Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2253 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
Rozhledy v chirurgii : mesicnik Ceskoslovenske chirurgicke spolecnosti2014cze
Various types of neurogenous tumours occur in the retroperitoneum. Hormonally inactive tumours are often asymptomatic and their diagnosis is mostly accidental. Authors are presenting their recent experience with three cases. They discuss diagnostic options and the therapy of retroperitoneal schwannoma, ganglioneuroma and paraganglioma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four small round cell malignant tumors of bone occurring in children are described. There was no catecholamine secretion and the clinical, radiologic, and biopsy diagnosis in each was Ewing's sarcoma. Glycogen was sparse both on imprints and in tissue sections. The tumors, when extensively sampled, had areas of a lobular growth pattern and Homer Wright rosettes. The rosettes were always focal and varied in complexity from case to case; they were rudimentary in one instance and markedly fibrillar in the most obvious instance. Neuron-specific enolase was demonstrated in tissue sections and in lo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the clinical and pathological characteristics of adrenal primitive neuroectodermal tumors for a better understanding of the disease.
METHODS: A retrospective analysis of four cases of adrenal primitive neuroectodermal tumors (two male, two female; age 21-30, average 24) was made. All patients went through necessary endocrinological exams, computer tomography scans (for site-specific diagnoses) and pathological tests.
RESULTS: No positive result was reported in routine laboratory tests and endocrinological exams. Computer tomography scans showed bulk soft tissue masses
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective review of 36 children diagnosed with a supratentorial primitive neuroectodermal tumor (PNET) at the Hospital for Sick Children was performed for the period 1970-1995. All children but one received their initial treatment at our institution. There were 18 males and 18 females and the median age at diagnosis was 35 months. Twenty-two PNETs were lobar, 3 were deep in the hemisphere, and 10 were located in the pineal region. One child presented with intracranial leptomeningeal disseminated disease. The tumors were mostly undifferentiated although 22 had some evidence of differentia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective clinical analysis was made of 12 patients with supratentorial primitive neuroectodermal tumor (PNET) who ranged in age from 20 to 62 years (median 24) and were managed at Seoul National University Hospital between January 1987 and December 1997. Six patients were male and six were female. Most presented with symptoms of increased intracranial pressure and mean duration of symptoms was four months (range: 1-12 months). The tumors were located in the posterior parieto-occipital area in six cases and the mean diameter of mass of these tumors was 5.3 cm. The characteristic magnetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primitive neuroectodermal tumor is a neoplasm of young individuals that occurs predominantly in the supratentorial compartment. It appears on computed tomography as a bulky mass, often with calcification with predominantly homogeneous enhancement but on occasion with cystic or necrotic areas. Cerebrospinal fluid seeding was observed in more than half the cases in our series. The patients had a short survival period (7-24 months). Despite surgery, radiation, and chemotherapy, further growth of this tumor has not been prevented.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial peripheral primitive neuroectodermal tumors (P-PNET) are extremely rare. They can be easily misdiagnosed as central nervous system primitive neuroectodermal tumors (CNS-PNET) or meningiomas. Little is known about the optimal treatment and prognosis of these tumors.
PATIENTS AND METHODS: We evaluated the treatment and outcome of 17 patients with intracranial, nonmetastatic, genetically confirmed P-PNET. Three patients were treated at our institutions. Thirteen other cases providing sufficient treatment and follow-up information were extracted from the literature.
RESU
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This retrospective review was done to assess the prognosis and response in patients presenting with primitive neuroectodermal tumor admixed with germ cell tumor.
MATERIALS AND METHODS: Of the 40 patients treated at our institution from 1984 to 1999, 15 had initial stage I and 25 had initial metastatic disease. Median followup after the diagnosis was 25 months (range 4 to 142).
RESULTS: Of the 40 patients 15 presented with clinical stage I disease, including 9 treated with retroperitoneal lymph node dissection and 6 who elected surveillance. Seven of the 9 patients had normal lymph n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineal region supratentorial primitive neuroectodermal tumors (SPNETs; pineoblastomas) and nonpineal SPNETs are rare tumors that historically have carried a very poor prognosis. With multimodality therapy, including maximal surgical resection, craniospinal radiation therapy and chemotherapy, the survival for patients with pineal PNETs has significantly improved. Chemotherapy alone, at least in conventional doses, appears to be insufficient treatment for younger children with pineoblastomas, in whom there is almost universal rapid tumor progression and death. Survival of patients with nonpineal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with multiple tumors is presented. Four cases were childhood neoplasms derived from the neuroectoderm, as was a malignant melanoma in a young female and a branchiogenic cyst in her brother. He also had an early onset of an adenocarcinoma of the transverse colon. Four further cases of gastrointestinal tumors and one case of acute myelogenous leukemia had occurred in the family. One of the childhood tumors was a bilateral retinoblastoma. It is discussed as to whether the tumors in the studied family were due to a genetic factor resulting in a neuroectodermal embryopathy, or were caused
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) are malignant proliferations of small, undifferentiated neuroectodermal cells occurring mainly in children and share the same reciprocal translocation between chromosomes 11 and 22 and the same patterns of biochemical and oncogene expression as osseus and extraosseus Ewing's sarcoma. Some PNETs occur in the brain, while others (the peripheral PNETs) occur in sites outside the brain, such as in the extremities, pelvis and the chest wall. They mostly originate in the chest, pelvis and retroperitoneum; in rare cases, occurrence in the head and neck area ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical, histologic, immunohistochemical, and molecular findings of a Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumor (ES/PNET) localized to the rectum in a 17-year-old boy. Notably the 4.5 x 4 x 4-cm sessile mass was spontaneously eliminated through the anus, producing an episode of hemorrhagic shock. Histologically the tumor presented as a proliferation of membrane CD99-positive, small round cells. EWS/FLI1 chimeric mRNA was demonstrated by nested reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis in the tumor tissue. The patient is alive and well 2 years after
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of malignant peripheral neuroectodermal tumor occurring in the vulva of a 29-year-old woman is reported. It is a rare malignant tumor with aggressive biological behavior belonging to a wide group, the so-called small round-cell tumors. The patient is well and free of disease 8 months after surgery, chemotherapy and radiation therapy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumor (PNET) without an obvious intraparenchymal mass lesion and with diffuse spread in the subarachnoid space is rare. We report such a rare case and discuss the computed tomography (CT) and magnetic resonance (MR) features.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI) is a rare, benign but locally aggressive neoplasm of neural crest origin, typically arising in the anterior maxilla of infants under 1 year of age. Clinically, it often mimics an eruption cyst, leading to potential diagnostic delay.
METHODS: A 4-month-old male presented with a painless, rapidly enlarging swelling in the left anterior maxilla. Clinical, radiographic, and histopathologic evaluations were performed. Excisional biopsy under general anesthesia was chosen as definitive management. Preoperative urinary vanillylmandelic ac
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of primitive neuroectodermal tumor of the left atrium with involvement of the coronary sinus. The initial presentation was of cardiac tamponade resulting from the size of the tumor. There was no evidence of tumor elsewhere, and after complete resection and without adjuvant chemotherapy the patient is well at 2-year follow-up. There has been no evidence of tumor recurrence. This is a rare reported case of resection of a cardiac primitive neuroectodermal tumor without adjuvant chemotherapy. Other cases in the literature have been treated by orthoptic transplantation and resecti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esthesioneuroblastoma (ENB; olfactory neuroblastoma) is a rare, locally aggressive neoplasm of the sinonasal area and anterior cranial fossa. The histogenesis of the lesion is not clearly delineated, and the broad histological spectrum of ENB has confounded the issue. The location, histological features (neuropil, Homer Wright, and olfactory rosettes), and reported immunocytochemical reactions (neuron-specific enolase (NSE) and chromogranin (CHR) positivity) suggest that ENB may be a neural or neuroendocrine neoplasm derived from the olfactory membrane. Recent demonstration in two of three met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maturation in central nervous system embryonal tumors is an uncommon phenomenon that is mainly reported in the context of specific histological subgroups of medulloblastoma. In this report we describe two cases of histological maturation in patients with supratentorial primitive neuroectodermal tumor with strikingly different outcomes. We discuss the potential impact of such findings on treatment and outcome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional therapy for malignant primitive neuroectodermal tumors in children includes surgery, multi-agent chemotherapy, and radiation. Given the poor prognosis with conventional therapy alone, newer treatment approaches have incorporated high-dose chemotherapy followed by autologous stem cell rescue. Treatment with chemotherapy and radiation is not without unanticipated and unwanted side effects. Specifically, radiation-induced damage to the central nervous system can occur, though the frequency is thought to be acceptably low. This report describes two cases of treatment-related transverse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synchronous occurrence of neurofibromatosis and neuroblastoma has been labeled in the recent literature as a chance event. We report 2 cases of newborn infants with congenital neurofibromatosis and a similar midline pattern of multiple Schwann cell and neuroblastic tumors; other types of ectomesenchymal tumor differentiation are documented, along with supportive ultrastructural and immunohistochemical studies. The tumors may take an aggressive, fatal course despite maximal multimodality antitumor therapy. These 2 cases are reported, with additional literature review, to document a clinical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.