The elevated S100A4 level has been found in some inflammatory diseases. However, the expression and role of S100A4 in asthma is unknown. The expression of S100A4 in induced sputum and plasma from healthy control and asthmatics were assessed by ELISA. Then an allergen-induced asthma mouse model treatment with anti-S100A4 antibody was used to explore the role of S100A4 in the pathogenesis of asthma. The S100A4 levels in sputum not in plasma in asthmatics were significantly increased than those of healthy controls and were negatively correlated with some lung function parameters and were positive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GYY4137 is a novel hydrogen sulfide (H2S) releasing molecule with vasodilator activity. The objectives of this study were to investigate: (1) the pharmacological effect of GYY4137 on the reactivity of the corpus cavernosum (CC) from normal and diabetic rats; (2) the contribution of ATP-sensitive potassium (K-ATP) channels and nitric oxide (NO) pathway; (3) the reactivity to vasoactive agonists following ex vivo incubation of the diabetic rat CC with GYY4137. Longitudinal strips of CC from control and diabetic male Sprague-Dawley (SD) rats (n = 5-6 animals per group) were suspended in organ-bat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma has extremely poor prognosis. In cancerous liver tissues, aberrant proliferation of cancer cells leads to the creation of an area where an immature vascular network is formed. Since oxygen is supplied to cancer tissues through the bloodstream, a part of the tumor is exposed to hypoxic conditions. As hypoxia is known to severely reduce the effectiveness of existing anticancer agents, novel valid therapeutic targets must be identified for the treatment of hepatocellular carcinoma. Generally, autophagy has been reported to play an important role in the adaptation of cance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etoposide (VP16) is a topoisomerase II inhibitor and has been used for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) protein is a DNA damage recognition factor in nucleotide excision repair and involved in regulating NSCLC cell proliferation and viability. Heat shock protein 90 (Hsp90) is a ubiquitous molecular chaperone that is responsible for the stabilization and maturation of many oncogenic proteins. In this study, we report whether Hsp90 inhibitor 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) enhanced etoposide-induced cytotoxic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fosaprepitant is a neurokinin-1 receptor antagonist, approved for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting. The data on the use of fosaprepitant in children are limited and therefore we conducted a phase III randomized controlled trial.
PROCEDURE: Children aged 1-12 years scheduled to receive moderately or highly emetogenic chemotherapy were randomly assigned to arm-A (fosaprepitant) or arm-B (placebo). Children recruited to arm-A received intravenous ondansetron plus dexamethasone followed by fosaprepitant infusion. Children recruited to arm-B received the same
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developing brain is uniquely susceptible to drug-induced increases in programmed cell death or apoptosis. Many compounds, including anticonvulsant drugs, anesthetic agents, and ethanol, when administered in a narrow postnatal window in rodents, result in increased pruning of neurons. Here, we report that dimethyl sulfoxide (DMSO) triggers widespread neurodegeneration in the immature (postnatal day, P7) rat brain, an effect consistent with a prior report in neonatal mice. We found that the synthetic cannabinoid receptor agonist WIN 55,212-2 (WIN) exerts a neuroprotective effect against DMSO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the effects of slow (GYY4137) and rapid (NaHS) hydrogen sulfide (H2S) releasing donors in lipopolysaccharide (LPS)-induced airway inflammation in mice. LPS (0.1 mg/ml) in 60 μl PBS was administered by the intranasal (i.n.) route and control group received vehicle, whereas the subgroups of mice were treated with i.n. GYY4137 or NaHS. The tracheal reactivity, inflammatory cell count in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid and lung histopathology were evaluated in all groups 48 h after LPS/PBS applications. 5-Hydroxytryptamine (5-HT)-induced contraction response in isolated tra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of adiponectin(ADP) postconditioning against myocardial ischemia/reperfusion injury(MIRI) in rats and role of ADP/PI3K/Akt pathway in ADP postconditioning.
METHODS: SD rat was connected to ventilator by tracheal intubation under anesthesia, then left anterior descending coronary artery (LAD) was threaded between left auricle and pulmonary artery cone after exposing heart by surgery. MIRI model was induced by ligation of LAD for 30 min and the following reperfusion for 120 min. Rats were divided randomly into 5 groups (n=12):① Sham group:LAD was threaded w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to evaluate the protective effects of emodin on severe acute pancreatitis (SAP)‑associated acute lung injury (ALI), and investigated the possible mechanism involved. SAP was induced in Sprague‑Dawley rats by retrograde infusion of 5% sodium taurocholate (1 ml/kg), after which, rats were divided into various groups and were administered emodin, FK866 [a competitive inhibitor of pre‑B‑cell colony‑enhancing factor (PBEF)] or dexamethasone (DEX). DEX was used as a positive control. Subsequently, PBEF expression was detected in polymorphonuclear neutrophils (PMNs) isolated f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proliferation in endometria of women with polycystic ovarian syndrome (PCOS) is increased, similar to the biosynthesis of androstenediol (estrogenic metabolite). As previously shown, in human endometrial cells, androstenediol increases CYCLIN D1 levels and KI67 and decreases P27 content. The objective of the present investigation was to determine the mechanisms by which androstenediol promotes endometrial cell-cycle progression. Estrogen receptor α (ERα) activation and changes in CYCLIN D1 and P27 levels were evaluated by Western blot in T-HESC and St-T1b endometrial cell lines, using receptor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite previous findings on the effects of cannabinoid and vanilloid systems on learning and memory, the effects of the combined stimulation of these 2 systems on learning and memory have not been studied. Therefore, in this study, we tested the interactive effects of cannabinoid and vanilloid systems on learning and memory in rats by using passive avoidance learning (PAL) tests. Forty male Wistar rats were divided into the following 4 groups: (1) control (DMSO+saline), (2) WIN55,212-2, (3) capsaicin, and (4) WIN55,212-2 + capsaicin. On test day, capsaicin, a vanilloid receptor type 1 (TRPV1)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The (+)-isomer of indeloxazine AS1069562 has multiple pharmacological actions, such as serotonin (5-HIT) and norepinephrine (NE) reuptake inhibition and analgesic effects in animal models of neuropathic pain. Here, we investigated the analgesic effects of AS1069562 in rat models of inflammatory and noninflammatory nociceptive pain.
METHODS: Adjuvant-induced arthritis (AIA) and bradykinin-induced knee joint pain were used as rat models of inflammatory pain. The chronic phase of monoiodoacetate-induced arthritis (MIA) was used as a rat model of noninflammatory pain. Analgesic effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore clinical short and long-term effect of combining dalitong granule (DG) and electroacupuncture group (EA) in the treatment of functional dyspepsia.
METHODS: Totally 640 patients with confirmed functional dyspepsia were randomly divided into 4 groups using a randomized digital table: the DG group, the EA group, the combined group and the control group, 160 cases in each group. The DG group was treated with 6 g DG 3 times daily; the EA group was treated with puncture of points Zusanli (ST36), Zhongwan (CV12), Neiguan (PC6), Taichong (LR3) and Gongsun (SP4) twice daily; the
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparins and vitamin K antagonists (VKA) used commonly are the standard treatment of venous and arterial thromboses. They are very efficient and safe, but have some limitations: iatrogenicity, laboratory monitoring, parenteral use for heparins and fondaparinux. Nowadays, four new inhibitors of factor Xa are used orally (rivaroxaban, apixaban, edoxaban, betrixaban), and they are at least as efficient as heparins and vitamin K antagonists. The objective is to substitute these indirect inhibitors of factor Xa (heparins, low molecular weight heparins and fondaparinux) in the prevention of venous a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The new oral anticoagulants (NOAC), dabigatran and rivaroxaban, have been demonstrated to be at least equivalent to warfarin for preventing cardiac thromboembolism (TE) in patients with atrial fibrillation (AF). However, there is limited data regarding use around catheter ablation (CA) procedures.
OBJECTIVE: We evaluated the risk of bleeding and TE complications associated with NOAC use during AF ablation.
METHODS: Consecutive patients undergoing AF ablation between January 2011 and 6 September 2013 were grouped based on peri-procedural anticoagulation regimen: (1) uninterrupted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nausea and vomiting are common distressing symptoms with multiple etiologies. Serotonin and substance P can induce nausea and vomiting by binding to specific receptors (5-hydroxytryptamine3 [5HT3] and neurokinin-1 [NK-1] receptors respectively). Carcinoid tumors, which originate from enterochromaffin cells of the neuroendocrine system, secrete several biologically active amines and peptides, including serotonin and substance P, that are responsible for the distant effects of this tumor. The authors present an 88-year-old lady with metastatic carcinoid tumor, with evidence of carcinoid syndrome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the previous report , we described the discovery and optimization of novel small molecule disruptors of the GK-GKRP interaction culminating in the identification of 1 (AMG-1694). Although this analogue possessed excellent in vitro potency and was a useful tool compound in initial proof-of-concept experiments, high metabolic turnover limited its advancement. Guided by a combination of metabolite identification and structure-based design, we have successfully discovered a potent and metabolically stable GK-GKRP disruptor (27, AMG-3969). When administered to db/db mice, this compound demonstra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholipases A2 (PLA2) are key enzymes for production of lipid mediators. We previously demonstrated that a snake venom sPLA2 named MT-III leads to prostaglandin (PG)E2 biosynthesis in macrophages by inducing the expression of cyclooxygenase-2 (COX-2). Herein, we explored the molecular mechanisms and signaling pathways leading to these MT-III-induced effects. Results demonstrated that MT-III induced activation of the transcription factor NF-κB in isolated macrophages. By using NF-κB selective inhibitors, the involvement of this factor in MT-III-induced COX-2 expression and PGE2 production wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Edoxaban recently proved non-inferior to warfarin for prevention of thromboembolism in patients with non-valvular atrial fibrillation (AF). We conducted an imputed-placebo analysis with estimates of the proportion of warfarin effect preserved by each non vitamin K antagonist oral anticoagulant (NOAC) and indirect comparisons between edoxaban and different NOACs.
METHODS AND FINDINGS: We performed a literature search (up to January 2014), clinical trials registers, conference proceedings, and websites of regulatory agencies. We selected non-inferiority randomised controlled phase I
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a homotrimeric proinflammatory cytokine implicated in chronic inflammatory diseases and malignancies, including cutaneous squamous cell carcinomas (SCC). To determine whether MIF inhibition could reduce UVB light-induced inflammation and squamous carcinogenesis, a small-molecule MIF inhibitor (CPSI-1306) was utilized that disrupts homotrimerization. To examine the effect of CPSI-1306 on acute UVB-induced skin changes, Skh-1 hairless mice were systemically treated with CPSI-1306 for 5 days before UVB exposure. In addition to decreasing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования