The phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/AKT/mTOR signaling pathway plays an essential role in regulation of normal cell growth, metabolism, and survival. Somatic activating mutations in the PI3K/AKT/mTOR pathway are among the most common mutations identified in cancer, and have been shown to cause a spectrum of overgrowth syndromes including PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum, Proteus syndrome, and brain overgrowth conditions. Clinical findings in these disorders may be isolated or multiple, including sporadic or mosaic overgrowth (adipose, skeletal, muscle, brain, vascular, or lymphatic), an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LAM is a rare disease of women categorised by lung cysts and lymphatic abnormalities. The disease occurs sporadically or associated with Tuberous Sclerosis Complex (TSC-LAM). Angiomyolipoma, a benign tumour, prone to haemorrhage, occurs mostly in the kidneys in many of these patients. Treatment guidelines exist for angiomyolipoma in patients with TSC but the natural history of angiomyolipoma in sporadic LAM has not been studied.
AIMS: To document the natural history of angiomyolipoma in a national cohort of patients with sporadic LAM to inform tumour screening and surveillance pro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurolymphomatosis, the infiltration of the peripheral nervous system (PNS) by malignant lymphatic cells, is a rare condition whose prognosis and treatment are not fully characterized. The authors report the case of a 69-year-old, previously healthy man who had a 1-month history of progressive pain in his right arm and associated weakness of several muscles of the right upper extremity when they first examined him. Initial MR imaging of the right brachial plexus showed no abnormalities, but over 3 months, symptoms gradually progressed to almost complete plegia of his right upper extremity. Sub
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information was retrieved from a computer-based data bank about additional chromosome aberrations in patients with acute lymphatic or nonlymphatic leukemia (ALL or ANLL) and one of the following primary rearrangements: In ALL t(9;22), t(11;14), t(1;19), t(4;11), t(8;14), and del(6q); in ANLL t(9;22), t(6;9), t(8;21), t(15;17), t(9;11), inv(16), and del(20q). The distribution of secondary changes was nonrandom. Chromosomes #1, #7, #8, and #9 were frequently involved in both disease groups, albeit with some pointed differences regarding the types of rearrangements making up the majority of aberr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematological disorders are heterogeneous conditions ranging from malignant to non-malignant disorders. Hematological malignancies comprise a collection of heterogeneous conditions originating from cells of the bone marrow and the lymphatic system. Therefore, this study aimed to determine the pattern of bone marrow confirmed malignant and non-malignant hematological disorders in patients with abnormal hematological parameters.
METHODS: Institutional-based cross-sectional study was conducted in Dessie town from April 2020 to June 2021. A total of 228 study participants who had abno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphatic malformations are lesions that can be due to inherited or somatic mutations, and they lead to a defective lymphatic vasculature. Activating KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) mutations have been identified recently in patients with lymphatic malformation with lymphedema, chylous ascites, or life-threatening chylothorax. In a lymphatic malformation mouse model, KRAS mutations are associated with a loss of lymphatic valves, which has been proposed to cause chylothorax via retrograde lymph flow into the pleural space. However, the mechanisms underlying the los
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Kasabach-Merritt phenomenon (KMP) is a triad of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and profound hypofibrinogenemia and it denotes the presence of underlying Kaposiform hemangioendothelioma (KHE)/Tufted angioma (TA). Kaposiform lymphangiomatosis is associated with moderate thrombocytopenia and hypofibrinogenemia and usually presents with hemorrhagic pleural and pericardial effusion. Medical management with a combination of drugs such as steroids, vincristine, propranolol, and sirolimus along with cryoprecipitate transfusion and restricted platelet transfusion is th
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) is a rare liver tumor, with few cases reported in the literature. Clinical decisions regarding patients diagnosed with PEComa are based on studies with small sample sizes. Differential diagnosis between PEComa and other types of liver lesions is challenging due to non-specific radiological findings associated with this type of liver mass. We report the case of a 51-year-old female patient followed at the outpatient hepatology clinic of Patras, General University Hospital, Greece, for chronic hepatitis B. The patient was asymptomatic, with positive h
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary lymphedema (PLE) presumably results from an abnormal development of the lymphatic system. Current PLE management strategies are mainly rooted on practice algorithms well established for secondary lymphedema (SLE). The effectiveness of lymphovenous anastomosis (LVA) in PLE is an ongoing debate.
METHODS: Patients recorded in the University Hospital Zurich database with PLE or SLE who underwent LVA and/or vascularized lymph node transfer (VLNT) between 2016 and 2023 were analyzed. Limb volumes were evaluated preoperatively and at specific postoperative time points, comparin
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lymphedema, a common side effect of breast cancer treatments, affects 20%-40% of patients. Ultrasound evaluation measures structural change as well as skin and subcutaneous tissue thicknesses to assess lymphedema severity. This study aimed to investigate the usefulness of ultrasound evaluation as an outcome measure of lymphedema in patients with breast cancer. Methods and Results: Thirty-one patients with unilateral breast cancer-related lymphedema were enrolled. Arm circumferences were measured at four points, as the Relative Metric Coefficient of Arm Lymphedema (RMCAL). The thick
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Rare yet significant, this case sheds light on the uncommon presentation of Waldmann's disease in adults, showcasing the diagnostic challenges it poses. A multidisciplinary approach, integrating clinical, endoscopic, histological, and radiological evaluations, is crucial for accurate diagnosis and management. Further research is needed to deepen our understanding of this complex disorder.
ABSTRACT: Waldmann's disease, or primary intestinal lymphangiectasia, is a rare disorder characterized by protein-losing enteropathy due to dilation and leakage of intestinal lymphatic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrograde pyelography (RGP) is done to evaluate the collecting system when intravenous contrast studies are contraindicated due to renal insufficiency or prior adverse reactions. We report a patient who developed acute renal shutdown following bilateral RGP in the same sitting done for evaluation of positive malignant cytology of urine. A 65-year-old man on treatment for left stroke and hypertension, with a baseline serum creatinine of 1.9 mg/dl presented with painless haematuria for 2 months. Plain computed tomogram revealed a small papillary growth on the posterior wall of the urinary bladd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery for male infertility includes three main areas: varicocele surgery, recanalization of seminal tract, sperm retrieval.Varicocele treatment in infertily is still controversial. Recent scientific evidence appears to demonstrate that in selected cases varicocele treatment is beneficial in improving semen parameters and pregnancy rate. The key for the success of treatment seems to be a correct indication. It is our opinion that varicocele should be treated in presence of abnormal semen parameters, when clinically significant, and in adolescents with atrophy of the affected testis. So far, n
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NIMA-related kinase 2 (NEK2), an enzyme involved in the development and progression of cancer, is abnormally expressed in a wide variety of human cancers, including colorectal cancer (CRC), and is known to have roles in cell division and mitotic regulation through centrosome splitting. We investigated the clinical significance of NEK2 in CRC. In particular, we examined miR-128 expression, which is thought to target NEK2.
METHODS: We measured NEK2 mRNA and miR-128 levels in clinical samples by quantitative reverse transcription real-time PCR and analyzed the associations between NE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to its effects on bone metabolism, osteoprotegerin (OPG), a soluble member of the tumor necrosis factor family of receptors, promotes smooth muscle cell proliferation and migration and may act as a survival factor for tumor cells. We hypothesized that these cellular mechanisms of OPG may be involved in the growth and proliferation of lymphangioleiomyomatosis (LAM) cells, abnormal smooth muscle-like cells with mutations in one of the tuberous sclerosis complex tumor-suppressor genes (TSC1/TSC2) that cause LAM, a multisystem disease characterized by cystic lung destruction, lymphatic
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Varicoceles are the main cause of correctible male factor infertility. Loss of testicular volume and abnormal seminal parameters are indications for varicocelectomy. We assessed a prospective randomized trial comparing standard microsurgical varicocele repair with the microsurgical approach using isosulfan blue. We determined if the use of isosulfan blue reduces the incidence of postoperative hydroceles following microsurgical varicocele repair.
MATERIALS AND METHODS: Two groups of 25 consecutive patients each were randomized. Indications for surgery included fertility problems as we
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pulmonary lymphangiectasia (PL) is a rare, poorly documented disease characterized by abnormal pulmonary lymphatics. Although case reports are published, little is known about survivors past the neonatal period.
METHODS: This is a retrospective review of histologically proven PL in fetuses, infants, and long term survivors since 1965.
RESULTS: Eleven children (8 boys, 3 girls) and 8 aborted fetuses (7 male, 1 female) were identified. The fetuses weighed 463.4 g (177 to 681 g). Six were aborted between 19 to 24 weeks of gestation for multiple malformations or anencephaly, and 2 spont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 21-year-old previously healthy Turkish man who had been living in Germany for 15 years was admitted because of worsening cramp-like abdominal pain with nausea, vomiting and watery diarrhoea. Palpation elicited diffuse muscular guarding over the entire abdomen and a mass of about 8 cm in the right lower abdomen.
INVESTIGATIONS: Abnormal laboratory results were erythrocyte sedimentation rate (55 mm), C-reactive protein (6.2 mg/dl), total bilirubin (2.1 mg/dl), creatine kinase (137 U/l) and thymidine kinase (5.5 U/l). There was a slight leucocytosis (13,700/micr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levels of C-reactive protein (CRP) were evaluated by enzyme immunoassay in patients infected with the filarial parasite Wuchereria bancrofti. Significantly elevated levels of CRP (P less than 0.001) were demonstrated in patients with chronic lymphatic pathology (CP; n = 18) compared to patients with asymptomatic microfilaremia (MF; n = 13) and normal volunteers (NV; n = 29). Serum levels of CRP showed an inverse correlation (rs = -0.37; P less than 0.05) with phosphocholine (PC)-containing filarial antigen that was present in the circulation of patients with bancroftian filariasis. Marked elev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipodystrophy, almost exclusively seen in female patients, causes psychological problems at an early age. In later life, additional complaints are heavy painful legs, edema, and varicose veins. Nearly all patients suffer from alimentary adiposity. Dermolipectomies in general are not advisable because of the resulting large scars and the risk of damaging the lymphatic system. Subcutaneous lipectomy according to the Illouz method can provide good results. Weight loss is a good alternative to liposuction of the upper legs. After sufficient weight loss, only additional liposuction of the trochante
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования