Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
29521 публикаций
Поиск: 382 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5952 с найденным полным текстом
Degenerative spinal motor diseases, like amyotrophic lateral sclerosis, are produced by progressive degeneration of motoneurons. Their clinical manifestations include a progressive muscular weakness and atrophy, which lead to paralysis and premature death. Current pharmacological therapies fail to stop the progression of motor deficits or to restore motor function. The purpose of our study was to explore the possible beneficial effect of mouse adult hematopoietic stem cells (hSCs) transplanted into the spinal cord of a mouse model of motoneuron degeneration. Our results show that grafted hSCs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult bone-marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) are well-established as having the capacity to differentiate into cells with mesodermal, ectodermal, and endodermal characteristics and can leave their niche to home toward and engraft within foreign tissues. To investigate whether adult MSCs contribute to the repair of skin appendages after injury, BrdU-labeled MSCs were co-cultured with heat-shocked confluent sweat gland cells (SGCs) in vitro and later intravenously injected into full-thickness skin wounds in rats. When adult MSCs were co-cultured with heat-shocked SGCs, a subset of adu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult stem cells have been identified in most mammalian tissues of the adult body and are known to support the continuous repair and regeneration of tissues. A generalized decline in tissue regenerative responses associated with age is believed to result from a depletion and/or a loss of function of adult stem cells, which itself may be a driving cause of many age-related disease pathologies. Here we review the striking similarities between tissue phenotypes seen in many degenerative conditions associated with old age and those reported in age-related nuclear envelope disorders caused by mutat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss is a disabling condition. In the post-embryonic and adult mammalian inner ear, the regeneration of auditory hair cells, spiral ganglion neurons or their axons does not occur naturally. This decrease in excitable neurons limits the success of auditory rehabilitation. Allografts and xenografts have shown promise in the treatment of a variety of neurological diseases. Fetal dorsal root ganglion (DRG) neurons can extend functional connections in the rat spinal cord. Embryonic stem cells (ES cells) and adult neural stem cells (ANSC) have the potential to differentiate int
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal neurons, particularly retinal ganglion cells (RGCs), are susceptible to the degenerative damage caused by different inherited conditions and environmental insults, leading to irreversible vision loss and, ultimately, blindness. Numerous strategies are being tested in different models of degeneration to restore vision and, in recent years, stem cell technologies have offered novel avenues to obtain donor cells for replacement therapies. To date, stem cell-based transplantation in the retina has been attempted as treatment for photoreceptor degeneration, but the same tools could potentia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 8% of CD9-, S100β- and SOX2-triple positive (CD9/S100β/SOX2-positive) stem/progenitor cells in the anterior lobe of the rat pituitary gland have previously been shown to differentiate into endothelial cells in vitro, suggesting that they play a role in vascularisation as tissue-resident vascular precursor cells. In the present study, we focused on chemokine ligands to further characterise the CD9/S100β/SOX2-positive cells and found that they distinctively express CX3C chemokine ligand 1 (Cx3cl1). Immunohistochemical analysis of the anterior lobe showed that CX3CL1-positive cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well documented that adult neural stem cells (NSCs) residing in the subventricular zone (SVZ) and the subgranular zone (SGZ) are induced to proliferate and differentiate into new neurons after injury such as stroke and hypoxia. However, the role of injury-related cues in driving this process and the means by which they communicate with NSCs remains largely unknown. Recently, the coupling of neurogenesis and angiogenesis and the extensive close contact between vascular cells and other niche cells, known as the neurovascular unit (NVU), has attracted interest. Further facilitating communic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the direct reprogramming of both adult human fibroblasts and blood cells into induced neural plate border stem cells (iNBSCs) by ectopic expression of four neural transcription factors. Self-renewing, clonal iNBSCs can be robustly expanded in defined media while retaining multilineage differentiation potential. They generate functional cell types of neural crest and CNS lineages and could be used to model a human pain syndrome via gene editing of SCN9A in iNBSCs. NBSCs can also be derived from human pluripotent stem cells and share functional and molecular features with NBSCs isolate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the huntingtin protein (HTT) gene underlie both adult-onset and juvenile forms of Huntington's disease (HD). HTT modulates mitotic spindle orientation and cell fate in mouse cortical progenitors from the ventricular zone. Using human embryonic stem cells (hESC) characterized as carrying mutations associated with adult-onset disease during pre-implantation genetic diagnosis, we investigated the influence of human HTT and of an adult-onset HD mutation on mitotic spindle orientation in human neural stem cells (NSCs) derived from hESCs. The RNAi-mediated silencing of both HTT alleles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cells in various somatic tissues (bone marrow, skeletal muscle) can be identified by the 'Side Population' marker based on Hoechst 33342 efflux. We show that mouse testicular cells also display a 'Side Population' that express Bcrp1 mRNA, the ABC transporter responsible for Hoechst efflux in hematopoietic cells. Inhibition of Hoechst efflux by specific BCRP1 inhibitor Ko143 show that germinal 'Side Population' phenotype is dependent on BCRP1 activity. Analysis of two well-defined models of altered spermatogenesis (W/Wv mutants and cryptorchid male mice) and RNA expression studies of diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult mouse natural killer (NK) cells express two families of MHC class I-specific receptors, namely Ly49 and CD94/NKG2, whereas fetal and neonatal NK cells express only CD94/NKG2. After birth, Ly49(+) NK cells slowly increase and CD94/NKG2(+) NK cells decrease. The aim of this study was to determine whether murine NK cells develop differently from transplants of fetal liver and adult marrow stem cells and whether the adult marrow microenvironment is critical for NK receptor maturation. Enriched populations of stem cells were transplanted into adult mice, and the kinetics of NK receptor acquis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis involves a complex process of cellular differentiation maintained by spermatogonial stem cells (SSCs). Being critical to male reproduction, it is generally assumed that spermatogenesis starts and ends in equivalent transcriptional states in related species. Based on single-cell gene expression profiling, it has been proposed that undifferentiated human spermatogonia can be subclassified into four heterogenous subtypes, termed states 0, 0A, 0B, and 1. To increase the resolution of the undifferentiated compartment and trace the origin of the spermatogenic trajectory, we re-analys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achieving successful hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) relies on two fundamental pillars: effective mobilization and efficient collection through apheresis to attain the optimal graft dose. These cornerstones pave the way for enhanced patient outcomes. The primary challenges encountered by the clinical unit and collection facility within a transplant program encompass augmenting mobilization efficiency to optimize the harvest of target cell populations, implementing robust monitoring and predictive strategies for mobilization, streamlining the apheresis procedure to minimize colle
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niche-derived growth factors support self-renewal of mouse spermatogonial stem and progenitor cells through ERK MAPK signaling and other pathways. At the same time, dysregulated growth factor-dependent signaling has been associated with loss of stem cell activity and aberrant differentiation. We hypothesized that growth factor signaling through the ERK MAPK pathway in spermatogonial stem cells is tightly regulated within a narrow range through distinct intracellular negative feedback regulators. Evaluation of candidate extracellular signal-regulated kinase (ERK) mitogen-activated protein kinas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of spinal cord injury is dependent on neuronal survival, appropriate synaptic circuit preservation, and inflammatory environment management. In this sense, mesenchymal stem cell (MSC) therapy is a promising tool that can reduce glial reaction and provide trophic factors to lesioned neurons.
METHODS: Lewis adult female rats were submitted to a unilateral ventral funiculus cut at the spinal levels L4, L5, and L6. The animals were divided into the following groups: IA (intramedullary axotomy), IA + DMEM (Dulbecco's modified Eagle's medium), IA + FS (fibrin sealant), IA + MS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using primary cultures of normal human prostate epithelial cells, we developed a novel prostasphere-based, label-retention assay that permits identification and isolation of stem cells at a single cell level. Their bona fide stem cell nature was corroborated using in vitro and in vivo regenerative assays and documentation of symmetric/asymmetric division. Robust WNT10B and KRT13 levels without E-cadherin or KRT14 staining distinguished individual stem cells from daughter progenitors in spheroids. Following FACS to isolate label-retaining stem cells from label-free progenitors, RNA-seq identifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress to date from our group and others indicate that using genetically-engineered mesenchymal stem cells (MSC) to secrete brain-derived neurotrophic factor (BDNF) supports our plan to submit an Investigational New Drug application to the Food and Drug Administration for the future planned Phase 1 safety and tolerability trial of MSC/BDNF in patients with Huntington's disease (HD). There are also potential applications of this approach beyond HD. Our biological delivery system for BDNF sets the precedent for adult stem cell therapy in the brain and could potentially be modified for other ne
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in multiple sclerosis have demonstrated that normal-appearing white matter can harbor pathological changes. Here we investigated the effects of neuroinflammation, modeled by experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) on neural stem/progenitor cells (NPCs) located distally to inflammatory foci. We observed that EAE-derived NPCs had a lower capacity to differentiate into oligodendrocytes and an increased neuronal differentiation than control NPCs. This finding was corroborated with changes in gene expression of early differentiation genes. We conclude that inflammation has a long ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unique cellular and vascular architecture of the adult ventricular-subventricular zone (V/SVZ) neurogenic niche plays an important role in regulating neural stem cell function. However, the in vivo identification of neural stem cells and their relationship to blood vessels within this niche in response to stroke remain largely unknown. Using whole-mount preparation of the lateral ventricle wall, we examined the architecture of neural stem cells and blood vessels in the V/SVZ of adult mouse over the course of 3 months after onset of focal cerebral ischemia. Stroke substantially increased th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dogs provide a more clinically relevant model of human disease than rodents, particularly with respect to hereditary diseases. Thus, the availability of canine stem cells will greatly facilitate the use of the dog in the development of stem cell-based gene therapies and regenerative medicine. In this study we describe the production of canine induced pluripotent stem cells (ciPSCs) from adult dermal fibroblasts. These cells have a morphology resembling previously described canine embryonic stem cells, a normal karyotype, and express pluripotency markers including alkaline phosphatase, Nanog, O
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.