Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
281 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a kidney disorder of unknown etiology, and up to 20% of patients on dialysis have been diagnosed with it. Here we show that a large family with hereditary FSGS carries a missense mutation in the TRPC6 gene on chromosome 11q, encoding the ion-channel protein transient receptor potential cation channel 6 (TRPC6). The proline-to-glutamine substitution at position 112, which occurs in a highly conserved region of the protein, enhances TRPC6-mediated calcium signals in response to agonists such as angiotensin II and appears to alter the intracellular
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The carotid body is important in cardiovascular (patho)physiology as well as Canonical Transient Receptor Potential channel 3 and 6 (TRPC3, TRPC6). However, TRPC3 and TRPC6 were found in the rodent carotid body, whereas their distribution in the human carotid body has yet to be described. Thus, the present exploratory study aims to describe the protein distribution of TRPC3 and TRPC6 in the elderly.
METHODS: The carotid body of six body donors (median age 86.5 years; 1 male, 5 female) was assessed. Hematoxylin-eosin and Movat-Pentachrome staining were applied. TRPC3 and TRPC6 were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Canonical transient receptor potential channels play a crucial role in cancer cell proliferation. While TRPC6 subtype detection in submandibular glands and the relevance of some TRPC channels in this gland have been shown in animal models, its histological detection in human lacrimal and submandibular glands, as well as related tumors, lacks systematic study. Studying TRPC6 in humans could lead to new therapeutic options. This research aimed to immunohistochemically detect TRPC6 in human samples of physiological lacrimal and submandibular glands and of adenoid cystic carcinoma and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 (TRPC6) is a widely expressed ion channel. Gain-of-function mutations in the human TRPC6 channel cause autosomal-dominant focal segmental glomerulosclerosis, but the molecular components involved in disease development remain unclear. Here, we found that overexpression of gain-of-function TRPC6 channel variants is cytotoxic in cultured cells. Exploiting this phenotype in a genome-wide CRISPR/Cas screen for genes whose inactivation rescues cells from TRPC6-associated cytotoxicity, we identified several proteins essential for TRPC6
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kidney maintains the internal milieu by regulating the retention and excretion of proteins, ions, and small molecules. The glomerular podocyte forms the slit diaphragm of the ultrafiltration filter, whose damage leads to progressive kidney failure and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). The canonical transient receptor potential 6 (TRPC6) ion channel is expressed in the podocyte, and mutations in its cytoplasmic domain cause FSGS in humans. In vitro evaluation of disease-causing mutations in TRPC6 has revealed that these genetic alterations result in abnormal ion channel gating. How
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FSGS is a CKD with heavy proteinuria that eventually progresses to ESRD. Hereditary forms of FSGS have been linked to mutations in the transient receptor potential cation channel, subfamily C, member 6 (TRPC6) gene encoding a nonselective cation channel. Most of these TRPC6 mutations cause a gain-of-function phenotype, leading to calcium-triggered podocyte cell death, but the underlying molecular mechanisms are unclear. We studied the molecular effect of disease-related mutations using tridimensional in silico modeling of tetrameric TRPC6. Our results indicated that G757 is localized in a doma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transient receptor potential canonical (TRPC) channel family includes TRPC6, a nonselective receptor-activated cation channel. Its activation result in Ca2+, Na+ along with other cationic ion influx and the phosphorylation of tyrosine, serine and phosphoinositides regulates TRPC6. The channel is widely distributed and plays physiological role in different body parts such as kidney, lungs, blood vessels, heart, brain, intrinsic cardiac ganglia and eye. It has been determined that TRPC6 is a crucial part of the kidney podocytes. Mutation in TRPC6 gene results in focal segmental glomeruloscle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a common cause of nephrotic syndrome in children and adults throughout the world. In the past 50 years, significant advances have been made in the identification and characterization of familial forms of nephrotic syndrome and FSGS. Resultant to these pursuits, several podocyte structural proteins such as nephrin, podocin, alpha-actinin 4 (ACTN4), and CD2-associated protein (CD2AP) have emerged to provide critical insight into the pathogenesis of hereditary nephrotic syndromes. The latest advance in familial FSGS has been the discovery of a muta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Downstream effects of muscarinic receptor stimulation in intestinal smooth muscle include contraction and intestinal transit. We thought to determine whether classic transient receptor potential (TRPC) channels integrate the intracellular signaling cascades evoked by the stimulated receptors and thereby contribute to the control of the membrane potential, Ca-influx, and cell responses.
METHODS: We created trpc4-, trpc6-, and trpc4/trpc6-gene-deficient mice and analyzed them for intestinal smooth muscle function in vitro and in vivo.
RESULTS: In intestinal smooth muscle cel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain-of-function mutations in the transient receptor potential (TRP) cation channel subfamily C member 6 (TRPC6) gene and mutations in the NPHS2 gene encoding podocin result in nephrotic syndromes. The purpose of this study was to determine the functional significance of biochemical interactions between these proteins. We observed that gating of TRPC6 channels in podocytes is markedly mechanosensitive and can be activated by hyposmotic stretch or indentation of the plasma membrane. Stretch activation of cationic currents was blocked by small interfering RNA knockdown of TRPC6, as well as by SK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRPC6 is a non-voltage-gated Ca(2+) entry/depolarization channel associated with vascular tone regulation and remodeling. Expressed TRPC6 channel responds to both neurohormonal and mechanical stimuli, the mechanism for which remains controversial. In this study, we examined the possible interactions of receptor and mechanical stimulations in activating this channel using the patch clamp technique. In HEK293 cells expressing TRPC6, application of mechanical stimuli (hypotonicity, shear, 2,4,6-trinitrophenol) caused, albeit not effective by themselves, a prominent potentiation of cationic curren
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work investigated interactions between TRPC1/C5 and TRPC6 cation channel activities evoked by angiotensin II (Ang II) in native rabbit mesenteric artery vascular smooth muscle cells (VSMCs). In low intracellular Ca(2+) buffering conditions (0.1 mm BAPTA), 1 nm and 10 nm Ang II activated both 2 pS TRPC1/C5 channels and 15-45 pS TRPC6 channels in the same outside-out patches. However, increasing Ang II to 100 nm abolished TRPC6 activity but further increased TRPC1/C5 channel activity. Comparison of individual patches revealed an inverse relationship between TRPC1/C5 and TRPC6 channel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRPC6 is a Ca(2+)-permeable non-selective cation channel expressed in brain, smooth muscle containing tissues and kidney, as well as in immune and blood cells. Channel homomers heterologously expressed have a characteristic doubly rectifying current-voltage relationship and are six times more permeable for Ca2+ than for Na+. In smooth muscle tissues, however, Na+ influx and activation of voltage-gated calcium channels by membrane depolarization rather than Ca2+ elevation by TRPC6 channels is the driving force for contraction. TRPC6 channels are directly activated by the second messenger diacyl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key role for podocytes in the pathogenesis of proteinuric renal diseases has been established. Angiotensin II causes depolarization and increased intracellular calcium concentration in podocytes; members of the cation TRPC channels family, particularly TRPC6, are proposed as proteins responsible for calcium flux. Angiotensin II evokes calcium transient through TRPC channels and mutations in the gene encoding the TRPC6 channel result in the development of focal segmental glomerulosclerosis. Here we examined the effects of angiotensin II on intracellular calcium ion levels and endogenous chann
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin receptors in podocytes are essential for normal kidney function. Here, we show that insulin evokes a rapid increase in the surface expression of canonical transient receptor potential-6 channel (TRPC6) channels in cultured podocytes, but caused a decrease in surface expression of TRPC5. These effects are accompanied by a marked increase in outwardly rectifying cationic currents that can be blocked by 10 μM SKF96365 or 100 μM La(3+). Application of oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) also increased SKF96365- and La(3+)-sensitive cationic currents in podocytes. Importantly, current respons
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transient receptor potential canonical 6 (TRPC6) channel, a nonselective cation channel that allows the passage of Ca2+, plays an important role in renal diseases. TRPC6 is activated by Ca2+ influx, oxidative stress, and mechanical stress. Studies have shown that in addition to glomerular diseases, TRPC6 can contribute to renal tubular disorders, such as acute kidney injury, renal interstitial fibrosis, and renal cell carcinoma (RCC). However, the tubule-specific physiological functions of TRPC6 have not yet been elucidated. Its pathophysiological role in ischemia/reperfusion (I/R) injury
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient receptor potential canonical-6 (TRPC6) channels are non-selective cation channels that can be activated by hyperforin, a constituent of Hypericum perforatum. TRPC6 activation has been linked to a variety of biological functions and pathologies, including focal segmental glomerulosclerosis and the development of various tumor entities. Thus, TRPC6 is an interesting drug target, and a specific pharmacological inhibitor would be very valuable for both basic research and therapy of TRPC6-mediated human pathologies. Here, we assessed the biological activity of various TRP channel inhibito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient receptor potential canonical 6 (TRPC6) is a receptor-operated nonspecific cation channel. To date, more than 30 TRPC6 variants have been reported to focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), which can present from infancy to adulthood and is characterized by proteinuria and often nephrotic syndrome leading to kidney failure. These variants may exhibit gain-of-function (e.g. K874X) or loss-of-function (e.g. L395A, G757D) phenotypes, making the role of TRPC6 in FSGS controversial. Here, we characterized Ca2+-dependent inactivation (CDI) of TRPC6 after the receptor activation and found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient receptor potential cation channel 6 (TRPC6) is a member of the transient receptor superfamily encoded by the TRPC6 gene and is widely expressed in tissues and organs of the human body, especially in the glomerular podocytes. TRPC6 interacts with various slit diaphragm (SD) proteins including podocin, nephrin, ACTN4, and CD2AP to maintain the normal structure and function of glomerular podocytes. Foot process fusion caused by podocyte damage due to various factors is the most important morphological change in kidney disease. This article reviews the biological function of TRPC6 and it
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Canonical transient receptor potential (TRPC)3 and TRPC6 channels of vascular smooth muscle cells (VSMCs) mediate stretch- or agonist-induced cationic fluxes, contributing to membrane potential and vascular tone. Native TRPC3/C6 channels can form homo- or heterotetrameric complexes, which can hinder individual TRPC channel properties. The possibility that the differences in their association pattern may change their contribution to vascular tone in hypertension is unexplored. Functional characterization of heterologously expressed channels showed that TRPC6-containing complexes exh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.