Iridium is a costly element on which water electrolysis under acidic conditions depends for catalyzing the oxygen-evolution reaction. As a means of minimizing iridium loading, this paper reports a one-pot procedure for iridium deposition by successive galvanic displacement of Cu monolayers on a rotating-disc electrode of polycrystalline gold. The Cu monolayers were formed on Au(poly) electrodes by underpotential deposition in solutions containing H2SO4, CuSO4 and low concentrations of H2IrCl6 (Ir(IV)) or IrCl3 (Ir(III)) at 70 °C. With Ir(IV) precursors, the Cu monolayers readily reacted under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
18-Electron nucleophilic, Schrock-type phosphinidene complexes 3 [Cp*(Xy-N[triple bond]C)Ir=PAr] (Ar = Mes*, Dmp, Mes) are capable of unprecedented [1 + 2]-cycloadditions with 1 equiv of isocyanide RNC (R = Xy, Ph) to give novel iridaphosphirane complexes [Cp*(Xy-N[triple bond]C) IrPAr C=NR]. Their structures were ascertained by X-ray diffraction. Density functional theory investigations on model structures revealed that the iridaphosphirane complexes are formed from the addition of the isocyanide to 16-electron species [Cp*Ir=PAr] forming first complex 3 that subsequently reacts with another
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of a unique penta-nuclear Ir cluster, tetra-kis-[1,3-bis-(2,4,6-tri-methyl-phen-yl)-1,3-di-hydro-2H-imidazol-2-yl-idene-κC 2]carbonyldi-μ3-hydrido-tetra-μ2-hydrido-nona-hydridopenta-iridium(III), [Ir5(μ3-H)2(μ2-H)4H9(C21H24N2)4(CO)], has been refined from X-ray data and supported by density functional theory (DFT) calculations. The five iridium(III) sites of the cluster form a trigonal-bipyramidal structure: three are located in the equatorial triangular plane and are capped by axial metal sites above and below the centre of this plane. Four of these iridium atoms are ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diiron vinyliminium complexes [Fe2Cp2(CO)(μ-CO){μ-η1:η3-C(3-C5H4N)CHCN(R)(Me)}]CF3SO3 (Cp = η5-C5H5; R = 2,6-C6H3Me2 = Xyl, 2a, R = Me, 2b) reacted with [IrCp*(Phpy)Cl] (IrCl; Cp* = η5-C5Me5, Phpy = κN,κC-2-phenylpyridine) and AgCF3SO3 to afford the bis-cationic iron-iridium conjugates [Fe2Cp2(CO)(μ-CO){μ-η1:η3-C(3-C5H4NIrCp*Phpy)CHCN(Me)(R)}][CF3SO3]2 (4a-b), in nearly quantitative yields. Similarly, the reaction of the ferracyclic compound [FeCp(CO){CN(Me)(Xyl)CHC(3-C5H4N)C(═O)}] (3a) with [IrCp*(Phpy)Cl]/AgNO3 led to the monocationic species [FeCp(CO){CN(Me)(Xyl)CHC(3-C5H4NIrCp*Phpy)C((
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ir-catalysed allylic substitution is supplementing the traditional Pd-catalysed variant. With simple, easily available monosubstituted allylic acetates and carbonates as substrates, Ir catalysts generally favour chiral, branched products, while Pd catalysts typically give rise to linear, achiral products. With phosphorus amidites as ligands, regioselectivities >10 : 1 and enantiomeric excess in the range 95-99 %ee are currently routinely achieved. A broad range of nucleophiles can be employed: for example stabilised carbanions, amines including their sulfonyl- and diacyl-derivatives, phenolate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single crystals of the mol-ecular compound, {Cu20Ir6Cl8(C21H24N2)6(C4H4N2)3]·3.18CH3OH or [({Cu10Ir3}Cl4(IMes)3(pyrazine))2(pyrazine)]·3.18CH3OH [where IMes is 1,3-bis-(2,4,6-trimethylphen-yl)imidazol-2-yl-idene], with a unique heterometallic cluster have been prepared and the structure revealed using single-crystal X-ray diffraction. The mol-ecule is centrosymmetric with two {Cu10Ir3} cores bridged by a pyrazine ligand. The polymetallic cluster contains three stabilizing N-heterocyclic carbenes, four Cl ligands, and a non-bridging pyrazine ligand. Notably, the Cu-Ir core is arranged in an unu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of laser and endoluminal 192-iridium irradiation for the palliation of malignancies of the esophagus and the cardia was introduced to overcome the short-term effect of laser treatment alone. On the basis of early experience, this method would seem to prolong the effect of laser treatment alone, and is associated with a low risk of complications. However, the initial optimistic results, claiming permanent relief of dysphagia in 80% of the patients, cannot be reproduced under prospective conditions. The combination of laser and 192-iridium irradiation with other palliative method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethanol is a promising fuel for low-temperature direct fuel cell reactions due to its low toxicity, ease of storage and transportation, high-energy density, and availability from biomass. However, the implementation of ethanol fuel cell technology has been hindered by the lack of low-cost, highly active anode catalysts. In this paper, we have studied Iridium (Ir)-based binary catalysts as low-cost alternative electrocatalysts replacing platinum (Pt)-based catalysts for the direct ethanol fuel cell (DEFC) reaction. We report the synthesis of carbon supported Ir(71)Sn(29) catalysts with an avera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkali binary compounds offer a way to expand our understanding of the periodic table. Specifically, the redox inert nature of alkali cations, even within some intermetallic compounds, enables one to access exotic oxidation states. Iridium presents a test case, as it is the transition metal best positioned to form a trianion, which would be the most highly charged transition metal anion reported. Pressure, known to modulate both reactivity and electronic structure to stabilize exotic phases, is a promising path to this species. Others predicted that reduction of Ir with alkali metals at high p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a persistent global challenge, with conventional metallodrugs like cisplatin facing limitations due to acquired resistance and side effects. Cyclometalated iridium(III) complexes have emerged as promising anticancer candidates, distinguished by their unique chemical properties, outstanding photophysical tunability, and precise biological targetability. Meanwhile, mitochondria, as the cellular energy factories, play a vital role in tumor cell survival. Based on these factors, this frontier article systematically compiles recent research advances on mitochondrial-targeted antitumo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a sustainable and efficient method for the synthesis of structurally diverse phthalimidines from 2-formylbenzoic acid and primary amines using an iridium-catalyzed reductive lactamization strategy. The advantages of this method, such as the use of water-ethanol as a solvent, broad substrate scope, high catalyst efficiency (S/C up to 10000), good scalability, and easy purification, enable it to be a practical approach to phthalimidines. It is suggested that iridium hydride formation is involved in the rate-limiting step. Synthetic applications for the late-stage functionalizat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monodentate aminophosphanes HNP [NH(4-tolyl)PPh2] and SiMe3NP [SiMe3N(4-tolyl)PPh2] react with [Ir(μ-Cl)(cod)]2 affording tetra- or pentacoordinate complexes of formula [IrCl(L)n(cod)] (L = HNP, n = 1, 2; L = SiMe3NP, n = 1). The reaction of [IrCl(SiMe3NP)(cod)] with carbon monoxide smoothly renders [Ir(CO)3(SiMe3NP)2][IrCl2(CO)2]. The reaction of HNP or SiMe3NP with [Ir(CH3CN)2(cod)][PF6] yields the cyclometalated iridium(III)-hydride derivatives [IrH{κ2C,P-NR(4-C6H3CH3)PPh2}(cod)(CH3CN)][PF6] (R = H, SiMe3) as a result of the intramolecular oxidative addition of the tolyl C2-H bond to iridiu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel half-sandwich hydrosulfidoiridium(III) complexes [(η(5)-Cp*)Ir(phen)(SH)]PF6 (1), [(η(5)-Cp*)Ir(bpy)(SH)]PF6 (2), [(η(5)-Cp(biph))Ir(phen)(SH)]PF6 (3), and [(η(5)-Cp(biph))Ir(bpy)(SH)]PF6 (4) were prepared from the chlorido complexes by dechlorination and treatment with excess NaSH·xH2O; phen = 1,10-phenanthroline, bpy = 2,2'-bipyridine, Cp* = 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl, and Cp(biph) = 1,2,3,4-tetramethyl-5-biphenylcyclopentadienyl. Complexes 1-4 were characterized by various techniques including electrospray ionization mass spectrometry, NMR spectroscopy (δ(SH) ca. -2 ppm), a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isotopically labelled molecules are vital tools within drug discovery and are used extensively to assess a given candidate's absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) profile. Related to this, transition metal-catalyzed hydrogen isotope exchange (HIE) has become a prominent technique for the rapid and selective late-stage installation of a deuterium or tritium label. Despite having a generally wide applicability, the current state-of-the-art in this specific field is limited when particularly co-ordinating motifs are present within a given molecule to be labelled. F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results ofab initiocalculations performed for Sr2IrO4using the density functional theory with the spin-orbit coupling and the onsite Hubbard-U correction applied to the Ir-d states are reported in order to provide more insights into known experimental data. The results demonstrate that in the stoichiometric oxide all Ir ions are in the +4 oxidation state. In the presence of an O vacancy some Ir ions turn into +3 and +2 states that is contrary to experimental observations where only the +3 state has been observed. These transitions are accompanied by the change in the magnetic moments from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CO2 is a greenhouse gas and a nontoxic, easily available and renewable C1 feedstock. H2 is a clean and cheap reductant that can be obtained from renewable energy. Olefins are platform chemicals that can be produced from a variety of raw materials such as petroleum, coal and renewable biomass. The production of carboxylic acids by combining olefins, CO2 and H2 is a sustainable and very promising protocol. However, only a few advances in this topic have been achieved because novel catalysts need to be developed. In this work, we demonstrate that a simple iridium-based catalyst could efficiently
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CS2 jumps in: CF bond formation occurs by reactions of the fluorido complexes trans-[Ir(Ar(F) )(F)(H)(PiPr3 )2 ] (Ar(F) =4-C5 NF4 ; see scheme) with CS2 to form the fluorodithiocarbonato species trans-[Ir(Ar(F) )(H)(κ(2) -(S,S)-S2 CF)(PiPr3 )2 ]. DFT studies suggest an unprecedented concerted metathesis-like mechanism for the CF bond-formation step in which CS2 inserts into the IrF bond.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new disposable gynecologic applicator designed for postoperative vaginal vault brachytherapy is presented. The applicator is afterloading manually with iridium 192 wire. We have used this new applicator in more than thirty patients and recorded the following advantages: 1) There is no need to install expensive and complicated equipment; 2) Single use applicators are in sterile packages and are ready to use; 3) Applicator is easily and comfortably carried by patient; 4) There is no need for specific training to use the system; 5) There is no need for general anesthesia during application; 6)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования