Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
45657 публикаций
Поиск: 1951 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3715 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The prevalence of mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene in idiopathic chronic pancreatitis has been shown to be increased. The aim of this study was to prospectively analyze the frequency of such mutations in a homogeneous group of patients with idiopathic pancreatitis studied in a French Gastroenterology department.
PATIENTS AND METHODS: Between April 1999 and December 2001, all patients with unexplained chronic or recurrent acute pancreatitis were studied. Other causes of pancreatitis were excluded and no patient had personal signs or f
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In a prospective study of 31 925 men with 18 yr of follow-up, higher ejaculation frequency (EF) throughout adulthood was associated with lower rates of prostate cancer. To further explore this association, we evaluated whole transcriptome gene expression in the prostate tissue from study participants who developed prostate cancer between 1992 and 2004 (n=157 tumor tissue, n=85 adjacent normal). We tested for trends in gene expression according to the level of EF as self-reported in 1992 for ages 20-29 yr, 40-49 yr, and the year prior to the questionnaire, 1991. There were no associ
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Menkes disease (MD) is an X-linked, fatal neurodegenerative disorder of copper metabolism, caused by mutations in the ATP7A gene. Thirty-three Menkes patients in whom no mutation had been detected with standard diagnostic tools were screened for exon duplications in the ATP7A gene.
METHODS: The ATP7A gene was screened for exon duplications using multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). The expression level of ATP7A was investigated by real-time PCR and detailed analysis of the ATP7A mRNA was performed by RT-PCR followed by sequencing. In order to investigate whethe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental studies about Leishmania resistance to metal and antifolates have pointed out that gene amplification is one of the main mechanisms of drug detoxification. Amplified genes code for adenosine triphosphate-dependent transporters (multidrug resistance and P-glycoproteins P), enzymes involved in trypanothione pathway, particularly gamma glutamyl cysteine synthase, and others involved in folates metabolism, such as dihydrofolate reductase and pterine reductase. The aim of this study was to detect and quantify the amplification of these genes in clinical strains of visceral leishmaniasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compare the frequency distribution of gene family sizes in the complete genomes of six bacteria (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma pneumoniae, and Synechocystis sp. PCC6803), two Archaea (Methanococcus jannaschii and Methanobacterium thermoautotrophicum), one eukaryote (Saccharomyces cerevisiae), the vaccinia virus, and the bacteriophage T4. The sizes of the gene families versus their frequencies show power-law distributions that tend to become flatter (have a larger exponent) as the number of genes in the genome increases. Powe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphism has been studied at the Esterase 6 locus in the Yellow Fever mosquito Aedes aegypti (L.) in laboratory stocks. At least 12 alleles are present, with up to four coexisting in a stock. The allele frequency distribution is quite sharply peaked at a mode of about 0.25. The experimental data are compared with the results of simulation based on two models, one in which the initial global distribution is taken to be the stationary distribution obtained from the neutral model assuming M = 4 mu Ne = 1 and the other in which the initial global distribution is generated from the experimental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic basis of primary hypertension is not known. Renin is important in blood pressure and volume control and a HindIII restriction fragment length polymorphism (RFLP) is present within the human renin gene locus. To examine whether there is a relationship between this RFLP and primary hypertension, DNA and renin analyses were performed on leukocytes and plasma from hypertensive and normotensive individuals. In hypertensives the frequencies of alleles for the HindIII RFLP were found to be 0.55 and 0.45, compared with 0.60 and 0.40 in the total population of 231 subjects examined, a diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hereditary retinal dystrophies are a rare group of diseases which are heterogeneous in genotype and phenotype and result in total blindness. One of the genetic defects that cause hereditary retinal dystrophy is mutation of the RPE65 gene. Genetic therapy studies in hereditary retinal dystrophies have increased in number recently, and important developments have been reported in these studies. Voretigene neparvovec-rzyl (Luxturna, Spark Therapeutics), a gene therapy drug for retinal dystrophy associated with RPE65 mutation, received Food and Drug Administration approval in 2017. Thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to investigate the rate of MEFV, the gene mutated in familial Mediterranean fever, mutations in patients with myeloid neoplasm and to determine if known mutations of MEFV cause a tendency for myeloid neoplasms. The frequency of the five most common MEFV gene mutations (M694V, M680I, V726A, E148Q and M694I) was determined in 26 patients with myeloid neoplasm. We identified 1 homozygous (E148Q/E148Q), 1 compound heterozygous (M694V/E148Q) and 5 heterozygous MEFV gene mutations; none had their own and/or family history compatible with familial Mediterranean fever. The mean overall mutati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Beta-thalassaemia minor (BTM) alone does not lead to iron overload, however, some gene modifiers and acquired causes are reported. When it is inherited together with a mutation in the HFE (HLA-H) gene associated with hereditary haemochromatosis, iron overload may ensue. To analyse the relationship between iron status and HFE mutations in Iranian BTM patients, we compared the frequency of the C282Y and H63D HFE mutations and ferritin level in a group of BTM patients from the National Thalassaemia Transfusion and Care Centre with that of healthy individuals.
