Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
964 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
Nefrologia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola Nefrologia2014eng
Primary hyperoxaluria (PH) occurs due to an autosomal recessive hereditary disorder of the metabolism of glyoxylate, which causes excessive oxalate production. The most frequent and serious disorder is due to enzyme deficit of alanine-glyoxylate aminotransferase (PH type I) specific to hepatic peroxisome. As oxalate is not metabolised in humans and is excreted through the kidneys, the kidney is the first organ affected, causing recurrent lithiasis, nephrocalcinosis and early renal failure. With advance of renal failure, particularly in patients on haemodialysis (HD), calcium oxalate is massive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria is a rare hereditary disease. Two types have been identified. Type 1 is due to the deficiency of the liver-specific peroxisomal enzyme alanine:glyoxylate aminotransferase/serine: pyruvate amino-transferase whereas, in type 2, the deficiency concerns the glyoxylate reductase/D-glycerate dehydrogenase, a cytosolic enzyme present in the leucocytes and hepatocytes. In the elapsed decade, important progress in molecular biology led to the introduction of new strategies in the diagnosis and treatment of type 1 primary hyperoxaluria. However, the greater rarity of type 2 has so
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria is a recessive hereditary disturbance of glyoxylate metabolism caused by deficiency of the liver enzyme, alanine glyoxylate transaminase. The main symptoms are recurrent renal stones, nephrocalcinosis and renal failure. In the advanced state, the disease is frequently complicated by osseous disease, vascular insufficiency and cardiac arrhytmias caused by deposits of calcium oxalate in the tissue. The prognosis is poor. No specific medical treatment exists. Dialysis is not effective and the results of renal transplantation is poor. Combined liver and renal transplantation
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urolithiasis is one of the most frequent causes of morbidity in developed countries and its incidence is close to 5%. In our experience, 67.4% of urinary stones contain calcium oxalate as the main component, and hyperoxaluria plays an important role in the pathophysiology of this type of stone. The mechanisms responsible for the increment in urinary excretion of oxalate could involve oxalic acid synthesis. This increase could be due either to an increment of its endogenous formation or to an exogenous load of its precursors. Furthermore, an increased intestinal oxalate absorption is a frequent
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperoxaluria is categorized as either primary (PH), enteric (EH), or idiopathic (IH). The PHs are a group of ultra-rare genetic disorders resulting in oxalate overproduction that can result in end-stage renal disease (ESRD). Novel RNA inhibitory drugs are now available to treat PH that significantly reduced the risk of kidney stones. EH is driven by fat malabsorption and enhanced intestinal oxalate absorption, which in severe cases can result in ESRD. Therapies for EH are limited and research is focused on novel strategies to reduce intestinal oxalate absorptions. Causes for IH are unclear an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria is a rare, inherited autosomal recessive disease caused by defects in the metabolism of glyoxylate. Oral manifestations of hyperoxaluria are rare. However, bone and tooth resorption may be the result of chronic inflammation and the presence of osteoclastic cells surrounding the oxalate crystal deposit. A deposit of calcium oxalate in the periodontium was identified in a patient with end-stage renal disease. Dental radiographs indicated bone loss and external tooth resorption. Radiolucent image in the inferior incisor region was observed and removed. The tissue showed gran
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperoxaluria is a rare genetic disorder of glyoxylate metabolism that results in overproduction of oxalate. The disease is characterized by severe calcium oxalate nephrolithiasis and nephrocalcinosis, resulting in end-stage renal disease (ESRD) early in life. Most patients eventually require dialysis and kidney transplantation, usually in combination with the replacement of the liver. Reduction of urinary oxalate levels can efficiently decrease calcium oxalate depositions; yet, no treatment is available that targets oxalate biosynthesis. In previous in vitro studies, we de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the clinical heterogeneity of primary hyperoxaluria type I (PH1) and the fact that in many instances this diagnosis was made without enzymatic and immunohistochemical investigation, other disturbances of oxalate metabolism than those presently known can be expected in PH1. Using a gaschromatographic/mass spectrometric method that allows quantification of these acids, hyperoxaluria and hyperglycoluria was found repeatedly in two unrelated patients. The hyperoxaluria was unresponsive to pyridoxine. There was no nephrocalcinosis or urolithiasis. In the liver biopsy normal AGT activity
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enteric hyperoxaluria (EH) occurs with a rate of 5-24% in patients with inflammatory bowel disease, ileal resection and modern bariatric surgery. The excessive absorption of calcium oxalate causes chronic kidney disease (CKD) in patients with EH. In the literature, a single experience was reported in combined intestine-kidney transplantation (CIKTx) in patients with CKD due to EH.
METHODS: After a report of 2 successful cases of CIKTx in patients with EH and CKD, one was performed at our center in a 59-year-old Caucasian female who developed intestinal failure with total parentera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) has a highly heterogeneous disease course. Apart from the c.508G>A (p.Gly170Arg) AGXT variant, which imparts a relatively favorable outcome, little is known about determinants of kidney failure. Identifying these is crucial for disease management, especially in this era of new therapies.
METHODS: In this retrospective study of 932 patients with PH1 included in the OxalEurope registry, we analyzed genotype-phenotype correlations as well as the impact of nephrocalcinosis, urolithiasis, and urinary oxalate and glycolate excretion on the developmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria type 1 is a rare autosomal recessive disorder leading to oxalate overproduction by deficiency in the liver-specific enzyme alanine-glyoxylate transaminase (AGT). Oxalate is a poorly soluble molecule that binds calcium and deposits in the entire organism leading to oxalosis. Its elimination is mainly carried out by kidneys. Hence the first manifestations are frequently of urinary concern and whitout any early care, progression of the disease to end-stage renal failure cannot be avoided. The only etiological treatment has long been combined liver-kidney transplantation beca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria (PH) is a group of autosomal recessive diseases that affect the metabolism of glyoxalate and oxalate. As a result of the enzymatic deficiency, there is overproduction and urinary excretion of oxalate with progressive renal damage and subsequent deposition of oxalate salts in various tissues. The definitive treatment in cases of end-stage kidney disease is a combined liver and kidney transplant. Imaging features are diverse and reflect the multiple organs that might be affected. These include nephrolithiasis and nephrocalcinosis, oxalate osteopathy, as well as other findin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria (primary oxalosis) is a rare autosomal recessive inborn error of glyoxylate metabolism that causes widespread calcium oxalate crystal deposition in diverse tissues. Because others have reported only occasional ocular involvement, we reviewed the ophthalmologic findings in our 24 patients with primary hyperoxaluria to document its funduscopic variability and to determine its visual prognosis and its possible systemic significance. Eight (30%) of our 24 patients with primary hyperoxaluria exhibited a bilaterally symmetrical retinopathy. The abnormalities were predominantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2010eng
Optimal transplantation strategies are uncertain in primary hyperoxaluria (PH) due to potential for recurrent oxalosis. Outcomes of different transplantation approaches were compared using life-table methods to determine kidney graft survival among 203 patients in the International Primary Hyperoxaluria Registry. From 1976-2009, 84 kidney alone (K) and combined kidney and liver (K + L) transplants were performed in 58 patients. Among 58 first kidney transplants (32 K, 26 K + L), 1-, 3- and 5-year kidney graft survival was 82%, 68% and 49%. Renal graft loss occurred in 26 first transplants due
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with primary hyperoxaluria (PH), oxalate overproduction can result in recurrent urolithiasis and nephrocalcinosis, which in some cases results in a progressive decline in renal function, oxalate retention, and systemic oxalosis involving bone, retina, arterial media, peripheral nerves, skin, and heart. Oxalosis involving the myocardium or conduction system can potentially lead to heart failure and fatal arrhythmias.
METHODS AND RESULTS: A retrospective review of our institution's database was conducted for all patients with a confirmed diagnosis of PH between 1/1948 an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria is a rare metabolic disorder characterized by excessive synthesis and urinary excretion of oxalate. Nephrocalcinosis with or without calcium oxalate nephrolithiasis leads to renal failure in infancy through young adulthood. Oxalosis is the condition in which the highly insoluble calcium oxalate crystals are deposited in extrarenal tissues including bone, blood vessels, heart, and the male urogenital system. The radiographic abnormalities in 14 patients with primary hyperoxaluria are described. These abnormalities include nephrolithiasis, nephrocalcinosis, dense vascular c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.