OBJECTIVE: Readmission and reoperation are risks in the resection of benign cranial nerve tumors (BCNTs). This report analyzes the impact of patient-level and surgical factors on these adverse outcomes.
METHODS: This retrospective cohort review comprised patients with a diagnosis of BCNT enrolled in the American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program registry from 2011 to 2015. Multivariate logistic regression was used to determine the impact of select medical and operative factors on the primary outcomes of readmission and reoperation within 30 days, adjusted for r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Obesity has been associated with increased risk for postoperative CSF leak in patients with benign cranial nerve tumors. Other me … Obesity is an independent and important risk factor for composite morbidity in resection of benign cranial nerve neoplasms, and as such, merits discussion during preoperative counseling.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Previous studies have demonstrated that increasing age is associated with decreased rates of operative management and gross total … h an increased odds of composite morbidity.
CONCLUSIONS: In patients undergoing surgery for benign cranial nerve neoplasms, increasing age is associated with increased mortality, stroke, coma, and ventilator weaning failure. Composite complication rates are significantly greater in patients ≥70 years, with a near 80-fold increased risk of complications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoglossal schwannomas are rare cranial base neoplasms that originate in the posterior cranial fossa and extend through the hypoglossal canal in a dumbell fashion. Recent experience with this unusual neoplasm prompted a search for an operative approach to remove the lesion with a minimization of postoperative morbidity from bleeding and iatrogenic cranial nerve deficits. This report describes the use of the transcondylar approach with monitoring of the lower basal cranial nerves to totally remove a transcranial hypoglossal schwannoma with no new-onset cranial nerve palsies. The regional anato
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with brain neoplasms often develop cranial nerve palsies (CNP) affecting ocular ductions. Duction deficits may improve or resolve with treatment of their intracranial disease. However, these children may be left with residual strabismus.
METHODS: We identified 104 children with third, fourth, and/or sixth cranial nerve palsies who were treated for central nervous system (CNS) neoplasms. A retrospective chart review was conducted to determine the presence or absence of residual strabismus following resolution of duction deficits.
RESULTS: Of the 104 children with CNP seco
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to describe the etiologies of acquired onset of diplopia due to isolated third, fourth, and sixth cranial nerve palsies in young adults in Korea.
METHODS: This retrospective study included 127 patients aged 20 to 50 years with acquired onset isolated third, fourth, and sixth cranial nerve palsies who received care at the Strabismus and Neuro-ophthalmology Department of Samsung Medical Center from 2013 to 2017. The etiologies of the palsies determined by clinical assessment, high-resolution magnetic resonance imaging (MRI) with three-dimensional constructive interference
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Villaret's syndrome involves unilateral palsy of cranial nerves IX to XII, often with Horner's sign, commonly caused by benign neoplasms or vascular issues. This report highlights glomus jugulare-induced Villaret syndrome, stressing careful evaluation for persistent otologic symptoms.
CASE PRESENTATION: A 43-year-old woman with a history of chronic suppurative otitis media (CSOM) presented with recurrent ear discharge, pain, and severe mixed hearing loss. Despite a left tympanoplasty, symptoms persisted, leading to a canal wall down mastoidectomy. Six months later, she developed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndrome of multiple cranial palsies is a common clinical problem routinely encountered in neurological practice. Anatomical patterns of cranial nerves involvement help in localizing the lesion. Various infections, malignant neoplasms and autoimmune vasculitis are common disorders leading to various syndromes of multiple cranial nerve palsies. A large number of diffuse neurological disorders (e.g. Gullian-Barre syndrome, myopathies) may also present with syndrome of multiple cranial nerve palsies. Despite extensive biochemical and radiological work-up the accurate diagnosis may not be establis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial nerve palsy could be one of the presenting features of underlying benign or malignant tumors of the head and neck. The tumor can involve the cranial nerves by local compression, direct infiltration or by paraneoplastic process. Cranial nerve involvement depends on the anatomical course of the cranial nerve and the site of the tumor. Patients may present with single or multiple cranial nerve palsies. Multiple cranial nerve involvement could be sequential or discrete, unilateral or bilateral, painless or painful. The presentation could be acute, subacute or recurrent. Anatomic localizati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumors arising from the cranial nerves are rare. We describe a granular cell neoplasm of the fifth cranial nerve in a 66-year-old male. Light microscopic appearances included rows and clusters of cells with small peripheral nuclei and abundant eosinophilic cytoplasm. Ultrastructurally the cytoplasm of these cells contained numerous dense bodies, multivesicular bodies and vacuoles. In some areas tumor cells were intermingled with myelinated and unmyelinated nerve fibers showing the same relationships as do Schwann cells and nerve fibers. The association between tumor cells and axo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The jugular foramen (JF) region is a complex area of the cranial base where venous structures such as the jugular bulb and the inferior petrosal sinuses are strictly related to the lower cranial nerves IX, X and XI. The most common tumours include glomus jugulare, schwannomas of the mixed cranial nerves (IX-XI) and meningiomas. Schwannomas involving the jugular foramen are rare neoplasms and in most of the cases are thought to originate from the X cranial nerve. We report a case of a schwannoma of the JF diagnosed at an early stage, allowing radiological and surgical evidence to support its or
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1966 and December 1988, 160 pediatric patients (age range, 0 to 17 years) were seen at the Mayo Clinic with an acquired oculomotor (35 patients), trochlear (19 patients), abducent (88 patients), or multiple (18 patients) cranial nerve palsy. The clinical findings in the 160 pediatric patients were compared with the results obtained in other reviews of cranial nerve palsies in the pediatric age group and with the adult Mayo Clinic patients with acquired cranial nerve palsies. Trauma was the most common reason for an acquired cranial nerve palsy in our pediatric group. The percen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vestibular schwannoma is a benign intracranial tumor of the myelin-forming cells of the vestibulocochlear nerve or cranial nerve VIII. It comprises 8-10% of all intracranial neoplasms in adults. It originates in the vestibular portion of the cranial nerve VIII and it is located in the cerebellopontine angle. This disorder is characterized by ipsilateral hearing loss, tinnitus, disturbed sense of balance and altered gait, facial numbness, muscle weakness or ipsilateral paralysis. This report presents the magnetic resonance imaging of a patient with this rare condition.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial cystic neurogenic tumours constitute an uncommon subset of tumours with a distinct clinico-biological behaviour. The presence of fluid-fluid levels within the tumours, although rare, confirms the cystic nature of the neoplasms. Barring the acoustic schwannomas, cystic cranial nerve schwannomas are exceptionally uncommon. Imaging findings of fluid-fluid levels in two non-acoustic cranial nerve schwannomas are described; one was a cystic trigeminal schwannoma and the other was a glossopharyngeal nerve schwannoma. The causes of the fluid-fluid level and its implications are analysed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unselected series of 1,000 cases of paralysis of cranial nerves III, IV, and VI was retrospectively analyzed regarding ultimate recovery and final causal diagnosis. The frequency of involvement of the third, fourth, and sixth cranial nerves was relatively unchanged from earlier similar reports. The number of patients (263) whose cranial nerve paralysis was initially of undetermined cause was surprisingly high despite the availability of computerized tomographic scanning. Subsequently, the cause for the paralysis was diagnosed in only ten of the 127 patients who could be traced. About half (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertigo and imbalance are believed to be rare manifestations of skull base neoplasms. Patients with skull base neoplasms can present with vague otolaryngological complaints, including diplopia, facial numbness, facial weakness, hearing loss, tinnitus, hoarseness, headache, and otalgia. Physical examination of these patients can sometimes reveal paralysis or paresis of cranial nerves. Magnetic resonance imaging (MRI) is the gold standard for evaluation of cranial nerve involvement in skull base diseases. Vertigo and imbalance can be manifestations of a neuropathy or lesion within the vestibular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denervation changes maybe the first sign of a cranial nerve injury. Recognition of denervation patterns can be used to determine the site and extent of a lesion and to tailor imaging studies according to the most likely location of an insult along the course of the affected cranial nerve(s). In addition, the extent of denervation can be used to predict functional recovery after treatment. On imaging, signs of denervation can be misleading as they often mimic recurrent neoplasm or inflammatory conditions. Imaging can both depict denervation related changes and establish its cause. This article
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to identify and characterize recurrent skin cancers of the head and neck presenting with cranial neuropathies and to review the presentation and the management for this rare subset of cutaneous neoplasms.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review was performed for all patients with previous related cutaneous neoplasms presenting with cranial neuropathies referred to a single academic tertiary-care head and neck tumor program from 1999 to 2007. Six cases of head and neck carcinoma with demonstrable cranial neuropathy were identified and analyzed by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования