Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
367 публикаций
Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 46 с найденным полным текстом
Recent studies implicate the possible neurotoxicity of SO(2), however, its mechanisms remain unclear. In the present study, we investigated SO(2) derivative-induced effect on delayed rectifier potassium channels (I(K)) and cellular death/apoptosis in primary cultured hippocampal neurons. The results demonstrate that SO(2) derivatives (NaHSO(3) and Na(2)SO(3), 3:1M/M) effectively augmented I(K) and promoted the activation of delayed rectifier potassium channels. Also, SO(2) derivatives increased neuronal death percentage and contributed to the formation of DNA ladder in concentration-dependent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Docosahexaenoic acid (22:6n3) acts at an extracellular site to produce a voltage- and time-dependent block of the delayed rectifier current (IK) similar to that classically described for intracellularly applied quaternary ammonia compounds. In dissociated cells from the pineal gland, some long-chain polyunsaturated fatty acids reduced both late sustained (IK) (for 22:6n3, IC50 = 2.5 +/- 0.3 microM) and early transient (IA) (IC50 = 2.0 +/- 0.1 microM) components of potassium current when applied extracellularly, whereas the monounsaturate oleic acid had minimal efficacy. From comparisons of oth
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenomenon of myogenic constriction of arterial resistance vessels in response to increased intraluminal pressure has been known for over 100 years, yet our understanding of the molecular mechanisms involved remains incomplete. The focus of this paper concerns the potassium (K+) channels that provide a negative feedback control of the myogenic depolarization of vascular smooth muscle cells that is provoked by elevations in intraluminal pressure, and specifically, the contribution of delayed rectifier (KDR) channels. Our knowledge of the important role played by KDR channels, as well as the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: More than 50 human placental proteins were isolated and physico-chemically characterized in the 70-80s by Hans Bohn and co-workers. Many of these proteins turned to have important role in placental functions and diagnostic significance in pregnancy complications. Among these proteins was membrane-associated placental protein 4 (MP4), for which identity or function has not been identified yet. Our aim was to analyze the sequence and placental expression of this protein in normal and complicated pregnancies including miscarriage, preeclampsia and HELLP syndrome.
METHODS: Lyophilized
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bis(7)-tacrine [bis(7)-tetrahydroaminacrine] acts as an AChE inhibitor and also exerts modulatory effects on many ligand-gated ion channels and voltage-gated Ca(2+) and K(+) channels. It has been reported previously that tacrine and some other AChE inhibitors suppressed I(K(A)) in central and peripheral neurons. The present study aimed to explore whether bis(7)-tacrine could modulate the function of native delayed rectifier potassium channels in DRG neurons and K(V)1.2 encoded potassium channels expressed in oocytes. We found that both delayed rectifier potassium currents (I(K(DR))) in rat DRG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolongation of the cardiac action potential and the effective refractory period is a proven principle to prevent cardiac arrhythmias, especially under conditions when the action potential is shortened. Several approaches have been made to achieve this effect selectively and without proarrhythmic side effects. Besides the blockade of the cardiac sodium channel, blockade of the delayed rectifier potassium channel I(K) was attempted to achieve this goal. After the discovery that the delayed rectifier potassium channel I(K) consists of two distinct channels, the rapidly and the slowly delayed rec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of salicylate (a tinnitus inducer) were studied on the transient outward potassium current (I(K(A))) and the delayed rectifier potassium current (I(K(DR))) in acutely dissociated rat inferior colliculus neurons by the whole-cell voltage-clamp method. Salicylate's inhibition of the amplitude of I(K(A)) and I(K(DR)) was concentration-dependent. The IC(50) values for the blocking action of salicylate on I(K(A)) and I(K(DR)) were 2.27 and 0.80 mM, respectively. At a concentration of 1 mM, salicylate significantly shifted the activation and inactivation curves of I(K(DR)) negatively by
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of delayed rectifier potassium channels (K(V)) in the regulation of bronchial smooth muscle tension in asthmatic rats and their effects on bronchial reactivity in vitro.
METHODS: By using a specific potassium channel blocker, the bronchial contraction induced by spasmogens was observed in normal and asthmatic rats with the isometric tension recording technique.
RESULTS: (1) K(V) blocker 4-aminopyridine (4-AP) caused concentration-dependent bronchial contraction in vitro. The concentration-response curve to 4-AP in the asthmatic group showed a left displacem
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Channelopathies involving acquired or genetic modifications of the delayed rectifier K+ channel Kv1.1 include phenotypes characterized by enhanced neuronal excitability. Affected Kv1.1 channels exhibit combinations of altered expression, voltage sensitivity, and rates of activation and deactivation. Computational modeling and analysis can reveal the potential of particular channelopathies to alter neuronal excitability. A dynamical systems approach was taken to study the excitability and underlying dynamical structure of the Hodgkin-Huxley (HH) model of neural excitation as properties of the d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin (CaM) is a highly conserved mediator of calcium (Ca2+ )-dependent signalling and modulates various cardiac ion channels. Genotyping has revealed several CaM mutations associated with long QT syndrome (LQTS). LQTS patients display prolonged ventricular recovery times (QT interval), increasing their risk of incurring life-threatening arrhythmic events. Loss-of-function mutations to Kv7.1 (which drives the slow delayed rectifier potassium current, IKs, a key ventricular repolarising current) are the largest contributor to congenital LQTS (>50% of cases). CaM modulates Kv7.1 to produce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Novel formulations and administration routes of established drugs may result in higher maximum concentrations or total exposures and potentially cause previously unrecognized adverse events.
OBJECTIVE: This study evaluated the proarrhythmic potential of hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD)-diclofenac, a novel injectable diclofenac formulation solubilized with hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD), on ventricular electrical conduction in preclinical and clinical models.
METHODS: We assessed the effects of diclofenac, HPβCD, and HPβCD-diclofenac on the human delayed rectifier potass
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early development of cardiac hypertrophy may be beneficial but sustained hypertrophic activation leads to myocardial dysfunction. Regulation of the repolarizing currents can be modulated by the activation of humoral factors, such as angiotensin II (ANG II) through protein kinases. The aim of this work is to assess the regulation of IK and IK1 by ANG II through the PI3-K pathway in hypertrophied ventricular myocytes.
MATERIAL/METHODS: Cardiac eccentric hypertrophy was induced through volume-overload in adult male rats by aorto-caval shunt (3 weeks). After one week half of the rats
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The voltage-gated channel, hERG1, conducts the rapid delayed rectifier potassium current (IKr) and is critical for human cardiac repolarization. Reduced IKr causes long QT syndrome and increases the risk for cardiac arrhythmia and sudden death. At least two subunits form functional hERG1 channels, hERG1a and hERG1b. Changes in hERG1a/1b abundance modulate IKr kinetics, magnitude, and drug sensitivity. Studies from native cardiac tissue suggest that hERG1 subunit abundance is dynamically regulated, but the impact of altered subunit abundance on IKr and its response to external stressors is not
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gemcitabine is an antineoplastic drug commonly used in the treatment of several types of cancers including pancreatic cancer and non-small cell lung cancer. Although gemcitabine-induced cardiotoxicity is widely recognized, the exact mechanism of cardiac dysfunction causing arrhythmias remains unclear. The objective of this study was to electrophysiologically evaluate the proarrhythmic cardiotoxicity of gemcitabine focusing on the human rapid delayed rectifier potassium channel, hERG channel. In heterologous hERG expressing HEK293 cells (hERG-HEK cells), hERG channel current (IhERG) was reduced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methamphetamine (Meth) is an illicit psychostimulant with high abuse potential and severe neurotoxicity. Recent studies have shown that dysfunctions in learning and memory induced by Meth may partially reveal the mechanisms of neuronal channelopathies. Kv2.1, the primary delayed rectifying potassium channel in neurons, is responsible for mediating apoptotic current surge. However, whether Kv2.1 is involved in Meth-mediated neural injury remains unknown. In the present study, the treatment of primary cultured hippocampal neurons with Meth indicated that Meth induced a time- and dose-dependent a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperpolarization of vascular muscle in response to activation of potassium channels is a major mechanism of vasodilatation. In cerebral blood vessels, four different potassium channels have been described: ATP-sensitive potassium channels, calcium-activated potassium channels, delayed rectifier potassium channels, and inward rectifier potassium channels.
SUMMARY OF REVIEW: Activation of ATP-sensitive and calcium activated potassium channels appears to play a major role in relaxation of cerebral arteries and arterioles in response to diverse stimuli, including receptor-mediated ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To understand what role of the transient outward potassium channels and the delayed rectifier potassium channels play in the mechanism of salicylate-induced tinnitus.
METHODS: The effects of salicylate on the transient outward potassium channels and the delayed rectifier potassium channels in freshly dissociated inferior colliculus neurons of rats were studied, using the whole-cell voltage clamp method.
RESULTS: Salicylate blocked the transient outward potassium current (I(K(A and the delayed rectifier potassium current (I(K(DR in concentration-dependent manner (0.1-1 mmol/L). The
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese tarantula Ornithoctonus huwena is one of the most venomous spiders distributing in the hilly areas of southern China. In this study, using whole-cell patch-clamp technique we investigated electrophysiological and pharmacological properties of ion channels from tarantula subesophageal ganglion neurons. It was found that the neurons express multiple kinds of ion channels at least including voltage-gated calcium channels, TTX-sensitive sodium channels and two types of potassium channels. They exhibit pharmacological properties similar to mammalian subtypes. Spider calcium channels were se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Commonly used barbiturate anesthetics may significantly influence cardiac electrophysiologic characteristics. The authors evaluated thiopental (a thiobarbiturate) and methohexital (an oxybarbiturate), two compounds with similar physicochemical properties but different structures, to determine whether they have distinct effects on the major ionic currents that determine action potential duration (APD) in ventricular myocytes.
METHODS: The effects of thiopental and methohexital (50 microM) on APD at 50% (APD50) and 90% (APD90) repolarization were studied in guinea pig and rabbit sin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine the effect of BmTx3B, a novel short-chain peptide isolated from the venom of Asian scorpion Buthus martensi Karsch, on voltage-gated potassium channels.
METHODS: Two types of voltage-dependent potassium currents were recorded from dissociated hippocampal neurons of neonatal rat in whole-cell voltage-clamp mode, and separated based upon their kinetic properties.
RESULTS: BmTx3B (10-100 micromol/L) selectively inhibited the delayed rectifier potassium current (I(K)), without affecting the fast transient potassium current (I(A)). The inhibition of the peptide on I(K) was reversi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.