PATIENTS AND METHODS: Ni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Results of the screening of disease causative mutations in congenital hypothyroidism (CH) vary significantly, depending on the sequence strategy, patients' inclusion criteria and bioinformatics. The objective was to study the molecular basis of severe congenital hypothyroidism, using the next generation sequencing (NGS) and the recent guidelines for assessment of sequence variants.
DESIGN: 243 patients with CH (TSH levels at neonatal screening or retesting greater than 90 mU/l) and 56 control subjects were included in the study.
METHODS: A custom NGS panel targeting 12 CH causativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Individuals with type 2 Neurofibromatosis are predisposed for the appearance of schwannomas. In the present study we analyzed the loss of heterozygosity and mutations in the NF2 gene in patients with sporadic Schwannoma without Neurofibromatosis type 2.
MATERIALS AND METHODS: We analyzed 39 patients with sporadic spinal schwannoma. We quantified the number of alleles by FISH and sequenced the NF2 gene.
RESULTS: We identified 16/39 patients with point mutations and/or LOHs in the tumor samples analyzed. The LOHs were found in 7/39 patients. Two homozygous mutations were detect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical clinical forms of familial Mediterranean fever (FMF) can be misdiagnosed as therapy-resistant epigastric pain syndrome (EPS) for they share many of the same clinical features, such as abdominal pain. Thus, we aimed to determined the frequency of FMF in patients who were followed with a diagnosis of therapy-resistant EPS. Seventy-five patients with therapy-resistant EPS and 20 controls were involved in the study. To detect the FMF in patients with therapy-resistant EPS, Tel-Hashomer criteria, family history of FMF were researched and recorded. We performed performed MEFV gene analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the frequencies of six restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) of type-I collagen genes in a random sample of 100 subjects. Alpha 1 gene (COL1A1) DNA polymorphisms, FG2/MspI, 2FC6/RsaI, and NST70/RsaI, had polymorphism information content (PIC) values of 0.35, 0.32, and 0.26, respectively. Alpha 2 gene (COL1A2) RFLPs, NJ3/EcoRI, Hf32/RsaI, and Hf32/MspI had PIC values of 0.36, 0.35, and 0.25, respectively. The combined haplotype PIC values were 0.71 at the COL1A1 locus and 0.73 for COL1A2. Two COL1A1 and two COL1A2 RFLPs were more polymorphic than in the English po
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the current study was to determine the prevalence and clinical predictors of germline cancer susceptibility mutations in patients with malignant mesothelioma (MM).
METHODS: We performed targeted capture and next-generation sequencing of 85 cancer susceptibility genes on germline DNA from 198 patients with pleural, peritoneal, and tunica vaginalis MM.
RESULTS: Twenty-four germline mutations were identified in 13 genes in 23 (12%) of 198 patients. BAP1 mutations were the most common (n = 6; 25%). The remaining were in genes involved in DNA damage sensing and repair (n = 14)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For centuries, domestic horses have represented an important means of transport and served as working and companion animals. Although their role in transportation is less important today, many horse breeds are still subject to intense selection based on their pattern of locomotion. A striking example of such a selected trait is the ability of a horse to perform additional gaits other than the common walk, trot and gallop. Those could be four-beat ambling gaits, which are particularly smooth and comfortable for the rider, or pace, used mainly in racing. Gaited horse breeds occur around the glob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The congenital adrenal hyperplasias (CAH) are a group of autosomal recessive disorders due to decreased activity of the enzymes responsible for cortisol biosynthesis. Since CYP21 gene mutations in non-classical CAH (NC-CAH) due to 21-hydroxylase deficiency among Turkish women have not been well characterized, we performed CYP21 genotype analyses to determine the frequency of specific mutations in our population.
DESIGN: Clinical study in women with hyperandrogenism at Endocrinology Department of a University Hospital. The CYP21 genotype analysis was performed at the Children's Hosp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.