Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2017eng
A 7-year-old crossbreed dog presented for lameness with diffuse soft tissue swelling in the right fore limb. Radiographs identified increased opacity of medullary cavity involving the radius and ulna. Whole-body computed tomography (CT) revealed mineral attenuation in the medullary cavity of multiple bones. Histopathology of the right distal tibia showed a fibrocartilaginous matrix occupying intertrabecular spaces. The final diagnosis was enchondromatosis. Long-term favorable progression of the dog's clinical condition further supported the benign histopathologic classification. This is the fi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to solitary enchondroma,patients with multiple enchondromatosis of bone (Ollier's disease) get affected in childhood by bone swelling and growth retardation. In adults, the main problem is the risk of malign transformation up to 40%.Pain, increasing local tumor and thinning of the corticalis are the typical clinical and radiological signs of transformation to a low grade chondrosarcoma. There is no need for a regular radiological screening. If a malign transformation occurs,marginal or wide resection of the lesion should be performed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a tri-institutional, retrospective study with long-term follow-up, forty-four patients who had multiple enchondromas were identified. Thi … urveillance of the brain and abdomen for occult malignant lesions is indicated in patients who have enchondromatosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary multiple exostoses (HME) is an autosomal-dominant disorder characterized by the development of benign tumours, multiple osteochon … cosyltransferases, termed 'exostosins', which are involved in the biosynthesis of heparan sulphate. Enchondromatosis (or Ollier disease) is characterized by the presence of intra-osseous benign cartilaginous tumours. The estimated prevalence of the disease is one in 100,000. An asymmetrical distribution of cartilage lesions is observed in the disease. The number, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple hereditary exostoses (MHE) and enchondromatosis are rare multifocal benign disorders usually causing skeletal deformities appearing already in childhood. MHE is a dominant autosomal inherited disorder characterized by multiple osteochondromas (exostoses) growing outward from the metaphyses of long bones as well as from flat bones. They may cause reduced joint motion and pain due to tendon, muscle, and nerve compression. Enchondromatosis (or Ollier's disease) is a noninherited disorder characterized by the presence of multiple intraosseous enchondromas located asymmetrically in the ske…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Enchondroma is a common cartilage benign tumor that develops from dysregulation of chondrocyte terminal differentiation during growth plate development. Here we provide an overview of recent progress in understanding causative mutations for enchondroma, dysregulated signaling and metabolic pathways in enchondroma, and the progression from enchondroma to malignant chondrosarcoma.
RECENT FINDINGS: Several signaling pathways that regulate chondrocyte differentiation are dysregulated in enchondromas. Somatic mutations in the metabolic enzymes isocitrate dehydrogenase 1 and 2 (I
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromas combine a group of benign cartilaginous tissue tumors with common histological manifestations. The tumors (enchondroma, periosteal chondroma, and enchondromatosis) differ in sites and clinical manifestations. Chondromas are generally hypocellular, avascular tumors with an abundance of hyaline cartilage matrix and chondrocytes located diffusely, in clones or lobules. Small bone chondromas, Ollier's disease, and Mafucci's syndrome are characterized by the tumor tissue containing a large number of cells and by greater cytological atypia. Enchondroma is successfully treated by surgical …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования