Compartment syndrome of the thigh has been sporadically reported in the orthopedic literature. A 27-year-old man with osteogenesis imperfecta sustained a femoral fracture with relatively minor trauma and subsequently developed compartment syndrome of the thigh. Fat embolism syndrome and hyperplastic callus developed postoperatively.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The computed tomographic findings in the temporal bone of two patients with osteogenesis imperfecta tarda are described. One of the patients had bilateral facial nerve paresis, and both patients presented with hearing loss.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old kitten was found to have bone fragility. Previously described causes of bone fragility in domestic cats were excluded on the basis of serum biochemical profile and radiographic histologic examinations. The findings in this kitten correlated most closely with osteogenesis imperfecta, a syndrome documented in human beings and cattle.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of children and infants with osteogenesis imperfecta (OI) poses difficult decisions for pediatricians, orthopedists, and physiatrists. These children are frequently frail with disabling bone and joint deformities and fractures. In an eight-year cumulative management of 12 children with OI, a comprehensive program included strengthening exercises to the pelvic girdle and lower extremity muscles, in addition to pool exercises and molded seating to support upright posture. Long leg braces were fitted when the children were able to sit unsupported. All 12 were fitted with braces; nine w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substitution of a glycine residue in the triple helix of the alpha 1(I) chain by either arginine, valine or alanine was associated with the type II lethal perinatal osteogenesis imperfecta phenotype. This phenotype was also produced by a frameshift mutation that resulted in an abnormal amino acid sequence of the carboxy-terminal propeptide of the pro-alpha 1(I) chain. The latter baby, however, showed some clinical and radiographic differences from the other babies with type II OI. The severity of the clinical and radiographic phenotypes are likely to be determined by both the type and site of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of (3-amino-1-hydroxypropylidene)-1,1-biphosphonate (APD) is reported in a severe case of osteogenesis imperfecta (OI). An increased density at the metaphysis level is demonstrated on wrist radiograph. Similar findings have been observed in two other children with OI at various metaphyseal levels (e.g., tibia, femur). To our knowledge, this is the first time the effect of APD in children with severe OI has been reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) designates a heterogeneous group of heritable disorders of connective tissue that in addition to bone may affect tendons, ligaments, fascia, skin, sclerae, blood vessels, teeth, and hearing. The current classification identifies at least four major syndrome groups or types. It also recognizes a considerable number of additional syndromes that may represent supplementary types or subgroups. Loss of hearing is the least constant of the prominent features of OI. Its incidence varies between 26% and 60%. In OI, formation and remodelling of bone are variously affected. …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young man presented with a vertebral fracture and generalized osteopenia that was initially attributed to coexisting hyperthyroidism. However, the rarity of fractures in young men with hyperthyroidism and the finding of blue sclerae led to the diagnosis of osteogenesis imperfecta. Since vertebral fractures are uncommon in young men with osteogenesis imperfecta, we postulate that the combined effects of the two disorders contributed to his clinical presentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histological investigation of skin biopsies in four patients with osteogenesis imperfecta, nine patients with otosclerosis and 13 sex- and age-matched normal controls was carried out blindly. The dermal thickness was markedly reduced in osteogenesis imperfecta and slightly reduced in otosclerosis. Minor degenerative changes in the elastic fibres were seen in otosclerosis, while the elastic fibres were found to be more degenerated and more numerous in osteogenesis imperfecta. Our study does not support the hypothesis of otosclerosis being a localized form of osteogenesis imperfecta. The minor c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histomorphometric analysis was performed on transiliac undecalcified bone biopsies taken from eight adults and four children with osteogenesis imperfecta. Double tetracycline labelling done before the biopsy allowed measurement of the calcification rate in 11 patients. The adults, as well as the children, had thin iliac cortices and considerably decreased trabecular bone volume. In addition, the calcification rate was significantly reduced. Since the thickness index of osteoid seams was low or normal in all subjects, it indicated a reduced bone formation at the cellular level. In the adults, t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcitonin has been helpful in the treatment of osteogenesis imperfecta tarda inhibiting bone mineral resorption. The experience with salmon calcitonin in the early treatment of osteogenesis imperfecta congenita is very limited. Here we report an infant with this disorder treated with calcitonin from 3 to 15 months of age with clinical and radiographic improvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients with severe osteogenesis imperfecta have been managed by closed osteotomy to correct lower limb long bone deformity, followed by support in pneumatic trouser splints. The apparatus was well tolerated, fractures were rare, and there was a significant improvement in patient mobility. This conservative method compares favourably with the published series of multiple osteotomies and intramedullary rodding.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 22 patients with osteogenesis imperfecta and in 63 patients with otosclerosis the bone mineral content in peripheral bones was determined by photon absorptiometry. The bone mineral content proved significantly reduced in patients with osteogenesis imperfecta as compared with normals and with patients with otosclerosis. In the latter patients the bone mineral content was normal. These findings support the assumption that stapedial fixation in otosclerosis and in osteogenesis imperfecta is of different aetiology.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By means of fetography, prenatal diagnosis of osteogenesis imperfecta congenita was performed on two pregnant women in the 34th week of gestation with familial histories of the disease. In 1 of the 2 cases, the fetogram revealed abnormal twisting of the torso, shortening, and severe angulation deformities of the extremities with callus formation and parchmentlike skull despite clear-cut outline of the scalp. On the basis of these findings, the fetus was diagnosed as osteogenesis imperfecta congenita and subsequently confirmed. Thus, the excellent fetal resolving power of fetography permitted s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования