Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
314 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Zentralblatt fur allgemeine Pathologie u. pathologische Anatomie1971ger
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY: A 32-year-old man had ten years previously undergone several laparotomies for recurrent ileus of the small intestine. They revealed severe intestinal oedema and histology showed hyperplasia of the lymphatic system but the aetiology was unclear. After a 10-year interval free of symptoms he presented with marked hypoproteinaemic oedema and exudative enteropathy the cause of which was to be clarified by exploratory laparotomy with excision of lymph nodes and a small section of small intestine.
INVESTIGATIONS: Histology revealed intestinal lymphangiectasis with partly hyperplastic lympho
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Intestinal lymphangiectasia (PIL) is a common cause of protein losing enteropathy (PLE). It will affect enter-hepatic circulation of lipid-soluble vitamin, and absorption of electrolytes, cause malnutrition related osteomalacia or osteoporosis. While seldom health care workers noted to assess and treat osteomalacia or osteoporosis in PIL. Here we report a related case. We found increased parathyroid hormone, decreased 25(OH)D3, low bone mineral density, which indicated that the PIL patient had osteomalacia and/or osteoporosis. Adequate calcium and vitamin D supply can relieve the condi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intestinal lymphangiectasis (PIL), also known as Waldmann's disease, is a rare protein-losing enteropathy characterized by abnormal enlargement of the lymphatic ducts in the bowel wall. The symptoms usually start in early infancy. We report a case of osteomalacia in a 63-year-old patient with delayed-onset of PIL, for which she was on dietary treatment. She presented with a 3-year history of mechanical pain in the back and pelvis. Mild ascites and edema with functional impairment of the lower limbs were noted. The neurological evaluation was normal. Blood tests showed hypocalcemia, hyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two newborn brothers with a pattern of malformation characterized by the persistence of Müllerian duct derivatives, intestinal lymphangiectasia, hypertrophied alveolar ridges, and early death. Postmortem examination showed the presence of a rudimentary uterus, fallopian tubes, the upper third of a vagina, a prostate of normal shape, a dilated colon, and generalized intestinal and pulmonary lymphangiectasia. The syndrome was first delineated by Urioste and co-workers [1993: Am J Med Genet 47:494-503]. These cases confirm the existence of a definite and distinct entity.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital intestinal lymphangiectasis (LIP) is a protein-losing enteropathy that appears sporadically in children. It begins with edema due to hypoproteinemia and hypoalbuminemia, and in some cases with ascites, immunodeficience and hypocalcemic tetania. The purpose of this report is to present two patients with LIP which appeared during the first year of life. The diagnosis was certificated by upper gastrointestinal videoendoscopy and histological findings. Both patients were treated with a new formula containing mean chain triglycerides with an adequate response, not obtained before with a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the toxicity and carcinogenic potential of indole-3-carbinol (I3C), the National Toxicology Program has conducted 13-week subchronic studies in Fisher 344 rats and B6C3F1 mice, and chronic 2-year bioassays in Sprague-Dawley rats and B6C3F1 mice. While the chronic study results are not yet available, subchronic study results and short-term special evaluations of interim sacrifices in the 2-year rat bioassay are presented. F344 rats were orally gavaged ≤300 mg I3C/kg body weight 5 days a week for 13 weeks. Rats treated with ≥150 mg/kg demonstrated a dose-related dilation of lympha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old woman with congenital intestinal lymphangiectasia (CIL) and warts (condylomata acuminata) was found to have bowenoid papulosis, Bowen's disease and squamous-cell carcinoma, at first in the anus, later also in the vulva. Limited surgical measures and laser vaporization with systemic and topical administration of interferon controlled the tumour development for some time. But after 7 years the squamous-cell carcinoma recurred with infiltration of the outer anogenital region. The patient then had an episode of thrombotic cerebral ischemia, which prevented a planned abdominoperineal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of testicular lymphangiectasis are reported, occurring in stillborns. The disease is a congenital malformation consisting of an abnormal expansive development of lymphatic vessels in both testes. Autopsy study revealed the absence of pulmonary, intestinal or systemic lymphangiectasis. The testes showed normal tubular development with normal germ cell numbers and also normal Leydig cell numbers. The epididymis and spermatic cord appeared normal. In contrast with the two previously reported cases of testicular lymphangiectasis, the present cases were not associated with cryptorchidism
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Protein losing enteropathy is a symptom characterized by loss of protein in intestines resulting in low protein levels in serum and generalized edema. Several causes are reported for this condition. Hereby we report an as yet unreported cause of protein losing enteropathy that we named meso-intestinal fibrosis. Case Report A 2.5-year-old girl referred with features of partial intestinal obstruction and underwent laparotomy. She had history of protein losing enteropathy since 16 months of age with generalized edema and received albumin every other week. Workup of protein losing ent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our purpose is to show the Multi-Detector CT (MDCT) findings of an intra-abdominal giant cystic lesion with midgut volvulus and to share our experience with giant lymphangiectasis mimicking a mesenteric cyst or a cystic mass. The pathological evaluation indicated that the cyst contained abdominal lymphatic material. Malrotation is usually detected in infants and children, but rarely in adults. In patients with chronic and recurrent volvulus, chronic venous congestion with lymphatic engorgement may occur. Interference with lymphatic drainage may result in formation of a lymphangioma or a chylou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonimmune hydrops fetalis has been reported to be associated with congenital malformations. We describe two newborns with Noonan's syndrome who presented with nonimmune hydrops fetalis that was most likely secondary to a generalized lymphatic vessel dysplasia. Other manifestations of lymphatic abnormalities in Noonan's syndrome, such as pedal edema and pulmonary and intestinal lymphangiectasis, have been observed in children. Nonimmune hydrops represents one end of the spectrum of abnormalities seen in this syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman presented with progressive edema and mild diarrhea. Laboratory examination revealed hypoalbuminemia. She underwent 99mTc-antimony sulphide colloid (99mTc-ASC) lymphoscintigraphy to evaluate potential loss of protein through gastrointestinal tract caused by lymphatic leakage and detect abnormalities in the lymphatic systems. The images showed abnormal leakage of radiotracers in the bowel, suggestive of protein loss through the gastrointestinal tract. Abnormal visualization of the lower part of thoracic duct and bilateral venous angle was also demonstrated on 99mTc-ASC scinti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intestinal lymphangiectasia is an uncommon condition that usually presents early in childhood. This incurable condition is consequent to underlying lymphatic abnormalities that lead to loss of lymphatic contents into the intestinal lumen. This article outlines an approach to the assessment of children presenting with characteristic features and consideration of other conditions that could lead to enteric protein loss. An overview of the management of primary intestinal lymphangiectasia is outlined.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnoses which may be arrived at by examination of peroral small bowel mucosal biopsy specimens are presented. Celiac sprue, unclassified sprue (refractory sprue), infectious gastroenterititis, stasis syndrome and kwashiorkor have a severe mucosal lesion. Other clinical conditions are required to establish the diagnosis in these diseases. A number of diseases have specific diagnostic features. Included are Whipple's disease, abetalipoproteinemia, collagenous sprue, primary intestinal lymphoma, eosinophilic gastroenteritis, giardiasis, coccidiosis, strongyloidiasis, lymphangiectasis and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary intestinal lymphangiectasia or Waldmann's disease (ORPHA code: 90362) is a very rare disorder of unknown etiology, characterized by digestive lymphatic vessel dilations. The objective of the French National Diagnosis and Care Protocol (PNDS; Protocole National de Diagnostic et de Soins) is to provide health professionals with information about the optimal management and care for patients, based on a critical literature review and multidisciplinary expert consensus. The PNDS, written by members of the French National Reference Centers for Rare Vascular diseases and Rare Dige
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.