Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2761 публикаций
Поиск: 409 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1334 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Enzymes, including matrix metalloproteinases (MMPs), play a significant role in trophoblast invasion - the cornerstone of preeclampsia pathogenesis.
METHODS: This study aimed to explore the dynamics of the MMP-12 concentration in blood serum during the gestational period at determined weeks in preeclampsia and physiological pregnancy to compare the results with the expression of MMP-12 in placental tissue and reveal the MMP-12 predicting role in preeclampsia.
RESULTS: Circulating serum MMP-12 was significantly decreased. The level of 0.5 ng/ml had high sensitivity and low false
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoidosis is a chronic inflammatory disease of unknown cause characterized by granuloma formation. Mechanisms for chronic persistence of granulomas are unknown. Matrix Metalloproteinase-12 (MMP12) degrades extracellular matrix elastin and enables infiltration of immune cells responsible for inflammation and granuloma formation. Previous studies report increased MMP12 in sarcoidosis patients and association between MMP12 expression and disease severity. We also observed elevated MMP12 in our multiwall carbon nanotube (MWCNT) murine model of granulomatous inflammation. Here we hypo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic dissection(AD) is an acute process of large blood vessels characterized by dangerous pathogenic conditions and high disability and high mortality. The pathogenesis of AD remains debated. Matrix metalloproteinase-12 (MMP-12) participates in many pathological processes such as abdominal aortic aneurysm, atherosclerosis, emphysema and cancer. However, this elastase has rarely been assessed in the presence of AD. The aim of the present study was to investigate the expression of MMP-12 in aortic tissue so as to offer a better understanding of the possible mechanisms of AD.
METHO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of metalloproteinases was evaluated in a series of 12 meningiomas of various histological subtypes including 3 meningotheliomatous, 3 fibroblastic, 4 transitional and one psammomatous meningioma (WHO grade I) as well as one anaplastic meningioma (WHO grade III). No gelatinolytic activity could be detected in all tumor samples pointing towards no or very low activity of both MMP-2 and MMP-9. At least MMP-2 mRNA could be found in 10 out of 12 tumor samples by the reverse transcription PCR method (RT-PCR) followed by electrophoresis on silver-stained polyacrylamide gels, which allo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the role of matrix-degrading metalloproteinases 9, 12 (MMPs), as mediators of functional connective tissue damage in actinic cheilitis.
METHODS: Thirty five formalin-fixed, paraffin embedded specimens of actinic cheilitis, and twelve specimens of normal lower lip vermillion, which were obtained by the archives of the Department of Oral Medicine and Maxillofacial Pathology, were examined. From each block, 5 μm thick sections were cut and routinely stained with Hematoxylin and Eosin. Immunohistochemical studies were performed on 4-μm thick sections of formalin-fixed paraffin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Previous studies have shown that atherosclerotic lesions express a number of matrix metalloproteinases (MMPs). Here we investigated whether transcript levels of MMP-1, -3, -7, -9, and -12 in carotid atherosclerotic plaques were correlated with histological features and clinical manifestations.
METHODS: Atherosclerotic plaques (n=50) removed from patients undergoing carotid endarterectomy were classified histologically using a system proposed by Virmani et al, and MMP-1, -3, -7, -9, and -12 transcript levels in these tissues were quantified by real-time reverse-transcri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with the parasitic helminth Schistosoma mansoni causes significant liver fibrosis and extracellular matrix (ECM) remodeling. Matrix metalloproteinases (MMP) are important regulators of the ECM by regulating cellular inflammation, extracellular matrix deposition, and tissue reorganization. MMP12 is a macrophage-secreted elastase that is highly induced in the liver and lung in response to S. mansoni eggs, confirmed by both DNA microarray and real-time PCR analysis. However, the function of MMP12 in chronic helminth-induced inflammation and fibrosis is unclear. In this study, we reveal
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resolution of inflammation reduces pathological tissue destruction and restores tissue homeostasis. Here, we used a proteomic protease substrate discovery approach, terminal amine isotopic labeling of substrates (TAILS), to analyze the role of the macrophage-specific matrix metalloproteinase-12 (MMP12) in inflammation. In murine peritonitis, MMP12 inactivates antithrombin and activates prothrombin, prolonging the activated partial thromboplastin time. Furthermore, MMP12 inactivates complement C3 to reduce complement activation and inactivates the chemoattractant anaphylatoxins C3a and C5a, whe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excessive stimulation of Gq protein-coupled receptors by cognate vasoconstrictor agonists induces a variety of cardiovascular processes, including hypertension and hypertrophy. Here, we report that matrix metalloproteinase-7 (MMP-7) and a disintegrin and metalloproteinase-12 (ADAM-12) form a novel signaling axis in these processes.
METHODS AND RESULTS: In functional studies, we targeted MMP-7 in rodent models of acute, long-term, and spontaneous hypertension by 3 complementary approaches: (1) Pharmacological inhibition of activity, (2) expression knockdown (by antisense oligodeoxy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroscopic loss of extracellular matrix can lead to chronic defects in skin wound healing, but supplementation of extracellular matrix holds promise for facilitating wound closure, particularly in diabetic wound healing. We recently showed that the extracellular matrix proteoglycan agrin accelerates cutaneous wound healing by improving mechanoperception of migrating keratinocytes and allowing them to respond to mechanical stresses through matrix metalloproteinase 12 (MMP12). RNA-sequencing analysis revealed that in addition to a disorganized extracellular matrix, agrin-depleted skin cells hav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To understand the association between matrix metalloproteinase 12 (MMP-12) level and all-cause mortality in Hainan centenarians. Methods: Data were derived from the China Hainan Centenarian Cohort Study. Restricted cubic spline (RCS) analyses, Cox proportional-hazards regression and Kaplan-Meier survival curves were used to evaluate the association between MMP-12 level and all-cause mortality. Subgroup analyses and likelihood-ratio tests were performed to explore the interactive effects of age and SBP on this association. Results: A total of 165 centenarians (median age 102.00 years
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peritoneal dialysis (PD) is an important alternative treatment for end-stage renal disease. Continuous exposure to non-physiological fluids during PD is associated with pathological responses, such as sustained microinflammation, leading to tissue fibrosis and angiogenesis. However, the effect of PD fluid on submesothelial cells has not yet been investigated in detail.
METHODS: We investigated the association between macrophages and the expression of matrix metalloproteinase-12 (MMP-12), an elastin proteinase secreted by macrophages, in the peritoneal tissue of rats undergoing con
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal acid lipase (LAL) is the only known enzyme that degrades cholesteryl esters and triglycerides at an acidic pH. In LAL deficiency (LAL-D), dysregulated expression of matrix metalloproteinase 12 (MMP-12) has been described. The overexpression of MMP-12 in myeloid lineage cells causes an immune cell dysfunction resembling that of Lal knockout (Lal KO) mice. Both models develop progressive lymphocyte dysfunction and expansion of myeloid-derived suppressor (CD11b+ Gr-1+) cells. To study whether MMP-12 might be a detrimental contributor to the pathology of LAL-D, we have generated Lal/Mmp1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NPC) disease is a genetic disorder associated with intracellular cholesterol accumulation in the brain and other organs, and neurodegeneration is generally believed to be the fatal cause of the disease. In view of the emerging role of matrix metalloproteinase-12 (MMP-12) in neuronal injury, we investigated its expression and potential roles in axonal degeneration in Npc1-/- mouse brain. Microarray and quantitative real-time reversed transcription PCR analysis indicated a marked increase in MMP-12 mRNA levels in cerebellum of 3 week-old Npc1-/- mice, as compared to wild-typ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The elastolytic enzyme matrix metalloproteinase (MMP)-12 has been implicated in the development of airway inflammation and remodeling. We investigated whether human airway smooth muscle cells could express and secrete MMP-12, thereby participating in the pathogenesis of airway inflammatory diseases.
METHODS: Laser capture microdissection was used to collect smooth muscle cells from human bronchial biopsy sections. MMP-12 mRNA expression was analysed by quantitative real-time RT-PCR. MMP-12 protein expression and secretion from cultured primary airway smooth muscle cells was furthe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are proteases involved in extracellular matrix (ECM) remodeling, leukocyte infiltration into lesions and myelin degradation in the central nervous system (CNS) disease multiple sclerosis (MS). We have investigated whether MMP-12 (macrophage metalloelastase) is expressed in MS lesions at various stages. In control patient tissue and (p)reactive MS lesions, only occasional microglial and astrocyte staining was detected. In contrast, in active demyelinating lesions, phagocytic macrophages were MMP-12 positive. A lower proportion of phagocytes was positive for MMP-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanoma is the most malignant form of skin cancer characterized by aggressive invasion. Matrix metalloproteinases play essential roles in tumor invasion due to their ECM degrading capacity. However, the clinical significance of matrix metalloproteinasis (MMP)-12 in human cutaneous melanoma has not been addressed yet. In the present study, we investigated MMP-12 expression level in 298 patients with cutaneous melanoma and 60 normal skin tissue specimens by immunohistochemistry assay. Appropriate statistical analysis was utilized to determine the association of MMP-12 with clinical fe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common hematologic malignancy among children, yet its molecular etiology remains largely unclear. Matrix metalloproteinase-12 (MMP-12), although less studied than other MMPs, has emerged as a potential player in tumor progression. This study aimed to explore the association of two MMP-12 polymorphisms (rs2276109 and rs652438) with childhood ALL risk and prognosis in a Taiwanese pediatric population.
PATIENTS AND METHODS: A total of 266 childhood patients with ALL and 266 age- and sex-matched cancer-free controls were gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although an involvement of matrix metalloproteinase (MMP)-12 in the development of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and airway inflammation has been suggested, its detailed role in the airways is not well known now. In the present study, the changes in the expression and localization of MMP-12 in airways of repeatedly antigen-challenged rats were investigated to show an association of MMP-12 with allergic bronchial asthma. Rats sensitized by dinitrophenylated Ascaris antigen were 3 times repeatedly challenged with aerosolized antigen solution to induce an asthmatic reaction. Twenty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of extracellular proteases involved in the pathogenesis of demyelinating diseases like multiple sclerosis (MS). The aim of the present study was to investigate whether MMPs induce direct myelin degradation, leukocyte infiltration, disruption of the blood-brain barrier (BBB), and/or extracellular matrix remodeling in the pathogenesis of Theiler's murine encephalomyelitis (TME), a virus-induced model of MS. During the demyelinating phase of TME, the highest transcriptional upregulation was detected for Mmp12, followed by Mmp3. Mmp12 (-/-) mice showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.