MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 201 публикаций

Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 914 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Substantial prevalence of microdeletions of the Y-chromosome in infertile men with idiopathic azoospermia and oligozoospermia detected using a sequence-tagged site-based mapping strategy.

Genes on the long arm of Y (Yq), particularly within interval 6, are believed to play a critical role in human spermatogenesis. Cytogenetically detectable deletions of this region are associated with azoospermia in men, but are relatively uncommon. It has been hypothesized that microdeletions of Yq may account for a significant proportion of men with infertility. The objective of this study was to validate a sequence-tagged site (STS)-mapping strategy for the detection of Yq microdeletions and to use this method to determine the proportion of men with idiopathic azoospermia or severe oligozoos

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8636331Открыть статью

A comparative transcription map of the murine bare patches (Bpa) and striated (Str) critical regions and human Xq28.

The X-linked developmental mouse mutations bare patches (Bpa) and striated (Str) may be homologous to human X-linked dominant chondrodysplasia punctata (CDPX2) and incontinentia pigmenti (IP2), respectively, based on their genetic mapping and clinical phenotypes. Bpa and Str have been localized to an overlapping critical region of 600 kb that demonstrates conserved gene order with loci in human Xq28 between DXS1104 and DXS52. As part of efforts to isolate the genes involved in these disorders, we have begun to develop a comparative transcription map spanning this region in both species. Using

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8828036Открыть статью

Localization of human ARF2 and NCK genes and 13 other NotI-linking clones to chromosome 3 by fluorescence in situ hybridization.

Two human genes containing NotI sites, ADP-ribosylation factor (ARF2) and melanoma NCK protein, were mapped by fluorescence in situ hybridization to 3p21.2-->p21.1 and 3q21, respectively. Thirteen other NotI-linking clones, representing sequence tagged sites, were also mapped to different regions of human chromosome 3. Two of these clones that contain sequences 80% homologous to the rat tropoelastin gene and brain Cl- channel protein CLC-2 gene probably represent new human genes closely related to the known rat genes.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7956370Открыть статью

Isolation and characterization of the human diacylglycerol kinase gene.

The 80 kDa diacylglycerol kinase (DGK) is abundantly expressed in oligodendrocytes and lymphocytes but not to a detectable extent in other cells such as neurons and hepatocytes. As an initial attempt to delineate the mechanism of the transcriptional control of the DGK gene, we have cloned from a human genomic library a 22 kb genomic fragment. The genomic clone consists of the 5'-flanking region and 17 exons coding for approx. 53% of the total exons of human DGK, including those encoding EF-hand and zinc-finger regions. The translation initiation site is located in the second exon. S1 nuclease

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8396913Открыть статью

A 9-base pair deletion in COL1A1 in a lethal variant of osteogenesis imperfecta.

A proband with lethal osteogenesis imperfecta has been investigated for the causative defect at the levels of collagen protein, mRNA, and DNA. Analysis of type I collagen synthesized by the proband's fibroblasts showed excessive post-translational modification of alpha 1(I) chains along the entire length of the helix. Oververmodification of alpha chains could be prevented by incubation of the cells at 30 rather than 37 degrees C, and the thermal stability of the triple helix, as determined by protease digestion, was normal. RNase A cleavage of RNA:RNA hybrids formed between the proband's mRNA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1939261Открыть статью

Cloning and characterization of a Pseudomonas mendocina KR1 gene cluster encoding toluene-4-monooxygenase.

Pseudomonas mendocina KR1 metabolizes toluene as a carbon source by a previously unknown pathway. The initial step of the pathway is hydroxylation of toluene to form p-cresol by a multicomponent toluene-4-monooxygenase (T4MO) system. The T4MO enzyme system has broad substrate specificity and provides a new opportunity for biodegradation of toxic compounds and bioconversions. Its known activities include conversion of a variety of phenyl compounds into the phenolic derivatives and the complete degradation of trichloroethylene. We have cloned and characterized a gene cluster from KR1 that determ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1885512Открыть статью

Chronic myeloid leukemia may be associated with several bcr-abl transcripts including the acute lymphoid leukemia-type 7 kb transcript.

In the majority of Philadelphia (Ph)-positive chronic myeloid leukemia (CML) patients, the c-abl gene is fused to the bcr gene, resulting in the transcription of an 8.5 kb chimeric bcr-abl mRNA, which is translated into a p210bcr-abl fusion protein. In about 50% of the Ph-positive acute lymphoid leukemias (ALL), the bcr-abl gene fusion is identical to CML, while in 50% an alternative fusion between these two genes occurs, in which the central bcr-sequences are absent. This results in transcription of a 7 kb bcr-abl mRNA, encoding a P190bcr-abl fusion protein. Cloning and sequencing of the chim

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2407300Открыть статью

Broadband metasurfaces for morphograms constructed from grafted vector trajectory beams.

Traditional perfect vector vortex beams (PVVBs) and their arrangements are constrained by azimuthal phase variations. This restricts them to hollow circular or elliptical geometries as well as planar or concentric arrays. To overcome this, we propose a metasurface-based scheme for generating morphograms from grafted vector trajectory beams (VTBs). By mapping the phase along the trajectory via equal-arc-length sampling, we customize arbitrary shapes while ensuring linear polarization evolution along the trajectory path. Integrating phase-grafting technology further enables piecewise modulation

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42868383Открыть статью

Discordant ADC and DWI signal evolution in hyperacute stroke: implications for early imaging interpretation.

Here we report the first human observation of an imaging pattern in early hyperacute ischemic stroke, in which restricted diffusion is detectable on ADC maps before it becomes appreciable on DWI. The pattern—an ADC/DWI mismatch—was incidentally captured in a thalamic infarct during MRI obtained after a transient ischemic attack in a different vascular territory, enabling observation at an early hyperacute stage. Quantitative measurements at three time points demonstrated falling relative ADC and slower-rising relative DWI signal, aligning with thresholds for visual detectability. Although anti

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41575498Открыть статью

Chronic Madura foot: mycetoma and/or Actinomyces spp or actinomycosis.

A 58-year-old agricultural worker from a remote Western province farming community in Saudi Arabia presented with a 2-year history of right plantar foot soft tissue mass. According to the patient, the swelling had gradually increased in size over a few years, but it was painless and thus had not restricted him from continuing to farm until the lesion started to affect mobility. An MRI, microbiology and histopathology reported a rare infectious agent-Actinomyces spp, otherwise referred to as Madura foot. Three-dimensional CT aided in a preoperative surgical plan which included mass excision/deb

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29789306Открыть статью

Burkholderia pseudomallei Genotype Distribution in the Northern Territory, Australia.

Melioidosis is a tropical disease of high mortality caused by the environmental bacterium, Burkholderia pseudomallei. We have collected clinical isolates from the highly endemic Northern Territory of Australia routinely since 1989, and animal and environmental B. pseudomallei isolates since 1991. Here we provide a complete record of all B. pseudomallei multilocus sequence types (STs) found in the Northern Territory to date, and distribution maps of the eight most common environmental STs. We observed surprisingly restricted geographic distributions of STs, which is contrary to previous reports

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26526925Открыть статью

Callosal morphology in Williams syndrome: a new evaluation of shape and thickness.

We applied novel mesh-based geometrical modeling methods to calculate and compare the thickness of the corpus callosum at high spatial resolution and to create profiles of average callosal shape in a well-matched sample (n=24) of individuals with Williams syndrome and controls. In close agreement with previous observations, superimposed surface maps indicate that the corpus callosum in Williams syndrome individuals is shorter and less curved. Moreover, we observed significantly thinner callosal regions in Williams syndrome individuals across the posterior surface, where group effects were less

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17314657Открыть статью

Pulsed-field gel electrophoresis and FISH mapping of chromosome 9q22: placement of a novel zinc finger gene within the NBCCS and ESS1 region.

Chromosome 9q22 is a gene-rich region to which several human disease loci have been mapped. Pulsed field gel electrophoresis (PFGE) and FISH were used to determine the order of and distance between 12 chromosome 9q22 markers flanked by D9S196 and D9S180. D9S780 and XPA were within 190 kb of each other and hybridized to the same 460-kb NotI fragment as D9S180. ZNF169, a novel kruppel-type gene, and D9S280 shared several PFGE fragments indicating that they are not more than 300 kb apart. Interphase FISH showed that COL15A1 lies distal to the region bounded by D9S180 and D9S196 and that ZNF169 is

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9186526Открыть статью

Age-dependent penetrance and mapping of the locus for juvenile and early-onset open-angle glaucoma on chromosome 1q (GLC1A) in a French family.

The GLC1A locus for autosomal dominant primary open-angle glaucoma (POAG) with juvenile onset (before 20 years) has been mapped to chromosome 1q21-q31. Recently, a French-Canadian family was described in which both juvenile-onset and middle-age or early-onset POAG were observed and linked to GLC1A. We now describe a second POAG family with variable age of onset (range 11-51, median 36 years of age). Linkage to GLC1A was established with a maximum lod score of 6.21 at the D1S452 locus. A recombination event in a severely glaucomatous patient restricted the distal boundary of the GLC1A interval

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8882876Открыть статью

The control of ingress of albumin into developing enamel from adjacent dentine of the rat incisor.

The present study used an immunohistochemical approach to map the distribution of albumin within the dentine adjacent to the developing enamel of both impeded and unimpeded rat incisors to determine if the dentine could be a possible route of entry for this protein into the developing enamel matrix. In dentine adjacent to the secretory and transition stages of the developing enamel, the dentinal tubules were labelled only over approximately the pulpal quarter of their length. The bulk of the dentine showed no labelling. However, labelling within the dentine appeared at the ADJ at a position ap

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7554947Открыть статью

Molecular analysis of mercury-resistant Bacillus isolates from sediment of Minamata Bay, Japan.

Bacillus isolates from Minamata Bay sediment were selected for the ability to volatilize mercury from a range of organomercurials (including methylmercury). Chromosomal DNA from 74 of 78 such strains hybridized with the mer mercury resistance operon DNA from marine Bacillus sp. strain RC607 (Y. Wang, M. Moore, H. S. Levinson, S. Silver, C. Walsh, and I. Mahler, J. Bacteriol. 171:83-92, 1989). The most frequent classes with regard to restriction nuclease site maps of the mer operon for the new isolates were identical to or closely related to the mer determinant of strain RC607. PCR amplificatio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7811095Открыть статью

Characterization and sequence of a plasmid from the trachoma biovar of Chlamydia trachomatis.

The 7.5-kb plasmid of Chlamydia trachomatis, trachoma biovar, was mapped for restriction enzyme sites and sequenced. The complete nucleotide sequence, the first reported for any chlamydial plasmid, revealed nine open reading frames which could code for polypeptides greater than 10 kDa. These putative polypeptides contain 35-47% hydrophobic amino acid residues. Two putative polypeptides of 30 kDa are highly basic and one of 23 kDa is acidic. A region composed of four 22-bp repeats, AT-rich clusters, an inverted repeat, and a 30-kDa basic protein is similar in organization to the origins of repl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3444859Открыть статью

Anatomic localization of cholecystokinin receptors to the pyloric sphincter.

In an effort to identify target sites within the gastrointestinal (GI) tract through which cholecystokinin (CCK) may exert its gastric inhibitory and satiety effects, the distribution of CCK receptors was mapped in the stomach and small bowel by in vitro radiography utilizing 125I-labeled Bolton-Hunter CCK-33. Specific receptor binding was localized to the circular smooth muscle layer of the pyloric sphincter. Negligible binding was observed in the oblique, circular, or longitudinal muscle layers of other GI levels. Moderate nonspecific binding was associated with mucosal tissue in all gastric

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6320669Открыть статью

Analysis and detection of chlamydial DNA.

Elementary bodies of lymphogranuloma venereum (LGV) strains of Chlamydia trachomatis contain, in addition to the genomic DNA, a 6.7 kb plasmid. The plasmid from serovar L2 (434-B) was cloned at the BamHI site of pBR327 into Escherichia coli and a restriction cleavage map of this pLGV125 recombinant plasmid determined. All 15 C. trachomatis serovars contained DNA sequences that hybridized with pLGV125. When total DNA from L2 elementary bodies was used as a probe in Southern blotting and spot hybridization, serovars L1, L2 and L3 exhibited significant homology. The detection level of homologous

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6097641Открыть статью

Cyclical Iron Homeostasis: The Role of Sex Hormones in Female Iron Regulation.

Iron homeostasis in premenopausal women is governed by a dual regulatory architecture that has been incompletely characterized in the clinical literature. The hepcidin-ferroportin axis, established as the master regulator of systemic iron flux, operates within a second-order hormonal framework in females of reproductive age: 17β-estradiol (E2) and progesterone (P4) directly modulate hepatic hepcidin transcription, superimposing a predictable, cycle-dependent oscillation on baseline iron availability. This review summarizes the molecular mechanisms underlying this cyclical regulation. E2 suppre

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42811967Открыть статью