Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
963 публикаций
Поиск: 242 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: We examined the effect of hospital type and medical coverage on the risk of 1-year mortality of very low birth weight (VLBW) infants while adjusting for possible selection bias.
METHODS: The study population was limited to singleton live birth infants having birth weight between 500 and 1500 g with no congenital anomalies who were born in Arkansas hospitals between 2001 and 2007. Propensity score (PS) matching and PS covariate adjustment were used to mitigate selection bias. In addition, a conventional multivariable logistic regression model was used for comparison purposes.
RESU
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic testing offers great benefit for the diagnosis of genetic conditions and to identify and manage risk for conditions such as familial breast cancer. However, potential personal insurance implications exist for some patients who undergo genetic testing in Australia. Currently, insurance companies offering risk-rated products such as life insurance can use genetic test results to discriminate, which may adversely affect applicants' ability to secure a policy. Many comparable countries have banned or restricted life insurers' use of genetic results, while Australia still permit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimal medical therapy and the management of cardiac risk factors are crucial for the secondary prevention of acute coronary syndrome (ACS). However, there have been reports on the underutilization of secondary-prevention medications for ACS. This study aimed to investigate adherence of in-hospital prescriptions to clinical practice guidelines for the secondary prevention of ACS using real-world data.
MATERIALS AND METHODS: We collected information on ACS patients from national insurance claims data. The in-hospital prescriptions of secondary-prevention medications for post-ACS p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administrative health care data offer unique opportunities to investigate relationships between oral and systemic diseases. However, these data sources introduce methodological challenges that can compromise causal inference. This article demonstrates how, in the context of claims databases, selection bias (i.e., arising from restricting analyses to individuals with both dental and medical insurance) creates a collider structure that can distort estimates of periodontal treatment effects on systemic disease outcomes. Drawing on causal inference theory, we distinguish between confounding (resul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major component of the Genetic Discrimination Project (GDP), an Australia-wide study to examine the advantages and disadvantages for individuals of having genetic information and cases of alleged genetic discrimination, is the analysis of insurers' use of genetic test results. The peak life insurance body, IFSA, had collected data through the Australian Institute of Actuaries (AIA) for the period June 1999-May 2003 from life insurance companies in Australia regarding their use of genetic test results in insurance underwriting. The GDP negotiated with IFSA and the AIA for access to this data
СтатьяLegal CaseПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma is a respiratory syndrome that frequently is underdiagnosed, particularly in young children. This primarily results from the lack of clinically useful criteria for making the diagnosis in the absence of objective tests, which are problematic in young children. Because new information suggests that delayed diagnosis may lead to permanently decreased lung function that could be prevented by early treatment, it is important that an accurate diagnosis be made as early as possible. Although simple criteria exist for determining if a patient has asthma, there is a tendency to delay making the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The background of this paper is the ongoing dismantling of the social insurance systems in favour of commercialisation and privatisation of insurances needed for illness, old age and premature death. This combined with the increased possibility of using genetic testing for differentiating personal insurance premiums has the potentiality of creating a 'genetic proletariat'--an uninsurable high-risk population. The common way of handling this problem in Sweden, and many other developed countries around the North Atlantic, has been to regulate insurance companies' right to ask for and use genetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Longlife insurance" combines nursing home, home health, and deferred annuity benefits. It costs less than life care, allows the elderly to remain in their own homes, and protects assets. Adverse selection is limited because the plan is attractive to both frail and healthy elders. An analysis of 18,600 respondents in the Social Security Administration's New Beneficiary Survey indicates that 67 percent of all retirees could afford a typical longlife insurance plan. However, less than one-half of all females living alone, 24 percent of minorities, and 8 percent of the disabled could pay privatel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In April 2007, Australia introduced a risk equalisation (RE) scheme (de facto a claims equalisation scheme), which replaced an extant reinsurance scheme that had operated since 1976. This scheme is one of a number of policy measures that the Australian Government has instituted to support the voluntary private health insurance (PHI) market which is subject to mandatory community rating and the attendant problem of selection. The latter has been a persistent concern in the Australian PHI market since the introduction of Australia's universal, compulsory national health insurance scheme Medicare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential for discrimination when applying for insurance can be of concern for individuals with a family history of cancer or of a genetic disorder and who are considering genetic counselling or genetic testing. The actual incidence of "genetic discrimination", however, is not known, despite considerable media coverage of this issue. The clinical details required by insurers have received less attention. We obtained primary application and personal statement forms used by 21 different underwriters of voluntary life insurance and found substantial differences in the information requested ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing in Huntington disease, an inherited ultimately fatal neurodegenerative disorder, is infrequent despite wide availability. Factors influencing the decision to pursue testing are largely unknown. We conducted a prospective longitudinal observational study of 1,001 individuals in North America who were at risk for Huntington disease who had not pursued genetic testing prior to enrollment. We evaluated the rationale for remaining untested at baseline, determined the concerns of those who eventually pursued testing, and assessed the population's psychological attributes. We contrast
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There recently has been substantial dialogue about access to health insurance for Americans. This discussion has highlighted the issues of pre-existing diseases and portability as barriers to adequate health insurance coverage. For these reasons we decided to investigate the issues relating to health insurance and life insurance coverage experienced by patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). A questionnaire-based study was conducted. Two hundred thirty-eight of 354 subjects responded. There was no significant difference in gender, age, number of children, or level o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies often rely on nonprobability samples that may not represent the target population, limiting the generalizability of findings. Health examination data from the Korean National Health Insurance Service (NHIS) faces this challenge, as voluntary participation introduces sampling bias. Poststratification offers a potential solution by reweighting samples to match population distributions.
METHODS: Using the NHIS-National Sample Cohort, we demonstrated three poststratification approaches-simple poststratification, raking, and multilevel regression with poststratifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the study design for identifying specific disease associations using a health insurance database has been well-established, few studies explore unknown comorbidities. We conducted a series of automated case-control studies for all International Classification of Disease, Tenth Revision, Clinical Modification diagnostic codes (A01-Z99) using the Korean National Health Insurance database from 2007 to 2017 to reveal undiscovered disease associations of vitiligo. A total of 90,297 patients with vitiligo and 90,297 age- and sex-matched controls without vitiligo were included, and disease a
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the determinants of dental care expenditures in institutions for adults with disabilities.
DESIGN: Health and disability survey and insurance database.
SETTING: Institutional setting.
PARTICIPANTS: Adults (N=2222) living in institutions for people with cognitive, sensory, and mobility disabilities.
INTERVENTIONS: Not applicable.
MAIN OUTCOME MEASURES: We used a Heckman selection model to correct for potential sample selection bias due to the high percentage of non-dental care users. The Heckman selection model is a 2-step statistical approach based on the simultaneou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1992, Wacholder et al. developed a theoretical framework for case-control studies to minimize bias in control selection. They described 3 comparability principles (study base, deconfounding, and comparable accuracy) to reduce the potential for selection bias, confounding, and information bias in case-control studies. Wacholder et al. explained how these principles apply to traditional sources of control participants for case-control studies, including population controls, hospital controls, controls from a medical practice, friend or relative controls, and deceased controls. The goal of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2022eng
OBJECTIVE: To clarify whether the reported lack of racial and ethnic diversity among Menière's disease (MD) patients is representative of selection bias or disease susceptibility.
STUDY DESIGN: Retrospective medical record review and population-level analyses.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Cohort of 1091 patients diagnosed with MD by the tertiary otology service.
MAIN OUTCOME MEASURE: Demographic and population-level characteristics (age, sex, race, insurance status, ZIP code, median income, education level) compared with local, regional, health system, and otolaryngology cl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continued presence and growing rates of individuals infected with human immunodeficiency virus (HIV) and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in the United States has come to reflect an epidemic of significant proportion. Unfortunately, federal legislation has been eerily silent regarding the establishment of protections against health status-based discrimination for asymptomatic HIV and AIDS sufferers. Congress has done little to change this reality, despite the institution of major healthcare system and insurance reform by the Obama Administration in 2010. This Note argues that "Oba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some persons at risk for Huntington disease (HD) seek predictive testing under the protection of anonymity to reduce the risk of insurance discrimination for themselves and their families. While Canadian and European health care systems seem to limit insurance discrimination to life and disability insurance, U.S. residents do not have national health insurance and are concerned about health insurance discrimination. Two persons residing outside Canada requested predictive testing anonymously. Their primary reason for doing so was to avoid the risks of medical insurance discrimination. After a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the extent to which commonly ordered laboratory values obtained from large health care databases are representative of the distribution of laboratory values from the general population as reflected in the National Health and Nutrition Examination Survey.
METHODS: Means of test values from commercial insurance laboratory data and National Health and Nutrition Examination Survey data were compared. Inverse probability of selection weighting was used to account for possible selection bias and to create comparability between the two data sources.
RESULTS: The average values o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.