Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7547 публикаций
Поиск: 233 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4012 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary deficiencies of coagulation inhibitors like antithrombin III, protein C and protein S lead to an enhanced incidence of thromboembolic complications. Recently, acquired deficiencies of protein S were described in several disease states in which thromboembolic complications frequently occur. These acquired protein S deficiencies reach--in part--the extent realised by hereditary protein S deficiency. Thus, acquired protein S deficiencies seem to be one source of thromboembolic complications occurring in nephrotic syndrome, acute phase reactions, malignancy and pregnancy. In this presen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S deficiency is an autosomal-dominant inherited disorder of coagulation associated with spontaneous and recurrent venous thrombosis. Approximately 5% of patients with deep venous thrombosis of the lower extremities who are less than 45 years old have a deficiency of protein S. Patients frequently have spontaneous and recurrent deep venous thrombosis and pulmonary embolism during young adulthood. Thrombosis occurs less commonly in the splanchnic and cerebral veins. Arterial thrombosis is rare but is seen in the cerebral circulation. Radiologists should include protein S deficiency in th
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Describe challenges in diagnosing protein S deficiency.
METHODS: A women in her late 20 s and pregnant in third trimester (G1P0) suffered non-hemorrhagic adrenal infarction. Thrombophilia testing was performed five months post-partum and included analyses for the factor V Leiden (FVL; NM_000130:c.1601G > A; rs6025) and prothrombin c.20210G > A (NM_000506:c.*97G > A; rs1799963) variants, and measurement of antiphospholipid antibodies, protein C (PC) activity and antigen, protein S (PS) activity and antigen, and antithrombin. Initial testing suggested PS deficiency of unknown type. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S (PS) is an extensively studied protein with an important function in the down-regulation of thrombin generation. Because of the presence of a pseudogene and two different forms of PS in plasma, a bound and a free form, it is one of the most difficult thrombophilias to study. A deficiency of PS predisposes subjects to (recurrent) venous thromboembolism (VTE) and foetal loss. However, the conundrum of diagnosing PS deficiency has led to conflicting reports of PS as a risk factor for VTE. In this review, we aim to present a clinical perspective of PS deficiency.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy boy had progressive painful discoloration of the lower extremities and was treated with exchange transfusion and anticoagulation, which were unsuccessful in arresting pedal ischemia; amputation of all of the child's toes was required. Studies of the patient and his parents resulted in a diagnosis of inherited protein S deficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old male sought periodontal care for a swelling on his right mandibular gingiva. An excisional biopsy revealed a well-differentiated squamous cell carcinoma. Surgical treatment consisted of a right segmental mandibulectomy with ipsilateral right neck dissection and fibular free flap reconstruction. Two days after the surgical procedure, a weakened Doppler signal suggested vascular compromise of the graft. The patient was returned to the operating room where complete thrombosis of the internal jugular vein (recipient vessel) was observed. This event prompted a complete hematological e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease is a cerebrovascular disease with progressive occlusion of both internal carotid arteries and of their branches and formation of a new vascular network at the base of the brain. Because of the angiographic appearance, it is named as moyamoya. The clinical features are cerebral ischaemia, recurrent transient ischaemic attacks, sensorimotor paralysis, convulsions and migraine-like headaches. A 10-year-old child who acutely developed hemiparesis, weakness and aphasia was found to have moyamoya disease and heterozygous protein S deficiency. This case shows us that during the throm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombosis occurs in 20 to 30% of patients with Behçet's disease (BD). Most of the reported hemostatic abnormalities are related to the inflammatory syndrome. We have assessed the activity of antithrombin III, protein C and protein S (PS), in 30 patients with BD and in 30 healthy controls. Thrombosis antecedents were found in 16 patients. Antithrombin III and protein C were within the normal range, however free PS and PSactivity were significantly decreased in patients as compared to control group. PS deficiency detected in eight patients, was associated to thrombosis in 6 of them. No correlat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the status of the protein C-protein S anticoagulant pathway in thalassemic patients, we measured protein C and protein S levels of plasma of 30 adults and 18 children with beta-thalassemia/HbE disease, beta-thalassemia major and HbE disease. Mean +/- 1 SD values of protein C, protein S and other coagulant proteins produced by the liver were as follows: protein C 50.4 +/- 17.2%; protein S 58.8 +/- 25.5%; antithrombin III 78.1 +/- 12.8%; PLG 86.4 +/- 18.4%; prothrombin 71.0 +/- 13.1%; factor VII 72.7 +/- 21.5%; and factor X 79.2 +/- 15.6%. Protein C and protein S levels of thalass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warfarin Induced Skin Necrosis is a well-known and dreaded complication in patients who is being started on warfarin without adequate bridging with other anticoagulants. The mechanism is thought to be due to protein C deficiency acquired after initial exposure to warfarin. We present a rather unusual cause of protein C deficiency due to sepsis resulting in warfarin induced skin necrosis. 43 year old lady who has been on chronic warfarin therapy secondary to anti phospholipid syndrome was admitted to the hospital for acute ischemic cerebellar stroke. Warfarin was held due to acute thrombocytope
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the status of the protein C-protein S anticoagulant pathway in sickle cell disease, we measured protein C, total and free protein S, and C4b-binding protein levels in 20 subjects with sickle cell disease (Hb SS or SC). Mean total and free protein S levels were both significantly lower in subjects with sickle cell disease than in normal individuals, but greater reductions were observed for free S. The free protein S level was below the mean -2 SD for normal subjects in 12 subjects with sickle cell disease; the total protein S level was below this level in three subjects. Mean C4b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial thrombosis of the newborn is rare and associated with poor prognosis, often attributed to umbilical arterial catheterization. The aortic and spontaneous forms are exceptional. Its severity requires fast and effective treatment. Although therapeutic means are numerous, no consensus has been established to date although thrombolysis and heparin therapy appear to give good results depending on the site and extent of thrombosis. We report a case of extensive thrombosis of the abdominal aorta in a 5-day-old newborn, revealed by acute hypernatremic dehydration. Thrombosis was not related to
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S deficiency is a thrombophilia associated with increased risk of thromboembolic episodes in affected patients. Traditionally, protein S deficiency in a potential donor was considered an absolute contraindication to living donor liver transplantation, both due to the increased risk incurred by the thrombophilic donor as well as the risk of transmitting the thrombophilia to the liver recipient, as protein S is predominantly produced by the liver. We present the first successful case of living donor liver transplantation using a donor with asymptomatic protein S deficiency. Interestingly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic purpura fulminans produces rapidly progressive hemorrhagic necrosis of the skin with disseminated intravascular coagulation in individuals without known abnormalities of the protein C pathway or acute infections. The disease mainly affects children and in 90 % of cases is preceded by a benign infection. Its pathogenesis involves a temporary autoimmune protein S deficiency that provokes a state of hypercoagulability. We present the case of a previously healthy 2-year-old boy with hemorrhagic skin lesions characteristic of purpura fulminans and disseminated intravascular coagulation w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenteric vein thrombosis is an uncommon condition. Diagnosis is often difficult because of the nonspecific clinical presentation and findings on routine laboratory and radiological evaluation. Endoscopy is usually unrevealing. An underlying hypercoagulable state is often present, but protein S deficiency has rarely been implicated. We describe a case in which chronic inferior mesenteric vein thrombosis, with remarkable endoscopic findings, occurred as the initial presentation of type I protein S deficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of our study was to investigate whether women with placental abruption, intrauterine fetal death or small for gestational age infants have metabolic and/or haemostatic abnormalities which are known to be risk factors for intravascular thrombosis.
DESIGN: For two years blood tests were performed at > 10 weeks after delivery on all women without hypertensive disorders either before or during pregnancy, who had been consecutively admitted to our hospital with placental abruption, intrauterine fetal death and small for gestational age.
SAMPLE: A total of 62 women who had place
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous and arterial thrombosis due to a constitutional protein S deficiency is well-known. We report the case of a 36 year-old patient admitted to hospital in 1991 for primary renal vein thrombosis due to a constitutional protein S deficiency of type I. The diagnosis was made by CT scan and angiography. Left nephrectomy, which was made because of doubt with regard to subjacent neoplasm, showed left renal vein thrombosis and multiple renal infarcts. In 1994, after 4 months of discontinuation of oral anticoagulants, the patient presented pulmonary embolism documented by pulmonary scintigraphy an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.