m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

811292 публикаций

Поиск: 979 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8571 с найденным полным текстом

[Styloid syndrome; Sluder's syndrome; Charlin's syndrome].

The styloid syndrome is caused by an irritation of the glossopharyngeal nerve from an excessive development of the styloid apophysis. Treatment consists of the resection of the same. The Sluder syndrome represents a nevralgy with origin in the sphenopalatine ganglion and a dysfunction of the parasympathetic system. The Charlin syndrome, much less frequent, manifests itself by pains in the territory of the nasociliar nerve and the ciliar ganglion.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 293019Открыть статью

[Bartter syndrome, Gitelman syndrome, Liddle syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11838164Открыть статью

[Polyposis coli syndrome--Gardner's syndrome, Zanca's syndrome and Turcot syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 184316Открыть статью

[Lyell's syndrome: Lyell's syndrome or Lyle's syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7070014Открыть статью

[Multiple lentigines syndrome, LEOPARD syndrome, Moynahan syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11057150Открыть статью

[Hurler's syndrome, Scheie's syndrome and Hunter's syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 99542Открыть статью

Syndromes A, syndromes B, syndromes C.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23239634Открыть статью

Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome).

Chromosome 22q11.2 deletion syndrome is a common syndrome also known as DiGeorge syndrome and velocardiofacial syndrome. It occurs in approximately 1:4000 births, and the incidence is increasing due to affected parents bearing their own affected children. The manifestations of this syndrome cross all medical specialties, and care of the children and adults can be complex. Many patients have a mild to moderate immune deficiency, and the majority of patients have a cardiac anomaly. Additional features include renal anomalies, eye anomalies, hypoparathyroidism, skeletal defects, and developmental

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21200182Открыть статью

Chromosome 22q11.2 deletion syndrome: DiGeorge syndrome/velocardiofacial Syndrome.

DiGeorge syndrome, or chromosome 22q11.2 deletion syndrome, is a disorder affecting multiple organ systems. The immunologist may be called on to coordinate complex medical care tailored to the specific needs and unique clinical features of each patient. This article focuses on the immune system, but patients require a holistic approach. Attention to cardiac, nutritional, and developmental needs in early infancy is important, and it is critical to identify the rare infants who require either a lymphocyte or thymus transplant. Later, speech and school issues dominate the picture. Allergies and a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18424337Открыть статью

[DiGeorge syndrome. Velocardiofacial syndrome/chromosome 22q11 deletion syndrome].

Patients with a deletion of chromosome band 22q11 are described as having DiGeorges syndrome, velocardiofacial syndrome or chromosome 22q11 deletion syndrome depending on clinical manifestations. The patients have variable severity and combinations of conotruncal heart defects, abnormalities of the ear and palate, facial dysmorphism and mental retardation as well as partial or complete aplasia/hypoplasia of the thymus and endocrine dysfunction, e.g. hypoparathyroidism. The patients may present with impaired immune function, heart failure, hypocalcaemia, facial dysmorphism, impaired hearing and

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10827540Открыть статью

Hepatorenal syndrome, hepatopulmonary syndrome, and now, hepatospinal syndrome?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12942465Открыть статью

CFC syndrome: a syndrome distinct from Noonan syndrome.

We report two children with a common pattern of birth defects. Both have very sparse, curly hair, nystagmus and mental retardation. The first one has Noonan syndrome habitus associated with keratosis plantaris and nystagmus; the second one has a slightly Noonan-like face, macrocephaly, keratosis pilaris, and hypertrophic cardiomyopathy. They represent the extreme of a spectrum of congenital defects recently reported independently as CFC syndrome by Reynolds and as "Noonan-like short stature syndrome with sparse hair" by Baraitser and Patton. The clinical features are reviewed and the autonomy

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3265306Открыть статью

Michels syndrome, Carnevale syndrome, OSA syndrome, and Malpuech syndrome: variable expression of a single disorder (3MC syndrome)?

We report on a 3-year-old girl with Michels syndrome, a rare condition characterized by craniosynostosis, blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus, cleft lip/palate, abnormal supra-umbilical abdominal wall, and mental deficiency. The phenotypic findings are compared with the six previously reported Michels cases, and with patients referred to as Carnevale, OSA, and Malpuech syndromes. Michels syndrome is characterized by cleft lip and palate, anterior chamber anomalies, blepharophimosis, epicanthus inversus, and craniosynostosis. Carnevale syndrome shows hypertelorism, downslanting palpeb

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16096999Открыть статью

[Asplenia syndrome (Ivemark syndrome)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9048035Открыть статью

[Encephalomyocarditis syndrome (EMC syndrome)].

Among 28 autopsy-cases with EMC had been none diagnosed clinically before. Typically we found an interstitial myocarditis and perivenous encephalitis with a preferred participation of the brain stem, eventually resulting in a central failure. There were only 5 cases with meningitis. Myelitis was not found. Former cardiac, less often cerebral lesions are likely risks for the lethal event.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2165622Открыть статью

[Gelineau's syndrome (narcoleptic syndrome)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 654269Открыть статью

Auriculotemporal Syndrome (Frey Syndrome).

Frey syndrome is a common sequela of parotidectomy, and although it is not frequently manifested clinically, it can cause significant morbidity for those affected. Frey syndrome results from synkinetic autonomic reinnervation by transected postganglionic parasympathetic nerve fiber within the parotid gland to the overlying sweat glands of the skin. Many surgical techniques have been proposed to prevent the development of Frey syndrome. For those who develop clinical symptoms of Frey syndrome, objective testing can be performed with a Minor starch-iodine test. Some of the current methods to pre

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26902982Открыть статью

Anticardiolipin syndrome: antiphospholipid syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11358069Открыть статью

[Asplenia syndrome(Ivemark syndrome)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11212725Открыть статью

[Bartter's syndrome, Gitelman's syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9277825Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты