Trichothiodystrophy (TTD), an autosomal recessive disorder characterized by sulfur-deficient brittle hair, identifies a group of genetic disorders with an altered synthesis of high-sulfur matrix proteins and a defect in excision repair of ultraviolet damage in fibroblasts of most TTD patients. In contrast to patients with xeroderma pigmentosum (XP), TTD patients do not have an increased frequency of skin cancers. TTD patients may be grouped into four categories: 1) those without photosensitivity and without a defect in excision repair of UV damage; 2) those without photosensitivity and with an
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics1993eng
It has been thoroughly documented that measurements of the craniofacial complexes have moderate to high heritabilities--that they are primar … olescent population receiving comprehensive orthodontics. Initial treatment records of 104 pairs of siblings were studied, all of whom subsequently received full-banded treatment. In this selected series of overt malocclusions, heritability estimates for craniometric variables were significantly lower than in a comparable series of adolescents with natural …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Holt-Oram syndrome was diagnosed in four offspring of three mothers and the same unaffected father. One additional child lacked the characteristic clinical features of the Holt-Oram syndrome. In contrast to the general autosomal dominant inheritance with complete penetrance, our observation suggests a paternal mutation, resulting in mosaicism, probably restricted to the germline.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical evolution of two young siblings with severe pemphigus vulgaris treated with cyclosporine for 30 and 12 months, respectively. One was resistant to treatment with high-dose corticosteroids and azathioprine. A good clinical response was achieved in both cases. No major side effects were observed. The patients have remained disease free for more than 20 months after stopping cyclosporine therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three sibs, a boy and two girls, born to Moroccan consanguineous parents, were affected with a syndrome characterized by brittle hair, mental retardation, short stature, ataxia, and gonadal dysfunction. The hair in these three patients displayed the morphological and biochemical hallmarks of trichothiodystrophy (TTD). Gonadal function tests showed abnormal gonadotropic responses to LHRH, consistent with delayed puberty in the male and ovarian failure in both females. Comparison with previously reported cases of TTD associated with mental retardation suggests genetic heterogeneity, although spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the value of home apnea monitoring for subsequent siblings (subsibs) of an infant who died of sudden infant death syndrome is uncertain, we describe an evaluation and monitoring program for subsibs. Eighty subsibs were screened in hospital at an average age of 4.6 weeks. The most valuable investigations included history, physical examination, blood gas tests, and four days on an apnea monitor in hospital. Sleep recordings added no decision-making data. Only 23 infants met one of the following criteria for home apnea monitoring: (1) sleep apnea for more than 15 s (either on sleep recordin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the number of siblings and the birth order of a group of 600 sexually dysfunctional males with those of groups of sexual delinquents. The sexual delinquents included: 238 sexual aggressors, 249 exhibitionists, 437 pedophilic and 57 homosexual delinquents. We found that patients treated for sexual dysfunctions had a significantly higher incidence of only-children than each of the sexually delinquent groups. Pedophilic and homosexual delinquents were more frequently the last of three or more children, a difference that was significant when compared with the sexually dysfunctional men…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings with junctional epidermolysis bullosa are described: both survived beyond parturition. They were treated with the usual therapeutic doses of phenytoin, dapsone, prednisolone, and zinc supplements without effect. Investigation of the skin of one of the patients showed that his fibroblasts, collagen synthesis and collagenase levels were normal. In view of the normality of the collagenase levels, it is probably not surprising that phenytoin was ineffective. Electron microscopy demonstrated junctional cleavage without pathology in the dermis itself: abnormal hemidesmosomes were seen a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper reports on the occurrence of Prune Belly syndrome in siblings. The mother, now 21, gave birth in 1981 to a boy with Prune Belly syndrome. In the second pregnancy the changes in the fetus were first diagnosed by sonography in the 26th week. An ovarian tumor was ruled out by transabdominal puncture of the tumor in the girl's lower abdomen; dilatation of the bladder was diagnosed by the subsequent sonographic check-up. At the same time amniotic fluid was taken in order to determine the fetal karyotype. As the quantity of amniotic fluid was normal, further treatment was put off: …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two female siblings were born with an hydranencephalic-hydrocephalic syndrome, following pregnancies complicated by hydramnios. No environmental factors such as infections, drugs or metabolic disorders were noted during either pregnancy. Neuropathological studies revealed identical changes in each case. The characteristic feature of the pathology was a proliferative vasculopathy throughout the central nervous system, which apparently caused focal ischaemic lesions and progressive destruction of CNS tissue. The defect probably is inherited as an autosomal recessive trait.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author describes the clinical and pathological characteristics of a chronic neutropenia in two siblings. The disease was probably inherited as an autosomal recessive trait. The clinical course and the results of the laboratory investigations corresponded to the rare cases of "myelokathexis" reported so far.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three siblings with congenital lipodystrophy were studied extensively for endocrine abnormalities. A severe disturbance in carbohydrate metabolism was observed. Plasma concentrations of glucagon and insulin were markedly elevated both in the basal state and in response to provocative stimuli. In addition, marked resistance to exogenous insulin and a diabetic oral glucose tolerance test were demonstrated. Lipid metabolism, GH, and ACTH secretion were normal...
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main features of Dubowiz syndrome are bird headed dwarfism and a typical facial configuration. Including two own patients 13 cases among 8 siblings are known in the literature. Two own cases of Dubowitz syndrome in two sisters are described, one of them with hypogammaglobulinemia and neuroblastoma, the other one with complete Ig A deficiency and malignant lymphoma. A propable relationship between immundeficiency and malignancies is discussed. Until 1973 151 malignant tumors with primary immundeficiency had been registrated. This paper is the first description of two cases of Dubowitz syndr…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A porphyria kindred in which the index case has porphyria variegata had also been shown to include a case of porphyria cutanea tarda, typical both from chemical and clinical features. The possibility that this was purely acquired rather than genetic seemed unlikely, but could not be wholly excluded. Recently, a niece of both of these cases, although asymptomatic, has been found to conform chemically with porphyria cutanea tarda, including the excretion of the isocoproporphyrin series, and thus represents the second case of this form of porphyria in this family. This strengthens the concept of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования