In this article, we retrospectively review 29 cases of Hamman-Rich syndrome. As in some other recent reports, we have used the term "acute interstitial pneumonia" to emphasize the clinical and pathologic features of these cases and to distinguish them from the more common chronic interstitial pneumonias, particularly idiopathic pulmonary fibrosis. Of the 29 patients, 12 survived, some after a long and complicated hospitalization. The histologic features were those of organizing diffuse alveolar damage, and some patients, including survivors, had extensive fibroblastic distortion of lung parenc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute interstitial pneumonia is a rare but important diagnosis, associated with a high mortality rate and important to identify early.
CASE PRESENTATION: A 76 year-old individual presented to hospital with a two-week history of shortness of breath, fevers and a non-productive cough. Treatment initially was for lower respiratory tract infection but returned to hospital three days later as her shortness of breath and peripheral oedema was worsening despite diuretic treatment. Arterial blood gas showed Type 1 Respiratory Failure (p02 was only 10 kPa on 4 L per minute of oxygen). A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following report outlines the case of a 76-year-old gentleman who presented to the hospital with acute interstitial pneumonitis, a rare and rapidly progressive type of idiopathic interstitial pneumonia. The patient initially presented with a three-week history of progressive shortness of breath and cough which was diagnosed as community acquired pneumonia. Treatment with oral antibiotics was unsuccessful resulting in re-presentation the following week with type one respiratory failure. Investigations revealed widespread inflammatory changes consistent with an acute inflammatory process. In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and functional features of idiopathic fibrosing alveolitis (IFA) were analyzed in 31 patients. In 24 patients, the diagnosis was confirmed by histological study of the pulmonary tissue obtained by means of open lung biopsy or at autopsy. Progressive dyspnea was the earliest clinical symptom of IFA. High temperature, weight loss, cyanosis and other symptoms were characteristic of an acute disease course. Crepitation was the most characteristic symptom as far as the objective data are concerned. Detailed examination of respiratory function with the use of spirography, general plethy
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the fatal outcome in a 31-year-old woman of Latin-American origin diagnosed with dermatomyositis. There were three months between death and the onset of symptoms. The initial presentation was normal dermatological symptoms to which were shortly added clinical signs of effects on the lungs, as was shown radiologically and through pulmonary function tests which were subsequently identified histologically as Hamman-Rich syndrome. The patient was treated with high doses of corticosteroids, intravenous (IV) immunoglobulin, cyclophosphamide and cyclosporin. We carried out a review of the …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute interstitial pneumonia (AIP), also known as Hamman-Rich syndrome, is a rare and rapidly progressive idiopathic interstitial lung disease with a high mortality rate. Treatment is limited to supportive care and empirical high-dose steroids; however, outcomes are generally poor. There are few reports of lung transplantation (LTx) in patients with AIP.
METHODS: We retrospectively identified patients with AIP among those who underwent LTx at our center between January 2008 and December 2020.
RESULTS: During the study period, 4 patients with AIP underwent bilateral LTx: 3 men and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute interstitial pneumonia is a rapidly progressive disease frequently leading to respiratory failure and mechanical ventilati … s died within 5-26 days of their admission to the unit.
CONCLUSIONS: Acute interstitial pneumonia (Hamman-Rich syndrome) is an idiopathic, rapidly progressive and, at times, fatal form of interstitial lung disease. A transbronchial biopsy is a logical first diagnostic step, to be followed by an open lung biopsy, if necessary. Response to corticosteroids in our series …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Acute interstitial pneumonia is characterized by rapid progressive dyspnoea degenerating into respiratory failure requiring mechanical ventilation. Acute interstitial pneumonia (AIP) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) are separate clinic/pathological entities although overlap may be present. It is well-known that patients with IPF have increased risk of lung carcinoma; Adenocarcinoma in connection with IPF is less common. Moreover the subtype of adenocarcinoma, diffuse bronchoalveolar carcinoma has not yet been described.
CASE REPORT: We report the case of 45 yr old former hockey pl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования