Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5486 публикаций
Поиск: 895 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1891 с найденным полным текстом
Three major populations of GABAA receptor binding sites are present in cerebellar membranes: diazepam-sensitive [3H]Ro15-4513 binding sites, diazepam-insensitive [3H]Ro15-4513 binding sites and high-affinity [3H]muscimol binding sites. All three populations contain a beta subunit as shown by immunoprecipitation with antibodies that recognize all beta subunits. The beta 3 subtype of beta subunit is contained in all three populations, but only a similar low fraction (< 20%) in each. Thus, the majority contain beta subunits other than beta 3 (beta 2 and beta 1) and beta 3 subunits are not selecti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Piperazinylindoles (DPI 201-106, BDF 8784), drugs known to act on voltage-dependent Na(+)-channels, bind with very high affinity to a Ca2(+)-channel-associated phenylalkylamine receptor in Drosophila melanogaster head membranes. These compounds and (+)-tetrandrine, a naturally occurring Ca2(+)-antagonist, were the most selective inhibitors for phenylalkylamine-labelled Drosophila Ca2(+)-channels compared to mammalian L-type Ca2(+)-channels. 2. Replacement of the cyano group by a methyl group in (+)-DPI 201-106 ((+)-BDF 8784) increases the IC50 value for inhibition of phenylalkylamine labell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
10-(3-Propionyloxysuccinimide)-2-(trifluoromethyl)phenothiazine (POS-TP) is a chemically reactive calmodulin antagonist: 2 mol are incorporated per mol of calmodulin when excess reagent is used, and only lysyl side chains are modified. Tryptic peptide mapping demonstrated that a single unique site on calmodulin reacts at low molar ratios of POS-TP. Labeled peptides were isolated and analyzed by amino acid composition and sequence analysis. The unique site was identified as Lys148 of calmodulin, the carboxyl-terminal residue. At higher molar ratios of the reagent Lys21, Lys75, and Lys77 are lab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beta-adrenergic receptors in the taenia isolated from the guinea pig caecum were irreversibly inactivated by photoaffinity labeling with 1-isoprenaline and 2-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)iodobenzene. The photoinactivation was eliminated in the presence of protectors of the receptors. Photoinactivation caused a considerable parallel shift in the concentration-action curve of 1-isoprenaline. The results possibly point to a certain receptor reserve for 1-isoprenaline.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about the affinity and stability of 99mTc-labeled 2-methoxyisobutylisonitrile (99mTc-MIBI) and tetrofosmin (99mTc-TF) for imaging of multiple drug resistance transporters in cancer. We examined the affinity of 99mTc-labeled compounds for these transporters and their stability.
METHODS: 99mTc-MIBI and 99mTc-TF were incubated in vesicles expressing P-glycoprotein (MDR1), multidrug resistance-associated protein (MRP)1-4, or breast cancer resistance protein with and without verapamil (MDR1 inhibitor) or MK-571 (MRP inhibitor). Time activity curves of 99mTc-labeled comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new heterobifunctional reagent, N-(3-(p-azido-m-iodophenyl)propionyl)-succinimide (AIPPS), was synthesized and chemically characterized. The radiochemical form of the reagent, [125I]AIPPS, should be of general use as a photoactive reagent for the derivatization of free amino groups on a large variety of biologically active compounds, including many hormones. Amino-containing ligands can be derivatized with [125I]AIPPS in a method which is similar to that used for the 125I-labeled Bolton-Hunter reagent (N-(3-(p-hydroxyphenyl)propionyl)-succinimide). The added advantage with [125I]AIPPS, howev
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Providing clinicians with an easy to grasp and understandable representation of pharmacology is important to allow optimal clinical decisions to be made. Two of the most clinically relevant dimensions are receptor binding affinity and functional activity. The binding affinity for an agonist is described by the dissociation constant (KA ), and an antagonist by the inhibition constant (Ki ). Functionally, medications can act as superagonists, agonists, partial agonists, antagonists, partial inverse agonists, or inverse agonists at several receptor sites, transporters, or ion channe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of multiple receptors for neurotransmitters has had important theoretical and practical therapeutic relevance. With the advent of receptor-binding techniques, the ability to detect heterogeneity of receptors has been greatly enhanced. There appear to be multiple serotonin (5-HT) receptors in the central nervous system. At least two distinct 5-HT receptors can be differentiated by binding techniques. 5-HT1 sites are labeled preferentially by [3H]5-HT, whereas [3H]spiroperidol selectively labels 5-HT2 receptors. 5-HT and other agonists display 50-1000 times greater affinity for 5-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid engineering of high-affinity binding proteins, such as nanobodies and single-domain antibodies (sdAbs), is increasingly driven by cell-free, machine-learning-guided optimization. However, high-throughput, quantitative characterization of binding affinity remains a major bottleneck, particularly for proteins expressed in cell-free systems without purification. Here, we present High-Throughput FRET Affinity Screening Technique (HTFAST) for rapid affinity characterization of binders expressed directly in crude E. coli cell-free protein synthesis reactions. HTFAST leverages Förster reson
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three diazo ketones in the progesterone series were synthesized as potential photoaffinity reagents. The diazo ketone group was introduced at the C17 (21-diazopregn-4-ene-3,20-dione, 1) or C13 (18-(diazomethyl)-20-hydroxypregn-4-ene-3,18-dione, 2, 18-(diazomethyl)pregn-4-ene-3, 18,20-trione, 3) position of the pregnene skeleton. Whereas compound 1 could be easily obtained from the corresponding acid chloride, preparation of 2 and 3 required a less straightforward route involving reaction of tosyl azide on the formyl derivative of methyl ketone 5. The affinity of the diazo ketones for the human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In both laboratory and clinical studies, injection of doxorubicin directly into the eyelid results in permanent muscle loss of the majority of fibers within treated eyelids. A first clinical trial of this technique in blepharospasm and hemifacial spasm patients has been performed. All patients who completed a full course of doxorubicin treatment showed a permanent decrease in eyelid strength, with over 50% of these patients requiring no further treatment. Doxorubicin is known to be carried by retrograde axonal transport to the brain and is a known neurotoxin. This raises the question of the ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis of a new reagent for the introduction of an oxidative iodination site into the amino terminus of acid-labile peptides, and the use of this reagent to synthesize a novel affinity-labeling probe for the cholecystokinin (CCK) receptor. The acylation reagent, N,O-bis-fluorenylmethyloxycarbonyl-D-tyrosine hydroxysuccinimide ester, utilizes base-labile protection of both the alpha amino group and the aromatic ring hydroxyl. This can be safely removed to expose a cross-linkable free amino group on the aminopeptidase-resistant D-enantiomer of tyrosine. The synthetic probe, D-Ty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of specific DNA sequences plays an important role in the identification of disease-causing pathogens and genetic diseases, and photochemical water splitting offers a promising avenue to sustainable, environmentally friendly hydrogen production. Cobalt-phosphorus nanowires (CoP NWs) show a high fluorescence quenching ability and different affinity toward single- versus double-stranded DNA. Based on this result, the utilization of CoP NWs as fluorescent DNA nanosensors with a detection limit of 100 pM and a selectivity down to single-base mismatch was demonstrated. The use of a thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In K(+)-depolarized taenia preparations from guinea-pig caecum SR 33557 was a potent antagonist of Ca(2+)-induced contractions and antagonized the effect of the calcium channel activator Bay K 8644. 2. SR 33557 displayed high affinity (pKi 9.54 +/- 0.04, nH 1.01) for the [3H]-(+/-)-PN 200-110 binding site in rat cerebral cortex membranes. In the presence of 5 mM Ca2+ this affinity was reduced (pKi 8.82 +/- 0.01, nH 1.05) whilst the affinity of nitrendipine was unaffected by this concentration of Ca2+. 3. Saturation binding experiments in rat cerebral cortex carried out in the absence and pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secretin is an important regulator of pancreatic function, but the molecular basis of its actions is not well understood. We have, therefore, used in situ autoradiography, photoaffinity labeling, and RNase protection assays with healthy rat pancreas, dispersed acinar cells, and pancreas depleted of acinar cells to explore the cellular distribution and molecular identity of high-affinity secretin receptors in this complex organ. The autoradiographic examination of 125I-labeled [Tyr10]rat secretin-27 binding to normal pancreas demonstrated saturable and specific high-affinity binding sites on bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The internalization of basic fibroblast growth factor (FGF-2) was studied in Chinese hamster lung fibroblasts (CCL39). Recombinant FGF-2 was derivatized with a photoactivable agent, N-hydroxysuccinimidyl-4-azidobenzoate (HSAB), iodinated, and used to visualize intracellular FGF-2-affinity-labeled molecules after internalization at 37 degrees C. Iodinated HSAB-FGF-2 maintained the properties of natural FGF-2 such as affinity for heparin, binding to Bek and Fig receptors, interaction with high- and low-affinity binding sites, and reinitiating of DNA synthesis in CCL39 cells. Affinity-labeling ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most fluorescence-based bioanalytical applications need labeling of analytes. Conventional labeling requires washing to remove the excess fluorescent labels and reduce the noise signals. These pretreatments are labor intensive and need specialized equipment, hindering portable applications in resource-limited areas. Herein, we use the aqueous two-phase system (ATPS) to realize the partitioning-induced isolation of labeled analytes from background signals without extra processing steps. ATPS is formed by mixing two polymers at sufficiently high concentrations. ATPS-based isolation is driven by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The muscarinic receptor present in chicken cardiac membranes was characterised using a ligand binding approach and compared to the M1, M2 and M3 receptors that can be identified in ligand binding studies at present. [3H]N-methylscopolamine and [3H]pirenzepine appeared to label the same population of muscarinic receptors in chicken cardiac membranes since the density of sites labeled by the two radioligands was similar. Furthermore, affinity estimates of 8 muscarinic receptor antagonists for chicken cardiac muscarinic receptors were the same irrespective of whether [3H]N-methylscopolamine or [3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The alpha 2-adrenoceptors of rat submaxillary gland, labelled with [3H]-rauwolscine, were characterized by use of a range of subtype selective ligands and were compared to rabbit spleen alpha 2A-adrenoceptors and rat kidney alpha 2B-adrenoceptors. 2. In rat submaxillary gland, [3H]-rauwolscine labelled an apparently homogeneous population of binding sites with relatively low affinity (Kd = 11.65 nM) compared to the affinity in rat kidney (Kd = 2.18 nM) and rabbit spleen (Kd = 4.64 nM). 3. In competition studies using 16 ligands the alpha 2-adrenoceptors in rat submaxillary gland appeared to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rat whole brain homogenates, saturation binding analysis revealed that both [3H]2-BFI (2-(2-benzofuranyl)-2-imidazoline) and [3H]idazoxan (in the presence of 5 microM rauwolscine) bound with high affinity to an apparent single population of sites. However, the Kd for [3H]2-BFI (1.74+/-0.14 nM) was significantly (P < 0.01) less than that for [3H]idazoxan (10.4+/-2.68 nM). In competition studies idazoxan, 2-BFI, BU224 (2-(4,5-dihydroimidaz-2-yl)-quinoline), amiloride and guanabenz displayed high affinity (Ki values = 7.32, 1.71, 2.08, 21.80 and 14.90 nM, respectively) for 70-80% of sites, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.