Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
939 публикаций
Поиск: 784 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 468 с найденным полным текстом
The adeno-associated virus (AAV) is a small, nonpathogenic parvovirus, which depends on helper factors to replicate. Those helper factors can be provided by coinfecting helper viruses such as adenoviruses, herpesviruses, or papillomaviruses. We review the basic biology of AAV and its most-studied helper viruses, adenovirus type 5 (AdV5) and herpes simplex virus type 1 (HSV-1). We further outline the direct and indirect interactions of AAV with those and additional helper viruses.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helper T (Th) cell antigenic sites were predicted from the primary amino acid sequence (approximately 500 in length) of the envelope (E) glycoprotein (gp) of Japanese encephalitis (JE), West Nile (WN) and Dengue (DEN) I-IV flaviviruses. Prediction of Th epitopes was done by analyzing the occurrence of amphipathic segments, Rothbard-Taylor tetra/pentamer motifs and presence of alpha helix-preferring amino acids. The simultaneous occurrence of all these parameters in segments of E gp were used as criteria for prediction as Th epitopes. Only one cross reactive epitope was predicted in the C-termi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West Nile virus (WNV) and Japanese encephalitis virus (JEV), the members of JEV serocomplex group are pathogens of global health concern. The co-circulation of these viruses poses challenges in effective diagnostics due to antigenic similarity between the E-protein of these viruses. The present study aimed to design chimeric peptides and study the immune response against the same. B-cell epitopes were predicted on structural proteins of WNV and JEV based on bioinformatics tools. The peptides representing to these B-cell epitopes were synthesized and subjected to ELISA. Two peptides, one each f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of DNA of the helper virus-dependent adeno-associated virus type 2 (AAV-2) in biopsies of material from spontaneous abortion and in tissue samples from the uterus raises the question of whether sequences of known helper viruses can be detected simultaneously within the same specimen despite the lack of histological evidence for the presence of lytic viruses. Therefore, we performed PCR analyses with primers detecting DNA sequences of viruses (adenovirus, herpes simplex virus and human cytomegalovirus) known for their helper activity in the replication of adeno-associated viruses.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis D-like satellite viruses, known as deltaviruses, have been recently discovered in a wide range of animals. These viruses are thought to expropriate glycoproteins from helper viruses to form infectious particles. Here, we challenge this paradigm and demonstrate that deltaviruses are packaged within helper virus particles, using them as viral Trojan Horses for cell entry. By leveraging orthogonal electron and optical super-resolution microscopy, we visualize deltaviruses enclosed within virions from rhabdo-, herpes-, and arenavirus families. We show that this conserved hitchhiking mech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracts of cultured human leukemic tissues increased the spleen focus-forming activity of Friend leukemia virus preparations in BALB/c and other partially resistant mice. Such mice carry the Fv-1(b) gene, which inhibits the expression of helper virus indigenous to the Friend virus complex, and allows co-infecting leukemia viruses of mice, cats, or chickens to substitute for the inhibited helper virus and increase the expression of the spleen focus-forming virus. The helper activity of extracts from human leukemic tissues shared several important properties with that associated with known leuk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examine simple mathematical models to investigate the circumstances under which the dynamics of cytotoxic T-lymphocyte (CTL) activation and differentiation may result in the loss of virus specific CD8+ cells, a process known as CTL exhaustion. We distinguish between two general classes of viruses: (i) viruses infecting cells that are not involved in the immune response; and (ii) viruses infecting antigen presenting cells (APCs) and helper cells. The models specify host and viral properties that lead to CTL exhaustion and indicate that this phenomenon is only likely to be observed with virus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective interfering particles (DIPs) have been found for many important viral pathogens and it is believed that most viruses generate DIPs. This article reviews the current knowledge of the generation and amplification of DIPs, which possess deletions in the viral genome but retain the ability to replicate in the presence of a complete helper virus. In addition, mechanisms are discussed by which DIPs interfere with the replication of their helper virus leading to the production of mainly progeny DIPs by coinfected cells. Even though DIPs cannot replicate on their own, they are biologically a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistence of RNA viruses is often, but not always, associated with the production of defective interfering (DI) particles. To investigate possible roles of DI particles and helper viruses in RNA virus persistence, persistent infection with Japanese encephalitis virus (JEV) was established in baby hamster kidney (BHK-21) cells. At the 6th and 7th serial undiluted passages of JEV on BHK-21 cells, viral persistence was established spontaneously with DI RNA generation. Seven cell clones exhibiting persistent infection were obtained from the initial BHK-21 cell batches exhibiting JEV persistence,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to develop an animal system of protective immunity against oncornaviruses and to test whether such immunization had an inhibitory effect upon chemical sarcomagenesis. Several murine sarcoma virus (MSV) pseudotypes were used as immunogens and tested against themselves, against other pseudotypes, against leukemogenesis by their helper viruses, and against sarcomagenesis by 3-methylcholanthrene. Five MSV pseudotypes were obtained by rescuing complete MSV from MSV-genome carrier, nonproducer hamster tumor cells, using five different leukemia viruses as helpers. The im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse AIDS (MAIDS) develops in mice infected with a mixture of replication-competent ecotropic and mink lung cell focus-inducing murine leukemia viruses and an etiologic replication-defective virus. Helper viruses are not required for induction of MAIDS, but the time course of disease is accelerated in their presence. To understand the possible contributions of ectropic murine leukemia viruses to MAIDS pathogenesis, we biologically cloned a series of viruses from the MAIDS-inducing LP-BM5 virus mixture. These viruses were examined for replication in tissues of infected mice and for effects on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV) differs from most other viruses, as it requires the simultaneous presence of a helper virus for an active infection. Up to 80% of the human population is seropositive for AAV antibodies. AAV has been known to be a non-pathogenic virus and an inhibitor of carcinogenesis caused by coinfecting viruses. However, the recent reports associating AAV infection with hepatocellular carcinoma development and the mysterious cases of acute severe hepatitis in children have challenged the idea that AAV is a harmless virus. Herein, we explore the usefulness of AAV in gene therapy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Satellites are subviral agents that depend on a helper virus for functions essential to complete their infection cycle, while the helper virus may infect and be transmitted in the absence of the satellite. Thus, satellites are cheats that compete with the helper virus for its resources, and may modulate its replication, infection dynamics, evolution, and the coexistence among viruses. Understanding the conditions for satellite invasion and persistence is therefore relevant to understanding both the prevalence of single viruses and virus community dynamics. This is the goal of this study, centr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decades, considerable efforts have been done to decipher mechanisms supported by microorganisms or viruses involved in the development, differentiation, and function of immune cells. Pathogens and their associated secretome as well as the continuous inflammation observed in chronic infection are shaping both innate and adaptive immunity. Secondary lymphoid organs are functional structures ensuring the mounting of adaptive immune response against microorganisms and viruses. Inside these organs, germinal centers (GCs) are the specialized sites where mature B-cell differentiation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA was isolated from tissue culture cells that were acutely infected with simian sarcoma virus (SSV) and its associated helper (simian sarcoma-associated virus [SSAV]). Two sizes of closed circular viral genomic DNA intermediates were isolated, cleaved at the single EcoRI site, and ligated to the Charon 21A phage lambda vector. Cloned molecules of the larger size all represented the full-length (9.0-kilobase [kb]) SSAV molecule. A heterogeneous group of clones was derived from the smaller DNA circles. These included the SSV genome and SSAV deletion mutants. When two SSV clone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence is summarized supporting the view that persisting antigen is key to the maintenance of immunological memory by helper and cytotoxic T cells against viruses. If these findings are generalised, they are obviously relevant to vaccine strategies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genomic termini from 18 strains of measles virus (MV) including wild-type MVs from the pre-vaccine period, recent wild-type isolates and various vaccine strains were sequenced. The first 25 nucleotides of the 3' terminus and last 52 nucleotides of the 5' terminus were conserved in all of the viruses examined. Nucleotides 26 and 42 of the 3' leader were A and G, respectively, in all genotype A viruses except Edmonston wild-type (Ed-WT). All non-genotype A viruses and Ed-WT had U in both positions. No consistent substitution pattern was found in the 5' trailer region of the genome. The nucle
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thy-1 alloantigens on murine thymus cells are weak immunogens in vivo for PFC responses in the absence of other antigenic disparities between the donor and recipient. Our previous work showed that non-H-2 alloantigens acted as helper determinants to augment anti-Thy-1 PFC responses. In this report we demonstrate that strong helper antigens are also produced by infection of donor thymus cells with viruses such as HSV-1, NDV, or vaccinia. This helper effect (as much as 30-fold) for a cellular antigen, requires linked recognition (expression of Thy-1 and virus in the same cell membrane), is T-dep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Outbreaks of acute hepatitis of unknown etiology (AHUE) in children were reported in Western countries in 2022. Previous studies found that adeno-associated virus 2 (AAV2) and its helper viruses, such as human adenovirus (HAdV) and human herpesvirus-6 (HHV-6), are frequently detected in patients with AHUE. However, the existence of hepatitis associated with AAV2 prior to AHUE outbreaks in 2022 had not yet been investigated. We aimed to investigate the association between AAV2 and pediatric acute hepatitis in Japanese children, as well as the incidence of AAV2-related hepatitis pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our previous studies, we have stated to build a new strategy for developing defective, pseudoinfectious flaviviruses (PIVs) and applying them as a new type of vaccine candidates. PIVs combined the efficiency of live vaccines with the safety of inactivated or subunit vaccines. The results of the present work demonstrate further development of chimeric PIVs encoding dengue virus 2 (DEN2V) glycoproteins and yellow fever virus (YFV)-derived replicative machinery as potential vaccine candidates. The newly designed PIVs have synergistically functioning mutations in the prM and NS2A proteins, whic
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.