Systemic mastocytosis is a rare, often undiagnosed disease characterized by the proliferation of mast cells in several tissues. The clinical symptoms are related to the mast cell infiltrates, but also to the release of numerous mediators. Malignant mastocytosis is a term that refers to two different entities: aggressive mastocytosis, where the outcome with a myeloproliferative disease, where the latter governs the prognosis. The potential severity of these diseases justifies the development of more intensive therapeutic measures.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a clonal disorder of hematopoietic system characterized by abnormal growth and accumulation of mast cells in various tissues. Its clinical spectrum ranges from mild disease to an aggressive course with life-threatening conditions. Some of the clinical signs or symptoms of SM (hyperhidrosis, syncope and hypotensive/tachycardiac attacks) require consideration of pheochromocytoma and carcinoid syndrome in the differential diagnosis. The diagnosis relies on the demonstration of mast cell aggregates in bone marrow or extracutaneous tissues. The World Health Organizatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual disease, mastocytosis challenges the pathologist with a variety of morphologic appearances and heterogeneous clinical presentations ranging from skin manifestations (pruritus, urticaria, dermatographism) to systemic signs and symptoms indicative of mast cell mediator release, including flushing, hypotension, headache, and anaphylaxis among others. In this article, we focus on recognizing the cytology, histopathology, clinical features, and prognostic implications of systemic mastocytosis, a clonal and neoplastic mast cell proliferation infiltrating extracutaneous organ(s) with or wi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis is a fascinating disease with diverse clinical features. There have been numerous advances in understanding the basis of clinical manifestations of this disease and of its molecular pathogenesis in the last several decades. The development of methods to study mast cell biology using cell culture and murine models has proven invaluable in this regard. Clarification of the roles of mast cells in various biological processes has expanded our understanding of their importance in innate immunity, as well as allergy. New diagnostic methods have allowed the design of detailed cr
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is group of rare disorders characterized by abnormal mast cells growth. Pathology of the disease is unknown, mechanisms involved in mast cells delineation and growth are considered to play an important role. Unusual and broad spectrum of symptoms therefore requires cooperation of different specialists. The aim of the study was to assess diagnostic and therapeutic methods used in the Gdansk Mastocytosis Centre. 14 patients were studied (9 adults and 5 children). Bone marrow biopsy was performed in order to assess the stage of disease. Pathological, cytological, cytofotometry and ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis is characterized by mast cell proliferation in different organs. Classification delineates 4 categories: indolent systemic mastocytosis, systemic mastocytosis with an associated clonal hematologic non-mast cell lineage disease, aggressive systemic mastocytosis and mast cell leukaemia. Clinical manifestations are due to organ infiltration (skin, bone, gut, liver, spleen, lymph nodes) and release of mast-cell mediators. Diagnosis of mastocytosis is based on appropriate stains (Giemsa, Toluidine) and immunophenotype features (tryptase, CD117). Serum level of tryptase reflect…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis is a rare clinical disorder characterized by the proliferation of mast cells, which are commonly in the skin but may be found in other body sites as well. Mast cells contain chemically active substances that, on release, produce symptoms associated with the disease. The intent of this review is to provide some insight into the clinical nature of this disorder.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis has a highly variable clinical expression, and systemic mastocytosis is occasionally associated with a myeloproliferative or a myelodysplastic disorder. These patients often present without skin involvement and have a very poor prognosis. We report a 72-year-old man with this condition who had spells of flushing and dyspnea, myelofibrosis, and high serum and urine histamine levels.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We record a case of systemic mastocytosis in a 70 year old male whose clinical picture started with abdominal symptomatology (pain and diarrhea) and syncopal episodes, who was found to have hepatosplenomegaly and skin, bone and bone-marrow involvement. Papulo-erythematous lesions appeared over the scar tissue of a previous colyscectomy. Scratching of these lesions produced urtication. Histologically an infiltration of mastocytes was found, being compatible with the diagnosis of systemic mastocytosis with Köebner's phenomenon. We review the most remarkable characteristics of systemic mastocytos
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of systemic mastocytosis in a 21-year-old male with skin, liver and bone marrow involvement. During the clinical course he developed important gastrointestinal manifestations including a peptic ulcer probably caused by mast cell mediators. In this article we also review the most remarkable characteristics of mastocytosis, especially their systemic forms.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis associated with urticaria pigmentosa seems to be strikingly more common than previously assumed. The diagnosis can be established by the investigation of bone marrow sections, whereas bone marrow smears are less reliable. Some mediators are produced by the enhanced number of mast cells; telemethyl imidazole acetic acid is the most suitable mediator to calculate the size of the mast cell pool. Investigations like this might offer an alternative to the examination of bone marrow sections in future.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования