensional flow cytometric findings in the in vivo lymphadenitis model indicated titanium-induced T cell immunity, involving preferential activation of Th1, Th17, and Tc1 cells over Tregs in adjacent lymph nodes within three days after implan …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39957356Открыть статью

Intraductal papilloma of breast with carcinoma in situ and lymph node tuberculosis: a case report.

BACKGROUND: The simultaneous occurrence of intraductal papilloma and malignant breast lesions is rare, as is the presence of ductal carcinoma in situ (DCIS) alongside axillary tuberculous lymphadenitis. In DCIS cases, axillary lymphadenopathy should initially raise concerns about metastasis; however, other conditions, such as granulomatous diseases or alternative malignancies, may present with similar clinical features. Given the patient's extended residence in a tuberculosis-endemic region and history of pulmonary tuberculosis, determining the etiology of axillary lymphadenopathy is imperativ…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41244906Открыть статью

Pathogenesis of lymphoid lesions in murine experimental listeriosis.

Adult female Swiss albino mice were infected intraperitoneally or subcutaneously with Listeria monocytogenes Serovar 4b or 1/2a and killed a … despread in the lymph nodes and to a lesser extent in the Peyer's patches. An extensive necrotizing lymphadenitis was the prominent lesion in severely affected nodes. Inflammatory lesions and detection of L. monocytogenes antigen started around the venules of high endothelium. A thymus depletion, not associated with the multiplication of bacteria in the organ, …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1918447Открыть статью

Emergency diagnostic laparoscopy for multisystem inflammatory syndrome in a child.

COVID-19 and multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) can mimic and cause acute abdominal diseases such as intestinal obstruction, terminal ileitis, colitis, internal necrotizing mesenteric lymphadenitis, acute appendicitis, and sometimes bowel perforation. We report a case of a 6-year-old female with MIS-C and acute purulent pelviperitonitis, who was successfully treated by laparoscopy and an antibiotic without intravenous immunoglobulin and aspirin therapy. We believe that the case description should help to find a worthy place for early laparoscopic and other minimally invasive…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35004171Открыть статью

Multiple Pathologies Seen on a Single Contrast-Enhanced 18F-FDG PET/CT: Reiteration of Lessons Previously Learned.

We here present the staging contrast-enhanced F-FDG PET/CT images of a 53-year-old woman with right breast cancer. Apart from the F-FDG avid primary breast tumor, F-FDG avid thyroiditis, F-FDG avid right paratracheal tubercular lymphadenitis, and non-F-FDG avid pancreatic neuroendocrine tumor were seen on PET/CT. All the lesions were confirmed with fine-needle aspiration cytology. This interesting case demonstrates a spectrum of true-positive, false-positive, and false-negative lesions on a single F-FDG PET/CT examination.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25706797Открыть статью

Cat-scratch disease. Subtle vertebral bone marrow abnormalities demonstrated by MR imaging and radionuclide bone scan.

Cat-scratch disease (CSD) is a benign, self-limited cause of lymphadenitis occurring mainly in children and young adults. Its etiology is a delicate, small gram-negative pleomorphic bacillus. Less common manifestations of CSD are seen in 5% of patients and include Parinaud's oculoglandular syndrome (with enlargement of the preauricular nodes), parotid gland enlargement, encephalitis, radiculopathy, pneumonitis, erythema nodosum, thrombocytopenia, and lytic bone lesions. We describe a patient in whom magnetic resonance imaging initially detected subtle vertebral bone marrow abnormalities that c…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7773872Открыть статью

Extrapulmonary tuberculosis: a two-year review of cases at the General Hospital Kota Bharu.

Between January 1990 and December 1991, 100 cases of extrapulmonary tuberculosis were identified at the General Hospital Kota Bharu representing 11% of all the newly diagnosed tuberculosis. It was commonest in the third decade of life and the sites involved were the lymph nodes (34%), osteoarticular (14%), miliary (12%) and pleura (10%). Tuberculous lymphadenitis appears to be more common in females and younger patients. Fourteen patients had concurrent active pulmonary tuberculosis and in 36 others the chest X-rays showed satisfactory response to standard chemotherapy. Six patients died and s…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8183165Открыть статью

Atypical lymph node involvement in a rare case of Kikuchi-Fujimoto disease: a case report and literature review.

Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a rare, benign condition that often mimics infectious or malignant disorders. We report the case of a 36-year-old woman with atypical lymphadenopathy involving axillary, supraclavicular, and infraclavicular lymph nodes, without cervical involvement. Initial treatment with antibiotics and acetaminophen was ineffective. Laboratory tests excluded infection and other under- lying diseases, while ultrasonography confirmed lymphadenopathy. Excisional biopsy revealed histopathological findings consistent with KFD. Surgical removal of the affected lymph nodes resulted

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42458976Открыть статью

Kikuchi-Fujimoto Disease as the Initial Presentation of Dermatomyositis.

BACKGROUND: Kikuchi-Fujimoto Disease (KD) is a rare necrotizing lymphadenitis that is often self-limiting but occasionally associated with autoimmune conditions. Dermatomyositis is an autoimmune inflammatory myopathy that typically presents with proximal muscle weakness and a characteristic skin rash. In this report, we present a unique case of KD, the first documented association worldwide as the initial manifestation of dermatomyositis, highlighting the rarity and novelty of this case. CASE PRESENTATION: A 30-year-old Saudi female presented with a persistent fever, cervical lymphadenopathy,…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41588953Открыть статью

Kikuchi-Fujimoto disease and primary Sjögren's syndrome coexisting: A case-based literature review.

Kikuchi-Fujimoto Disease (KFD), also known as Kikuchi histiocytic necrotising lymphadenitis, is an extremely rare and benign condition that mostly affects young women. It is characterised by lymph node involvement with a predilection for the cervical region, commonly presenting with tender lymphadenopathy and a low-grade fever. The diagnosis requires excisional lymph node biopsy with immunohistochemical analysis. KFD is mostly self-limiting within a few weeks to months, with only some patients requiring symptomatic relief with non-steroidal anti-inflammatory drugs or corticosteroids, and a min…

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39305128Открыть статью

UNVEILING A RARE CASE OF KIKUCHI-FUJIMOTO IN SINDH, PAKISTAN.

Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) commonly manifests with symptoms of fever, tender cervical adenopathy, and systemic symptoms like night sweats, rashes, headache, weight loss, nausea, vomiting, and sore throat. In this case study, a 27-year-old patient's main complaints included fever, neck oedema, and weight loss that started one month ago. Following preliminary inquiries, ultrasonography, and CT scans, a multidisciplinary team has been overseeing the case. After a biopsy of axillary and cervical lymph nodes, it has been diagnosed as a case of Kikuchi-Fujimoto disease overlapping with Systemic

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39585291Открыть статью

[Síndrome de fiebre periódica, adenitis, faringitis y aftosis en un preescolar con síndrome de Asperger: reporte de caso].

BACKGROUND: Autoinflammatory diseases are a heterogeneous group of pathologies whose prevalence is undefined to date. Within these, the Periodic Fever Syndrome, Adenitis, Pharyngitis and Aphthosis (PFAPA) is determined as the most common and the most studied. Neurodevelopmental and behavioral disor- ders, including those of the Autism Spectrum, are especially prevalent in patients with allergic and autoimmune diseases, however, there is little documented regarding their relationship with autoinflammation. CASE REPORT: The case of a patient with Asperger Syndrome with subsequent onset of this

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37933941Открыть статью

Group B Streptococcal Cellulitis-Adenitis Syndrome in Infants: Insights From 24 Years of Experience.

This series of 28 infants with group B streptococcal (GBS) cellulitis-adenitis from a single institution over 24 years offers insights important to the early recognition, spectrum of findings, and optimal management of this rare manifestation of invasive GBS disease.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35552426Открыть статью

Vulvar Fordyce adenitis: A cohort of 45 women.

BACKGROUND: Recurrent episodes of painful papules and nodules, mostly located on the labia minora, have been reported under the denominations of vulvar sebaceous adenitis (14 published cases) and vulvar acne (16 published cases). OBJECTIVES: The primary aim of this study was to delve further into the clinical and pathological features of this condition. The secondary aim was to collect therapeutic data. METHODS: In this retrospective cohort study, files and photographs of patients with papules or nodules on the labia minora or the inner labia majora were extracted from a vulvar clinic databa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34217527Открыть статью

Long-Term Benzathine Penicillin Prophylaxis Lasting for Years Effectively Prevents Recurrence of Dermato-Lymphangio-Adenitis (Cellulitis) in Limb Lymphedema.

Background: The lymphedema-affected limbs are predisposed to acute and, subsequently, chronic dermato-lymphangio-adenitis (DLA) episodes in around 40%-50% of cases, irrespective of what the primary etiological factor is for the development of this condition. DLA is of bacterial etiology, and it needs antibiotic control and prevention of recurrence. Our aim was to follow the effects of years-long continuous no-break administration of benzathine penicillin on the recurrence of acute DLA episodes. Methods and Results: Two hundred thirty-one patients were affected with lymphedema of lower and uppe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33596117Открыть статью

Value of colchicine as treatment for recurrent oral ulcers: A systematic review.

BACKGROUND: In oral medicine, colchicine is a therapeutic alternative for idiopathic recurrent aphthous stomatitis (RAS), Behçet disease (BD), periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis (PFAPA) syndrome, and mouth and genitals ulcers with inflamed cartilage (MAGIC) syndrome. The present review aims to evaluate reliability of colchicine against recurrent oral ulcers. METHODS: A systematic review was conducted, with the following PICO (Patient, Intervention, Control, Outcome) question: "In populations with idiopathic or secondary recurrent oral ulcers, is colchicine

СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32281694Открыть статью

Kikuchi-Fujimoto disease.

BACKGROUND: Kikuchi-Fujimoto disease is a benign and self-limited disease, first reported in Japan in 1972. The characteristic features of this disorder include lymphadenopathy and fever. OBJECTIVES: To summarize our experience with Kikuchi disease with regard to clinical manifestations and outcome. METHODS: The patients included in the study were those diagnosed with Kikuchi disease during the years 2005-2008 in two departments of internal medicine at Sheba Medical Center. RESULTS: We identified five patients with Kikuchi disease; four were women and the mean age was 22.6 years. All the pa

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21090519Открыть статью

Kikuchi disease in systemic lupus erythematosus: clinical features and literature review.

Kikuchi disease (histiocytic necrotizing lymphadenitis) is a rare, benign entity which predominantly affects young women. The disease usually presents with painful or painless enlarged cervical lymph nodes accompanied with fever. The cause of the disease is uncertain and only 17 cases in the literature have been reported in the past to be associated with systemic lupus erythematosus (SLE). We report four cases of SLE with Kikuchi disease in Taiwan. This is the first report regarding Kikuchi disease and SLE in Taiwan. All patients are female. The mean age is 30 (ranging from 21 to 35 years). Th…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10496156Открыть статью