On a daily basis, the majority of those with high-level spinal cord injury have autonomic dysreflexia, which describes a life-threatening episode of transient extreme hypertension (i.e., as high as 300 mm Hg) as many as 90% of people living with this condition. Unfortunately, ejaculation is a major initiating factor for autonomic dysreflexia, which discourages sexual activity. In order to obtain a sperm specimen, or for initial assessment of fertility, penile vibrostimulation is clinically performed. Nifedipine, a selective calcium channel blocker, is the most commonly prescribed pharmaceutica
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Management of preterm labor involves the use of tocolytic drugs to inhibit preterm uterine contractions. This study compared the efficacy and safety of intravenous administration of atosiban and ritodrine in the treatment of spontaneous preterm labor.
METHODS: A randomized study was conducted in pregnant women of Chinese origin in Taiwan with threatened preterm delivery. Patients were randomized to receive either atosiban (n = 23) or ritodrine (n = 22). Tocolytic efficacy of the drug was assessed as the proportion of women who did not deliver and did not need alternative t
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two phase III studies with tamsulosin, a selective alpha1A-adrenergic receptor antagonist, were conducted to evaluate the safety and efficacy of the standard treatment doses of 0.4 mg/day and 0.8 mg/day in patients with symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). These large-scale clinical trials were the first to include extensive testing for possible drug-induced orthostatic hypotension (OH). The frequency of positive orthostatic tests and magnitude of vital sign changes were compared among tamsulosin and placebo-treated groups. The results indicate that tamsulosin up to 0.8 mg/day does
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system (CNS) adrenergic hyperresponsiveness may be involved in the pathophysiology of posttraumatic stress disorder (PTSD). Two Vietnam combat veterans with PTSD prescribed the centrally active alpha1-adrenergic antagonist prazosin for symptoms of benign prostatic hypertrophy unexpectedly reported elimination of combat trauma nightmares. This observation prompted an open-label feasibility trial of prazosin for combat trauma nightmares in chronic combat-induced PTSD.
METHOD: Four consecutively identified combat veterans with chronic DSM-IV PTSD and severe intractabl
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the prevention of ventricular fibrillation with a beta-adrenergic receptor (beta-AR) antagonist in anaesthetized, open-chest pigs in a model of ischaemia, intended to reproduce what happens either in anginal attack or in the first hour of infarction.
METHODS: Ventricular fibrillation threshold (VFT) was determined with trains of diastolic stimuli of 100 ms duration delivered by a subepicardial electrode inserted in the area subjected to ischaemia. Ischaemia was obtained by the complete occlusion of the left anterior descending coronary artery, either near its origin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antihypertensive effect of AJ-2615 [(+/-)-N-(6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-4-(4-fluoro phenyl)-1- piperazinebutanamide maleate], a novel calcium (Ca) antagonist having alpha 1-adrenergic blocking activity as well, was compared with that of the existing Ca antagonists (diltiazem, nifedipine, and nicardipine) in various hypertensive models of dogs and rats. When given orally to renal hypertensive dogs (RHDs) and spontaneously hypertensive rats (SHRs), AJ-2615 (RHDs, ED25 mm Hg = 6.0 mg/kg; SHRs, ED25 mm Hg = 24.9 mg/kg) was approximately as effective as diltiazem (RHDs, ED25 mm Hg =
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat cortical synaptosomes prepared on four-step discontinuous Percoll density gradients were loaded with the fluorescent Ca2+-indicator fura-2 to allow measurement of the intrasynaptosomal free calcium concentration ([Ca2+]i). When P1-purinergic, alpha 2-adrenergic, or kappa-opiate agonists were incubated with these synaptosomes for 1 min, there was a highly significant, dose-dependent reduction in [Ca2+]i. The effects of these agonists were blocked by inclusion of appropriate specific antagonists. When alpha 2-adrenergic and P1-purinergic agonists were coincubated, a mutual antagonism of thei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of beta 1- and beta 2-adrenoceptors in the modification of Na, K, and Cl transport in submandibular main duct of rat perfused with bicarbonate saline solution was studied with direct sympathetic nerve stimulation (4 V, 5 ms, 20 Hz) in the presence of specific adrenergic antagonists. Nerve stimulation in the presence of phenoxybenzamine (3 mg/kg b. wt., i.p.) and butoxamine (3 mg/kg b. w.t., i.p.) enhanced Na (44%) and Cl (35%) absorption but inhibited K (24%) secretion. On the other hand, the nerve-evoked response in the presence of phenoxybenzamine and metoprolol (3 mg/kg b. wt., i.p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The locus coeruleus (LC) provides the primary noradrenergic input to the forebrain and hippocampus, and may be vulnerable to degeneration and contribute to age-related cognitive decline and neuroinflammation. Additionally, inhibition of noradrenergic transmission by brain-permeable beta-blockers could exacerbate cognitive impairment. This study examined effects of age and acute beta-blocker administration on LC and hippocampus pathology, neuroinflammation and learning and memory behavior in mice. Male mice, 3 and 18 months old, were administered propranolol (beta-blocker) or mabuterol (beta-ad
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During coronary artery bypass graft (CABG) surgery, patients pretreated with the combination of beta-blocking drugs and Ca2+ antagonists for control of myocardial ischemia often respond inadequately to adrenergic stimulants administered after cardioplegic arrest. In this study, the effects of the combination of a beta-blocker (propranolol) and a Ca2+ antagonist (nifedipine) on the spontaneous recovery, as well as the adrenergic response of the isolated, perfused, working rat heart after a period of cardioplegic arrest were evaluated. After pretreatment of the animals with propranolol and/or ni
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperglycemia-induced impairment of the blood-retinal barrier represents the main pathological event in diabetic retinopathy that is elicited by a reduced cellular response to an accumulation of reactive oxygen species (ROS) and increased inflammation. The purpose of the study was to evaluate whether the selective β1-adrenoreceptor (β1-AR) antagonist metoprolol could modulate the inflammatory response to hyperglycemic conditions. For this purpose, human retinal endothelial cells (HREC) were treated with normal (5 mM) or high glucose (25 mM, HG) in the presence of metoprolol (10 μM), epinephrin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive disease with a high mortality rate. Previous studies have revealed the important function of the β3 adrenergic receptor (β3-AR) in cardiovascular diseases, and the potential beneficial effects of numerous β3-AR agonists on pulmonary vasodilation. Conversely, a number of studies have proposed that the antagonism of β3-AR may prevent heart failure. The present study aimed to investigate the functional involvement of β3-AR and the effects of the β3-AR antagonist, SR59230A, in PAH and subsequent heart failure. A rat PAH model was established b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The α2 adrenergic receptor agonist dexmedetomidine is an important intravenous sedative with analgesic properties. Currently available dexmedetomidine reversal agents, like the α2-receptor antagonist atipamezole, cause serious adverse effects at the large dosages required for effective reversal; they are not used clinically. Without reversal agents, emergence times from dexmedetomidine sedation are slow. In this study we tested the ability of low-dose atipamezole, in combination with caffeine, to reverse dexmedetomidine sedation. The low dose of atipamezole employed should not be a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Centrally active α-1-adrenergic-receptor antagonists such as prazosin are effective in the treatment of nightmares in patients with posttraumatic stress disorder (PTSD). A pharmacological alternative is doxazosin, which has a longer half-life and fewer side effects. However, doxazosin is currently being used without solid empirical evidence. Furthermore, no study so far has assessed the effects of α-1-antagonists on nightmares in patients with borderline personality disorder (BPD). We retrospectively assessed the effectiveness of doxazosin on nightmares in PTSD and BPD. Method: A re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We prospectively investigated the effect of dutasteride on clinical and urodynamic parameters in patients with benign prostatic enlargement (BPE).
MATERIALS AND METHODS: A prospective study was conducted in consecutive 52 patients with BPE who had not been satisfied with alpha-adrenergic antagonist monotherapy. Inclusion criteria were prostate volume (PV) ≥30 ml and the International Prostate Symptom Score (IPSS) ≥8 or QOL index ≥3 under administration of an alpha-adrenergic antagonist without anticholinergic agent. Before and 24 weeks after dutasteride (0.5 mg daily) add-on treatment w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Alpha1-adrenergic receptor (alpha1-AR) antagonists are effective for treating patients with lower urinary tract symptoms associated with bladder outlet obstruction (BOO). In humans up-regulation of alpha1-AR function in the detrusor in patients with BOO has been suggested but to our knowledge it is not yet confirmed. We investigated the effect of phenylephrine, an alpha1-AR agonist, on isometric tension in small detrusor muscle biopsies from patients with lower urinary tract symptoms and BOO compared with controls.
MATERIALS AND METHODS: Detrusor biopsies were obtained from 7 men wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistant hypertension (RH) is a prevalent medical problem across all ages but is more frequent in elderly patients. This entity has to be distinguished from clinical settings which may simulate it such as apparent hypertension (pseudohypertension) or apparently resistant hypertension (pseudoresistant hypertension) [1]. An appropriate therapy for RH can be achieved by the addition of second line antihypertensive drugs: antialdosteronic diuretics, central agents, alpha blockers, direct vasodilating agents, and exogenous nitric oxide donors. These antihypertensive drugs are considered as second
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cotreatment with angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors/angiotensin II receptor antagonists was obligatory, and an aldosterone antagonist was optional, in trials that established the efficacy of β1-adrenergic receptor (β1AR) antagonists in heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). However, with worsening HFrEF, combination treatment is often not tolerated, and patients receive β1AR antagonists only. It cannot be assumed that monotherapy is efficacious and might even be harmful because a raised myocardial cytosolic Na+ concentration ([Na+c]) in HFrEF reduces myocardial contr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the major consequences of the lack of a functional VHL protein in von Hippel-Lindau disease, a rare cancer, is the constitutive activation of the HIF pathway. This activation ends up in the generation of Central Nervous System (CNS) Hemangioblastomas among other tumours along the lifespan of the patient. Nowadays, only surgery has been proven efficient as therapy since the systemic attempts have failed. Propranolol, a non-specific β1-and β2-adrenergic receptor antagonist, was recently designated as the first therapeutic (orphan) drug for VHL disease. Nevertheless, its β1 affinity provok
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Men are more likely to develop benign prostatic hyperplasia (BPH) and gout as they age. However, the role of alpha-1-adrenergic antagonists, the medication for BPH, in the development of gout is uncertain.
OBJECTIVE: To investigate the effect of alpha-1-adrenergic antagonist use on the risk of developing gout in BPH patients.
METHODS: Data of patients with newly diagnosed BPH were retrieved from Taiwan's 2000-2013 National Health Insurance Research Database (total number: 15,390 patients; 7,695 patients in each cohort). Propensity score matching was conducted according to age, co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования