Adolescents with acute lymphoblastic leukemia (ALL) have a higher incidence of T-cell immunophenotype, a higher incidence of Philadelphia chromosome positive ALL, a lower incidence of high hyperdiploidy and TEL-AML1 translocation, and a lower incidence of extramedullary bulk disease compared to younger patients. There appears to be little difference between 10-15 and 16-21 year old patients. Adolescents with ALL have a lower event free survival (EFS) compared to younger patients. Adolescents 16-21 years of age treated on pediatric ALL trials have a significantly better EFS than those treated o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia blasts isolated from bone marrow aspirates of 44 adults with acute leukemia were incubated for 1 h with 0.008-32 microM bromodeoxyuridine (Brd-Urd). After dual labeling with monoclonal anti-BrdUrd antibodies and propidium iodide, the cells were analyzed by flow cytometry. Percent labeled cells and intensity of labeling were similar over concentrations of BrdUrd ranging from 0.8-32 microM--a 40-fold range. Therefore, despite potential interpatient variability in nucleoside pharmacokinetics, commonly used doses of BrdUrd which are intended to achieve steady-state plasma concentrations i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunophenotyping of acute leukaemias has become an important diagnostic tool in haematology laboratories as it is now well recognised that the presence of certain surface markers has prognostic significance. In 1988, we experimented with the alkaline phosphatase anti-alkaline phosphatase (APAAP) method for immunophenotyping of leukaemic cells in our laboratory. 48 cases of peroxidase-negative acute leukaemias were studied. Our study showed that 2 peroxidase-negative cases carried myeloid surface markers, 44% were negative for the markers studied and 5% were unclassified due to technical probl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively evaluated reticulin fiber density (RFD) in 166 diagnostic bone marrow (BM) biopsies and 62 biopsies obtained at treatment day 29 from children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Patients with B-cell precursor (BCP)-ALL showed higher RFD as compared to patients with T-cell ALL (P<0.001). RFD correlated negatively with white blood cell count (P=0.008) in BCP-ALL patients. Patients with high-hyperdiploid ALL (51-61 chromosomes), no high-risk criteria and low RFD showed a favorable outcome when compared to similar patients with high RFD (P=0.002). In BCP-ALL patients, RFD
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed novel transformations of follicular lymphoma (FL), first, a switch in immunoglobulin (Ig) light chain, and second, transformation of FL to acute lymphoblastic leukemia (ALL). Each set of tumors shared a common clonal origin, as demonstrated by expression of identical, unique CDR IIIH sequences, shared somatic mutations in JH, and identical bcl-2 translocation breakpoints of microdissected ALL cells. Molecular analysis of lambda V-gene expression demonstrated lambda-bearing cells in the original kappa tumor, while expansion of the lambda subclone at relapse occurred after active imm
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of multi-modal molecular data is crucial for understanding complex diseases, but existing methods struggle with modern experimental designs that generate datasets with mixed-order tensors-for example, a third-order drug-response tensor alongside a second-order transcriptomics matrix. Here, we present MANTRA (Multi-view ANalysis with Tensor and matRix Alignment), a probabilistic framework that integrates collections of tensors of different orders, combining the strengths of group factor analysis and tensor decomposition. MANTRA learns interpretable latent factors and naturally h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a neoplasm of immature B-cells that is more prevalent in children. Despite successful remission rates in patients with B-ALL on chemotherapy, the risk of relapse is high. This has paved way for highly active immune and cell therapies to be intensively explored. However, the efficacy and immune-related adverse events (AE) associated with the use of immunotherapies remain elusive.
METHODS: This protocol has been prepared in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis Protocols 2015 guidelines. C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has become the standard of care for children and young adults with relapsed and refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), and it is a highly promising therapy under investigation for adults with relapsed disease. Despite having potentially life-threatening toxicities, such as cytokine release syndrome and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, the benefits of CAR T-cell therapy far outweigh these risks, particularly as increased experience and improved supportive care measures are mitigating these toxicities. CAR T c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infant acute lymphoblastic leukemia (ALL) is considered a high-risk entity. Patients diagnosed in the first 3 months of life have especially high mortality. By morphology, infant ALL is classified as a lymphoid lineage leukemia; however, its physiologic behavior has brought many to consider it a pathologic hybrid between lymphoid leukemia and myeloid leukemias. As such, standard of care currently employs the use of chemotherapeutic agents used commonly in ALL protocols and agents typically reserved for the treatment of myelogenous lineage leukemias. The role of hematopoietic stem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND OBJECTIVE: Leukemia is the second common blood cancer after lymphoma, and its incidence rate has an increasing trend in recent years. Leukemia can be classified into four types: acute lymphoblastic leukemia (ALL), acute myeloid leukemia (AML), chronic lymphocytic leukemia (CLL), and chronic myelogenous leukemia (CML). More than forty drugs are applicable to different types of leukemia based on the discrepant pathogenesis. Therefore, the identification of specific drug-targeted biological processes and pathways is helpful to determinate the underlying pathogenesis among such four types
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia remains a prevalent hematologic malignancy, and its morphological heterogeneity presents challenges for reliable identification under optical microscopy. To address this, we propose a frequency-domain guided object detection framework to assist leukemia diagnosis using high-resolution bone marrow microscopic images. Specifically, we leverage frequency-based image enhancement and refined feature integration to improve the detection and classification of leukemic cells. By combining spatial and frequency information, our approach captures both fine-grained details and broader semantic p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years we have seen a dramatic evolution of therapeutic approaches in the management of acute leukemia with hematopoietic stem cell transplantation (HCT). For both acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL), alloHCT provides the best chance of long-term disease-free survival for significant subsets of patients. During this interval, we have witnessed an evolution of HCT from a therapy based on high-dose conditioning to our current understanding that its success depends both on cytoreduction and graft-versus-leukemia (GVL) effects mediated by adoptively transfe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For a minority of patients with acute leukaemia, usually in children and predominantly with acute lymphoblastic leukaemia, existing chemotherapy protocols are curative. For a minority of the remaining group myeloablative chemoradiotherapy supported by allogeneic marrow from an HLA-matched donor can cure the disease. Major efforts are being made to free the potential benefit of this approach from the limitations imposed by the associated immune-biological complications, and limited donor availability. In the last decade the resurgence of autologous transplantation in remission has been a major
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of morphological, cytochemical and immunological studies performed in adult acute leukaemias have been compared. Thirty one cases proved to be acute myeloid leukaemia, while 25 cases were shown to be acute lymphoid leukaemia. Based on our results we conclude that immunophenotyping with monoclonal antibodies does not help in distinguishing the subtypes of AML. For purposes of clinical diagnosis cytochemical methods are valuable. On the other hand the monoclonal antibodies are essential in distinguishing the very immature myeloid and lymphoid leukaemias and this is of great importance fr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mature plasmacytoid dendritic cell proliferation (MPDCP) is generally considered to be associated with myeloid neoplasms. To date, case reports of MPDCP associated with lymphoid malignancies are exceedingly rare.
CASE REPORT: Herein, we report the case of a 69-year-old male who presented with multiple enlarged preauricular, cervical, inguinal, and axillary lymph nodes. A comprehensive analysis, including morphology, immunophenotyping, and histopathology, confirmed a diagnosis of early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia with MPDCP. Single-cell RNA sequencing identified
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the high cure rates achieved with intensified primary therapies for childhood non-Hodgkin's lymphomas (NHL), the prognosis for children with relapsed or refractory disease is poor. Optimal treatment for this group remains a challenge. Dose intensification followed by stem cell transplantation has been used in these circumstances and may provide a curative treatment option for these patients, but the number of children treated using this approach is relatively small and its effectiveness has been difficult to judge. Moreover, the limited experience is insufficient to define the patient
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelarabine, an antimetabolite prodrug, is approved as monotherapy for children and adults with relapsed and refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia and lymphoma (R/R T-ALL/LBL), although it is often used in combination regimens. We sought to understand differences in efficacy and toxicity when nelarabine is administered alone or in combination. We retrospectively analyzed 44 consecutive patients with R/R T-ALL/LBL; 29 of whom were treated with combination therapy, most with cyclophosphamide and etoposide (23, 79%) and 15 with monotherapy. The median age was 19 years (range, 2-69), inclu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a heterogeneous group of hematologic malignancies characterized by abnormal proliferation of immature lymphoid cells. It is the most commonly diagnosed childhood cancer with an almost 80% cure rate. Despite favorable survival rates in the pediatric population, a significant number of patients develop resistance to therapy, resulting in poor prognosis. ALL is a heterogeneous disease at the genetic level, but the intensive development of sequencing in the last decade has made it possible to broaden the study of genomic changes. New technologies allow us to d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.