Anti-synthetase syndrome (AS) is a subset of idiopathic inflammatory myopathy (IIM) characterized by the presence of anti-aminoacyl-transfer RNA synthetase accompanied by myositis, interstitial lung disease and other clinical features. According to a recent multicentric study, 31% of AS patients present skin lesions compatible with dermatomyositis, but sclerodermiform features are rare. Therefore, we aimed to report the case of a patient with simultaneous diagnosis of AS, deep morphea, vasculitic neuropathy, and myelodysplastic syndrome and review the current literature regarding these uncommo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Raynaud phenomenon, with and without scleroderma, is a common vasospastic condition that manifests with extremity pain and skin discoloration. When conservative management fails, complications such as ischemia, ulceration, and gangrene may warrant surgical intervention. The purpose of this study was to determine the risk factors and use of surgical intervention in this population.
METHODS: A national insurance claims-based database with patient records from the Centers for Medicare and Medicaid Services was used for data collection. Patients with first diagnoses of Raynaud phenome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalised morphea (GM) is a subtype of localised scleroderma that usually manifests with bilateral involvement. Unilateral generalised morphea (UGM) is a rare variant of GM. This is a case report of a Taiwanese girl with UGM over the left side of her body. She presented with hyperpigmentation, tightness, and skin atrophy over the left extremities and trunk. Mild range of motion (ROM) limitation over the left knee was also noted. At the clinic, the patient was given oral prednisolone, oral methotrexate (MTX), and oral D-penicillamine. topical emollient and topical glucocorticoids were also gi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy-induced skin sclerosis is generally not associated with other manifestations of systemic sclerosis. It is featured by skin sclerosis without visceral involvement (i.e., Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, and pulmonary fibrosis), temporal association with chemotherapy administration, and the absence of detectable autoantibodies. The clinical course of scleroderma-like changes induced by paclitaxel or gemcitabine are refractory to treatment and commonly progressive, even after discontinuation of the triggering drugs.
OBJECTIVE: Report a case of scleroderma-li
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parry-Romberg syndrome (PRS) is characterized by progressive atrophy of facial skin, soft tissues, muscle, and bone. En coup de sabre syndrome is a form of linear scleroderma (LS) involving the skin of the frontoparietal forehead and scalp. Both conditions can be associated with neurologic findings, including seizures. We explore a case in which skin findings and seizure burden improved with methotrexate therapy.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that eosinophilic fasciitis can be associated with monoclonal gammopathy. There is clinical similarity between eosinophilic fasciitis and morphea profunda, but it is unclear whether morphea profunda might be associated with monoclonal gammopathy. The temporal quantification of gammopathy in morphea profunda has not been well characterized. We describe four patients with morphea profunda that were associated with monoclonal gammopathy. Three were associated with monoclonal IgG protein and one with IgM. No patients in our series developed myeloma. In conclusion, the association of mo
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Docetaxel and paclitaxel are widely used in the treatment of various malignant neoplasms. Taxane-induced sclerosis is dose-dependent and usually not generalized. Little information on the pathogenesis of scleroderma is currently available. Here, we report a case of generalized scleroderma and a case of early-stage oedematous sclerosis, both of which presented with intense versican deposits after administration of taxane for angiosarcoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveitis has been associated with multiple autoimmune conditions. Scleroderma, a connective tissue disease,is rarelyreported in association with inflammatory eye disease in adults. The authors present a case of a 48-year-old Asian male with systemic sclerosis who developed bilateral anterior uveitis. Clinical testing and investigation could not identify an underlying etiology other than systemic sclerosis.Ocular manifestations seen in association with scleroderma include eyelid skin changes, keratoconjunctivitis sicca, and retinal microvascular abnormalities.Only a small number of cases of uvei
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report five women who presented with scleroderma due to taxanes, mimicking systemic sclerosis. All five patients had received taxane chemotherapy for the treatment of metastatic breast cancer. Marked oedema began first, followed by skin sclerosis occurring mainly at the distal ends of the extremities 6-12 months after the administration of taxane in all patients. Skin biopsies showed full-layer dermal fibrosis with thickened collagen bundles, and perivascular monocytic cell infiltration. These cases resemble systemic sclerosis in terms of their clinical course and histological findings. How
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-frequency ultrasound diagnostic equipment (HFUS) using probes with frequencies above 15-MHz has been utilized conventionally in preoperative assessments and postoperative follow-up of skin tumors. The advent of probes with even higher frequencies (up to 30-MHz) has widened the clinical applications of HFUS to inflammatory dermatoses which are histologically confined to the epidermis and upper dermis, such as psoriasis and atopic dermatitis. Ultrasound imaging has the advantage of being a noninvasive and relatively inexpensive technology that is quick and easy to perform. In addition, info
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old female patient presented with a long history of overlapping autoimmune disease, including limited cutaneous systemic sclerosis, Sjögren's syndrome and primary biliary cirrhosis. Another unusual finding was that the mild skin involvement (limited cutaneous systemic sclerosis, subcutaneous calcinosis) was combined with serious internal organ involvement, including honeycombing and finally scleroderma renal crisis. The most important finding was, that two decades later she developed severe telangiectasia of the gastrointestinal and urinary tract. Furthermore, a specific type of vasc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are following 60 patients with morphea and/or linear scleroderma at the Hospital for Sick Children, Toronto. Lesions may vary in depth from epidermal changes resembling lichen sclerosis, to superficial and deep dermal changes. The subcutaneous tissue, bone and muscle may be involved. There is no good clinical marker of the disease. Because of the variation in the time to cure, it is difficult to evaluate treatment regimens. We are currently using methotrexate weekly either orally or subcutaneously and monthly pulsed steroids for three months.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxomas are rare cutaneous tumors that have been associated with a variety of other abnormalities including atrial myxomas, endocrine abnormalities, and bone malformations. We describe a 38-year-old white man with multiple periorbital myxomas in whom myalgias, fatigue, and more diffuse cutaneous involvement developed. These findings were consistent with scleromyxedema. He also had an associated left subclavian deep venous thrombosis. The patient responded well to therapy with cyclophosphamide.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic atrophoderma of Pasini and Pierini (IAPP) is a distinctive form of dermal atrophy, usually appearing as one or more sharply demarcated depressed areas. Little is known about the clinical variants of IAPP, and limited data are available on antibiotic therapy for this condition.
OBJECTIVE: Our purpose was to define the various types of IAPP clinically and histologically and to investigate a possible association with Borrelia burgdorferi infection.
METHODS: The records of 34 patients with IAPP were reviewed. Skin biopsy specimens for routine histologic examination were ob
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The causes of digital necrosis are so diverse that it should be considered not as a surgical but as a medical emergency. In women, digital necrosis first suggests connective tissue disease, and especially Progressive Systemic Sclerosis. In men the causes are more diverse. In this retrospective study, we have tried to identify and categorize the cause of digital necrosis in patients without Progressive Systemic Sclerosis. The medical files of all patients admitted from 1/1/89 to 1/1/93 for digital necrosis were retrospectively reviewed. All patients with Progressive Systemic Scleros
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
33 legs of patients with chronic venous insufficiency and 21 legs of healthy persons were examined by high resolution 20 MHz ultrasound. With increasing lipodermatosclerosis--which was most pronounced in the medium part of the lower leg--an increase of thickness and a decrease of echo density of the dermis could be seen. The first sign of decreased density was an echolucent band in the upper part of the dermis. While in healthy subjects dermis and subcutaneous fat were clearly separated in ultrasound, in mild sclerosis differentiation was more difficult; in extensive lipodermatosclerosis it of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования