MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 782 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Non-endoscopic predictors of large esophageal varices in patients with liver cirrhosis].

BACKGROUND/AIMS: The aim of this study was to identify non-endoscopic predictors for the presence of large esophageal varices in Korean pati … with the presence of large esophageal varices on univariate analysis were the presence of ascites, splenomegaly (long-axis >or= 12 cm by ultrasound measure), alcoholism, Child-Pugh class, platelet count, prothrombin time, and albumin. On multivariate analysis, alcohol, splenomegaly, and ascites were significantly associated with the presence of large esophage …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17641556Открыть статью

Hepatobiliary disease in sarcoidosis.

BACKGROUND AND AIM: Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease of unknown etiology. Little is known about the prevalence, pattern, a … tests were compared to the 40 with sarcoid-related hepatic dysfunction. Male gender, hepatomegaly, splenomegaly, and normal chest radiograph were associated with hepatic sarcoidosis. On multivariate analysis, male gender (OR 2.8, p = 0.012), and splenomegaly (OR 9.2, p < 0.0001) were more prevalent in the group with liver disease. CONCLUSIONS: Hepatobiliary …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17937107Открыть статью

Clinical predictors of large esophagogastric varices in patients with hepatocellular carcinoma.

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common malignancies worldwide, especially in Asia. Gastrointestinal bleeding due to esopha … ere 135,000/mm3 and 3.5 g/dl, respectively. Stepwise logistic regression analysis demonstrated that splenomegaly [odds ratio (OR): 9.72; confidence interval (CI): 3.75-25.17], portal vein thrombosis (OR: 2.73; CI: 1.50-4.97), low platelet count (<135,000/mm3) (OR: 3.78; CI: 2.07-6.90) and low albumin level (<3.5 g/dl) (OR: 3.44; CI: 1.73-6.82) were significant …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11991599Открыть статью

The morbidity of schistosomiasis mansoni in Maniema (Zaire).

The morbidity of schistosomiasis mansoni was assessed in Makundju (population 547; prevalence 96%, mean egg load 791 epg) and Massimelo (pop … eft liver lobe was present in 45% and 9% of the populations, right lobe hepatomegaly in 32% and 3%, splenomegaly in 29% and 9%. Hepatomegaly and splenomegaly in Makundju were often very impressive, and most frequent in the 6- to 18-year-old group. Anaemia (haematocrit less than or equal to 35%) was present in 30% and 9% of males and 36% and 21% of females. Mea …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3113002Открыть статью

Arachidonic Acid Metabolism and HETEs-PGs Imbalance in L. infantum Infection: Implications for Visceral Leishmaniasis Progression.

Visceral leishmaniasis (VL) alters lipid metabolism, impacting the production of bioactive compounds like eicosanoids, which regulate inflammationa key aspect of the disease. This study investigated eicosanoid production in Golden Syrian hamsters infected with Leishmania infantum for five months. The infected animals developed splenomegaly, increased creatinine, elevated liver transaminases, granulomas, white pulp hypoplasia, and portal infiltrates. Arachidonic acid (AA) mobilization was elevated in the spleen and liver but unchanged in plasma. Liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS/M…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41048721Открыть статью

Severe tumor lysis syndrome during the induction therapy for the treatment of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm arising from myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms.

BPDCN shows clinically heterogeneous characteristics. And as other hematological malignancies, symptoms of BPDCN suggesting a high tumor burden, such as high white blood cell count or splenomegaly, should be carefully considered to prevent TLS.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33598264Открыть статью

CD44 Participates to Extramedullary Haematopoiesis Onset by Mediating the Interplay Between Monocytes and Haematopoietic Stem Cells in Myelofibrosis.

Extramedullary haematopoiesis (EMH) refers to blood generation outside of the bone marrow (BM). In Myelofibrosis (MF), a myeloproliferative neoplasm, the disruption of BM microenvironment promotes haematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) mobilisation, resulting in the onset of EMH in the spleen, and then in splenomegaly. Although JAK2 inhibitors have a good efficacy in reducing splenomegaly, the presence of a significant proportion of non-responder patients underlines the need to explore the cellular mechanisms responsible for the EMH onset. In a MF mouse model, Ruxolitinib induces a r…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40690545Открыть статью

A hidden clue behind angioedema in an elderly patient.

Acquired angioedema (AAE) is a rare, potentially life-threatening condition caused by bradykinin, typically presenting as recurrent, non-pitting facial swelling without urticaria. Unlike hereditary forms, acquired angioedema arises later in life and may be associated with underlying B-cell lymphoproliferative disorders. We report a 62-year-old woman with persistent antihistamine-unresponsive facial angioedema, fatigue, and moderate splenomegaly, which led to further work-up for AAE. Low C4 and C1 inhibitor (C1-INH) was detected, with normal C1q levels. Given the presence of splenomegaly and cy…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40979805Открыть статью

A Rare Incidence of Splenic Artery Aneurysm and Hypersplenism.

A 31-year-old woman with Child's B liver cirrhosis with portal hypertension and splenomegaly presented with a one-month history of abdominal pain. A physical examination confirmed splenomegaly. A blood investigation revealed a low white blood cell (WBC) and platelet count. Computed tomography (CT) revealed a splenic artery aneurysm at the distal splenic artery measuring 3.4 x 3.4 x 4.3 cm (AP x W x CC) with thrombus and splenic infarction. A successful angiographic embolisation was performed without immediate complications. The abdominal pain symptoms resolved, leading to the patient's dischar…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38371434Открыть статью

Atraumatic splenic rupture in COVID-19 era: case report and systematic literature review.

Atraumatic splenic rupture is a rare but life-threatening condition. The Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is still a mysterious infection, often associated with spontaneous bleeding and coagulation disorders. Among them, a rare presentation is the atraumatic splenic rupture during SARS-CoV-2 infection. We reported the case of a COVID-19 patient that underwent splenectomy for a spontaneous splenic rupture without splenomegaly or any hematological disorders. Moreover, we reviewed the literature about this matter focusing on the hypothetical etiopathogenesis of this condition in COVID-19 patie…

Систематический обзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36843556Открыть статью

A Journey Through JAK Inhibitors for the Treatment of Myeloproliferative Diseases.

PURPOSE OF REVIEW: Chronic myeloproliferative neoplasms (MPN) represent a group of diseases characterised by constitutive activation of the JAK/STAT pathway in a clonal myeloid precursor. The therapeutic approach aims to treat the symptom burden (headache, itching, debilitation), splenomegaly, slow down the fibrotic proliferation in the bone marrow and reduce the risk of thrombosis/bleeding whilst avoiding leukaemic transformation. RECENT FINDINGS: In recent years, the advent of JAK inhibitors (JAKi) has significantly broadened treatment options for these patients. In myelofibrosis, symptom c…

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37395943Открыть статью

Remarkable Response of Hairy Cell Leukemia Variant to Single-Agent Cladribine.

Classical hairy cell leukemia (cHCL) and related mature lymphoid B-cell neoplasms including hairy cell leukemia variant (HCLv) and splenic diffuse red pulp lymphoma (SDRPL) are a rare subset of lymphoid neoplasms. cHCL accounts for around 2% of all leukemias and is characterized by a peripheral smear with large lymphoid cells with cytoplasmic projections giving the cells a hairy appearance, splenomegaly, and cytopenias. Majority of cHCL cases harbor a BRAFV600E mutation. cHCL usually responds well to single-agent purine analogs. HCLv is even rarer and constitutes around 0.4% of lymphoid malign…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35698717Открыть статью

A Frail Hairy Cell Leukemia Patient Successfully Treated with Pegylated Interferon-α-2A.

Hairy cell leukemia (HCL) treatment in elderly, frail subjects is still unsatisfactory, and interferons, old-fashioned therapies, can be effectively used in this subset of patients. Here, to the best of our knowledge, we report for the first time an old, frail HCL patient effectively and safely treated with pegylated interferon-α-2a in monotherapy as a first-line treatment. At diagnosis, the patient arrived in a life-threating condition due to severe neutropenia and splenomegaly with high risk of splenic rupture. However, splenectomy was proposed and refused by the patient; therefore, a therap…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36614994Открыть статью

Diagnosis and treatment of hemophagocytic histiocytic sarcoma in a cat.

CASE SUMMARY: A 7-year-old spayed female domestic shorthair cat was presented for persistent anemia of unknown origin. Splenomegaly was diagnosed through physical examination and abdominal radiographs, and an abdominal ultrasound was performed. The ultrasound showed splenomegaly, as well as one discrete mass in the body of the spleen. A splenectomy was performed and histopathology along with immunohistochemistry for CD18 and CD204 confirmed a diagnosis of hemophagocytic histiocytic sarcoma (HS). Two courses of lomustine (CCNU) chemotherapy were used in this cat along with adjuvant oral prednis…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33194216Открыть статью

Eosinophilic Leukaemia and Systemic Mycobacterium marinum Infection in an African Pygmy Hedgehog (Atelerix albiventris).

A two-year-old male African pygmy hedgehog (Atelerix albiventris) presented with lethargy and anorexia. Ultrasonographic and radiographic examinations revealed splenomegaly and pneumonia, respectively. Prominent leucocytosis, consisting mainly of large atypical eosinophils, was observed in a peripheral blood smear. Necropsy revealed a black scab on the left hindlimb, which was swollen, an enlarged left inguinal lymph node, firm oedematous lungs, splenomegaly and multiple nodules in the lung, spleen and liver. Histopathologically, infiltration of numerous eosinophils was seen in lung, spleen, l…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33288148Открыть статью

Multiple splenic infarcts: unusual presentation of hereditary spherocytosis associated with acute Epstein-Barr virus infection.

A 19-year-old African American woman presented to the emergency department with a history of left upper quadrant pain for a week, associated with nausea, malaise, loss of appetite, subjective fevers and chills. Her family history is significant for thalassemia in her maternal aunt, and hereditary spherocytosis in her brother, sister and cousin. A contrast-enhanced CT scan of the abdomen and pelvis revealed massive splenomegaly and multiple splenic infarcts. On the second day of admission, she developed a fever of 103°F. Further evaluation revealed acute Epstein-Barr virus (EBV) infection and h…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32665280Открыть статью

Primary tuberculosis of cystic duct lymph node.

Tuberculosis (TC) is very common and significant cause of morbidity and mortality worldwide. Isolated cystic duct lymph node TC cases withou … dominal examination showed moderate right upper quadrant tenderness with positive Murphy's sign and splenomegaly but no signs of peritonism. Abdomen ultrasound revealed sludge in gallbladder, dilated pancreatic duct, coarse exotexture of liver, splenomegaly and no lymphadenopathy. He underwent laparoscopic cholecystectomy; histological report showed chronic ca …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28623190Открыть статью

[Visceral leishmaniasis concurrent with splenic marginal zone B-cell lymphoma].

Splenic marginal zone B-cell lymphoma (SMZBCL) is a rare non-Hodgkin B-cell lymphoma that presents with morphologically mature lymphoid cells corresponding in their immunological characteristics to secondary follicular marginal zone lymphocytes. It is clinically characterized by splenomegaly, moderate lymphocytosis, usually focal bone marrow lesion, sometimes moderate of monoclonal immunoglobulin in the serum (generally IgM or IgG) and/or urea, and a relatively benign course. Leishmaniasis is a transmissible natural focal infectious endemic disease that has a great diversity of clinical manife…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27030189Открыть статью

[Visceral leishmaniasis in adults: about twelve cases].

Visceral leishmaniasis is a vector-borne disease essentially associated with Leishmania infantum infection in the Mediterranean basin. Altho … twelve patients hospitalized at University Hospital Hassan II, Fez. Alteration of general state and splenomegaly dominated the clinical picture. Biologically, anemia was almost constant. Diagnosis was confirmed by parasite identification at the level of bone marrow. The response to treatment was favorable for all our patients. Thus, visceral leishmaniasis recr …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27347283Открыть статью

The clinical and biochemical characteristics of Yemeni adults and children with visceral leishmaniasis and the differences between them: a prospective cross-sectional study before and after treatment.

OBJECTIVES: To determine the clinical and biochemical characteristics of Yemeni adults and children with visceral leishmaniasis (VL) and the differences between them. METHODS: A prospective cross-sectional study on patients with bone marrow aspirate confirmed VL evaluated at Al-Jomhori Teaching Hospital in Sana'a, Yemen. RESULTS: Twenty-eight (59.6%) patients were adults with a mean age (± SD) of 24.3 years ± 9.2 and 19 (40.4%) patients were children with a mean age (± SD) of 7.1 years ± 4.7. Fever, pallor, splenomegaly and hepatomegaly were the most common clinical findings. Hypoalbuminaemi…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26746626Открыть статью