INTRODUCTION: The prognosis of dermatomyositis (DM)/ polymyositis (PM) in adults is partly related to their association with neoplasia. The aim of our study was to report the epidemiologic, clinical, paraclinical, therapeutic and evolutionary aspects of DM associated with malignancy in patients from Sfax, south eastern of Tunisia.
METHODS: A retrospective cohort study of patients with DM or PM admitted in Dermatology and Internal Medicine Departments of Hedi Chaker University Hospital of Sfax between 1996 and 2015. Cases of DM or PM associated with malignancy were retained.
RESULTS: Seventee…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
•Ovarian cancer of Mullerian origin may have paraneoplastic features as a first presenting symptom.•Presentations of polymyositis may be associated with underlying carcinomas of Mullerian origin.•Our patient demonstrated clinical improvement in symptoms after initiation of steroids, IVIG and chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although rheumatologists, neurologists and dermatologists see patients with polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM), their management appears to vary depending on the physician's specialty. The aim of the present study was to establish the treatment consensus among specialists of the three fields to standardize the patient care. We formed a research team supported by a grant from the Ministry of Health, Labor and Welfare, Japan. Clinical questions (CQ) on the management of PM and DM were raised. A published work search on CQ was performed primarily using PubMed. Using the nominal group tech…
СтатьяСистематический обзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Past studies have shown common pathologic characteristics and shared immunologic features between polymyositis (PM) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). To explore the potential relationship between the 2 diseases, we performed a nationwide cohort study.
METHODS: We identified all newly diagnosed patients with PM from Taiwan's Registry of Catastrophic Illness Database between January 1, 1998 and December 31, 2011. Each PM patient was matched to ≤5 control patients from the National Health Insurance Research Database by sex, age, and entry date. Cumulative incidence of ALS was c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize patients with myositis with HIV infection.
METHODS: All HIV-positive patients with myositis seen at the Johns Ho … orsiflexors.
CONCLUSIONS: HIV-positive patients with myositis may present with some characteristic polymyositis features including young age at onset, very high CK levels, or proximal weakness that improves with treatment. However, all HIV-positive patients with myositis eventually develop features most consistent with inclusion body myositis, including finge …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the expression of chemokine receptors in different peripheral blood T-cell subsets in patients with polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM).
METHODS: We used flow cytometry to measure the frequencies of chemokinereceptors CXCR3 and CCR4 expression in the CD4+ or CD8+ lymphocytes. Enzyme linked immunosorbent assays were also used to measure the concentrations of C-X-C motif chemokine 10 (CXCL10), thymus and activation regulated chemokine (TARC) and macrophage derived chemokine (MDC).
RESULTS: Comparing to 20 healthy controls, %CD4+CXCR3+ and %CD8+CXCR3+ T cells signif…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is an idiopathic inflammatory myopathy, characterized by proximal muscle weakness and sometimes extramuscular manifestations. We report the case of a 51-year-old male, with history of complete heart block, which required pacemaker implantation, and subsequently heart failure, presenting to the emergency department with worsening of dyspnea and peripheral edema. He was admitted to the Internal Medicine ward with acute heart failure and started on diuretic therapy. During hospitalization, he was discovered to have marked rhabdomyolysis. Examination revealed proximal symmetrical musc…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cardiac events are a major cause of death in patients with idiopathic inflammatory myopathies. The study objective was in a controlled setting to describe cardiac abnormalities by noninvasive methods in a cohort of patients with polymyositis (PM) or dermatomyositis (DM) and to identify predictors for cardiac dysfunction.
METHODS: In a cross-sectional study, 76 patients with PM/DM and 48 matched healthy controls (HCs) were assessed by serum levels of cardiac troponin I, electrocardiography, Holter monitoring, echocardiography with tissue Doppler imaging, and quantitative cardiac (99…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, single nucleotide polymorphisms (SNPs) located in microRNAs, the so-called MIRSNPs, have attracted attention for their possible involvement in the pathogenesis of various diseases. Such MIRSNPs may have a functional role, due to the alteration of microRNA function, and can be a disease marker. In this study, we evaluated the possibility that MIRSNP rs2910164 in miR-146a can be a useful marker for the diagnosis and evaluation of disease activity of polymyositis/dermatomyositis (PM/DM).Methods DNA was obtained from 25 patients with DM, 16 with clinically amyopathic DM,and three with PM…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is a rare debilitating condition characterized by chronic inflammation and muscle weakness. Standard treatments include corticosteroids and immunosuppressants; however, resistance to these regimens may develop. Intravenous immunoglobulins (IVIg) are thus recommended for patients with drug-resistant polymyositis. The patient presented a resistant polymyositis with severe muscle weakness, increasing dysphagia, and significant loss in weight. Subcutaneous immunoglobulins (SCIg) were initiated after failure of steroids and immunosuppressive drugs. SCIg was given twice per week (2 then…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) share many clinical features in common, they have distinct pathophysiological and histological features. It is possible that these distinctions reflect also macroscopically, for example, in muscle alterations seen in magnetic resonance images (MRI).
OBJECTIVES: To compare simultaneously the MRI of various muscle compartments of the thighs of adult DM and PM.
MATERIALS: The present study is a cross-sectional that included, between 2010 and 2013, 11 newly diagnosed DM and 11 PM patients (Bohan and Peter's criteria, 1975), with c…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are infrequent diseases. Data on incidence and prevalence are scarce and conflicting. There are no such data in Latin America and in Argentina in particular.
OBJECTIVES: We undertook to examine the incidence and prevalence of PM/DM in the prepaid health maintenance organization (HMO) of our hospital, in the city of Buenos Aires.
METHODS: Members of the HMO between January 1999 and June 2009 were identified from medical records of patients followed up by us at the HMO. Incident cases and prevalence were calculated at the end of the period…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate some measurement properties of the Myositis Activities Profile (MAP) in adult patients with polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) in the United States.
METHODS: To assess content validity, patients with PM/DM rated difficulty and importance of items of the MAP using a visual analog scale (VAS), range 0-10. For construct validity, consecutive patients with PM/DM performed the 6-item core set for disease activity including the manual muscle test (MMT) and the Health Assessment Questionnaire (HAQ), the Functional Index-2 (FI-2; muscle endurance), and the MAP plus dise…
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) with cytochrome C oxidase negative fibers also referred to as PM with mitochondrial pathology (PM-Mito) is characterized by the symptoms of inclusion body myositis (IBM) and by the myopathological findings of PM except for an increase of muscle fibers with insufficient mitochondrial cytochrome C oxidase activity. Few PM-Mito cases are published; mitochondrial ultrastructure has not been studied in these patients. We report 2 PM-Mito patients with later onset than usually seen in IBM and poor responsiveness to glucocorticoids. Electron microscopy of muscle fibers showed irregu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a cross-sectional study of the demography, clinical and laboratory features of patients with polymyositis and dermatomyositis followed up in our centre from 2006 to 2009. There were 12 cases, with the majority of them (58.3%) being woman. They have a mean age of 57.8 years and mean disease duration of 11.83 (SD 9.92) months. Our patients comprised of multi-ethnic groups with predominantly Chinese (83.3%), Sarawak natives (8.3%) and Malays (8.3%). They have a mean lag time to diagnosis of 3.67 (SD 4.27) months. Nine (75%) patients had dermatomyositis and 3(25%) had polymyositis. Th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования